C4H C3H F5H | 红球姜 Zingiber zerumbet | CYP73A CYP98A CYP84 | 红球姜接种软腐病病原体（Pythium myriotylum）后，C4H、C3H、F5H等基因上调表达，香豆酸、咖啡酸和阿魏酸等物质也在植物中积累 | ［57］ |
| F3H | 川桑 Morus notabilis | CYP75B | 川桑接种环腐病病原菌后，F3H等基因上调表达，桑叶柚皮素、山柰酚和槲皮素等含量增加 | ［58］ |
| GMC4H1 | 大豆 Glycine max | CYP73A | 通过促进木质素的生物合成使得植物对寄生疫霉（Phytophthora parasitica）和黄萎病菌（Verticillium dahliae）的抗性增强 | ［59］ |
C4H C3H | 拟南芥 Arabidopsis thaliana | CYP73A CYP98A | 通过增加木质素含量增强对丁香假单胞菌（Pseudomonas syringae）的防御作用 | ［60］ |
F5H C3H | 水稻 Oryza sativa | CYP84 CYP98A | F5H和C3H的协同表达诱导了H型、G型和S型木质素的积累，诱导水稻对寄生植物独脚金（Striga hermonthica）的抗性 | ［61］ |
| BnF5H | 甘蓝型油菜 Brassica napus | CYP84 | 通过敲除4个F5H基因，S：G木质素比率降低，并且F5H突变体通过强化茎秆强度而增强对核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）的抗性 | ［62］ |
F5H C4H | 番茄 Solanum lycopersicum | CYP84 CYP73A | 通过促进木质素的积累及木质素单体组成的变化，应对南方根结线虫（Meloidogyne incognita）侵染 | ［63］ |
| F2H | 玉米 Zea mays | CYP93G | 通过形成O-甲基黄酮，显著抑制了禾谷镰刀菌（Fusarium graminearum）和轮枝镰刀菌（Fusarium verticillioides）的生长 | ［64］ |
| CYP716A16 | 水稻 O. sativa | CYP716A | CYP716A16过表达后会增加植物体内水仙花苷、甲基麦冬黄烷酮A、木蝴蝶苷等化合物的含量，抵御立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）和白叶枯病菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzae）的侵染 | ［65］ |
| GbC4H | 海岛棉 Gossypium barbadense | CYP73A | 通过调节黄酮类化合物的代谢流动，抑制枯萎病的发生 | ［66］ |