受体特异性蛋白:对Mabs药物生产的一个挑战

受体特异性蛋白:对Mabs药物生产的一个挑战

吴南君;

出版日期:1989-04-01 发布日期:1989-04-01

Published:1989-04-01 Online:1989-04-01

摘要/Abstract

摘要： <正> 尽管受体特异性蛋白还没有广泛地应用,然而利用其在体内通过特异性受体结合到靶药物上(而不必用 Mabs),从而识别特异性细胞的尝试已越来越多。例如 Seragen 股份有限公司(马萨诸塞州霍普金顿)和波士顿、马萨诸塞的几家医院的研究人员已经成功地利用白细胞介素-2(IL-2)和部分白喉毒素的融合蛋白杀死动物中的活性 T 细胞和阻止所谓延缓型过敏性(DTH)反应。上述研究小组用 IL-2基因替代白喉毒素中的受体结合编码区,并在大肠杆菌中生产了

关键词: 受体结合:4429, 特异性蛋白:4111, 融合蛋白:3593, 白喉毒素:3035, 大肠杆菌:2822, 股份有限公司:2798, 过敏性:2668, 基因替代:2603, 马萨诸塞州:2467, 药物生产:2357

吴南君;. 受体特异性蛋白:对Mabs药物生产的一个挑战[J]. .

受体特异性蛋白:对Mabs药物生产的一个挑战

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