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其它药剂

  

  • 出版日期:1989-03-02 发布日期:1989-03-02

  • Published:1989-03-02 Online:1989-03-02

摘要: <正> 以4个合成寡聚核苷酸作为突变引物,并用噬菌体 M13mp 8作为模板,通过位点直接诱变使人碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的半胱氨酸密码子变为丝氨酸密码子,这些引物还被用于导入或除去一些限制性酶位点,以辅助对突变克隆的测定。当bFGF 蛋白70或88位上的半胱氨酸残基被丝氨酸取代时,蛋白质的生物活性和肝素结合能力保持不变,这表明这些半胱氨酸残基对其活性来说并非是必不可少的。据 bFGF 从

关键词: 碱性纤维细胞生长因子:5463, 半胱氨酸:3970, 丝氨酸密码子:3535, 噬菌体:2975, 生物活性:2936, 突变:2600, 蛋白质:2295, 引物:2083, 结合能力:2017, 酶位点:1992