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摘要: <正>用使L-a-氨基己二酞-L-半胧氨酸-D-撷氨酸或其它.的氨基酸类似物与环化酶、表异构酶及从一种刀一内酞胺制剂中分离出来的环扩大酶发生反应的方法,生成变性头抱毒素。
关键词: 抗生素:4391, 生物合成:4298, 莫能菌素:4023, 氨基酸类似物:3257, 异亮氨酸:2999, 表异构酶:2886, 培养条件:2536, 青霉素:2082, 短杆菌:2006, 环化酶:1819
. 抗生素[J]. .
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