胆汁酸生理功能及其与肠道微生物互作研究进展

熊淑琪

Towards the Understanding on the Physiological Functions of Bile Acids and Interactions with Gut Microbiota

XIONG Shu-qi

表2 胆汁酸受体FXR和TGR5的主要作用途径

Table 2 Functional pathways of bile acid receptors FXR and TGR5

受体Receptor 胆汁酸配体Ligand bile acids 表达组织 Expressive tissues 作用途径Functional pathways 激活剂 Activators 拮抗剂Antagonists FXR CDCA、CA、T（G）CDCA、T（G）CA、LCA、DCA、HCAs TαMC、TβMCA UDCA、isoDCA 肝脏 胆汁酸代谢 FXR—SHP-1—LRH-1—抑制CYP7A1 FXR—IR-1—激活胆汁酸转运载体蛋白 脂代谢 FXR—SHP—SREBP-1c—抑制脂肪酸合成酶 FXR—PPARα—促进脂肪酸氧化代谢 FXR—ApoCII—LPL—促进甘油三酯水解 FXR—p-JNK—HNF4α—SRB1—促进HDL-C清除 糖代谢 FXR—SHP—抑制糖异生基因 FXR—LPK—抑制糖酵解 肠道 胆汁酸代谢 FXR—FGF19/15—结合肝脏FGFR4/βKlotho—激活JNK途径—抑制CYP7A1 糖代谢 FXR—FGF19/15—结合肝脏FGFR4/βKlotho—抑制肝脏糖异生基因 FXR—抑制GLP-1分泌 免疫细胞 炎症反应 FXR—抑制促炎细胞因子的分泌 TGR5 T（G）LCA、LCA、T（G）DCA、DCA、CDCA、T（G）CDCA、TCA、CA、UDCA、HCAs 棕色脂肪组织 能量代谢 TGR5—cAMP—Dio2—增强能量消耗 骨骼肌 免疫细胞 免疫反应 TGR5—cAMP—抑制NF-kB信号通路—抑制促炎细胞因子 肠道 糖代谢 TGR5—cAMP—促进GLP-1分泌 肠上皮稳态 调控肠道干细胞自我更新、增殖和分化