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摘要: <正>发展了奶制品发酵生产中的重要乳酸链球菌质粒DNA的快速纯化方法。将Strepto coccus cremoris wg2一2和Streptococcus lactis MG1216在含酵母膏和DL一苏氨酸的培养基中分别在25℃和20℃培养24小时,然后离心收集细胞,加人溶菌酶和Mutanolysin溶液以除外壳。再加入Tris-HC1蔗糖溶液混均,培养于37℃经3.5分钟,将制备物冷却,
关键词: 大肠杆菌:4896, 质粒:4286, 噬菌体:3785, 克隆:2824, 启动子:2748, 原生质体:2660, 酶基因:2635, 基因工程:2569, 培养基:2011, 运载体:1764
. 基因工程[J]. .
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