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基因工程

  

  • 出版日期:1989-06-30 发布日期:1989-06-30

  • Published:1989-06-30 Online:1989-06-30

摘要: <正>通过熔解待测DNA,将24个碱基的寡核普酸引物与连有1.okb片段的单DNA序列退火,并用DNA聚合酶完成链延伸反应,来扩增1.Okb的DNA专一性探针片段。从理论上说,要增工00 000 000倍,需要重复此过程25次。扩增之后,将反应混合物转移到尼龙过滤器中,并用点印迹法与放射性标记的1.Okb片段杂交。用

关键词: 大肠杆菌中表达:5383, 穿梭质粒:4665, 原生质体:2680, 染色体:2585, 启动子:2566, 噬菌体:2507, 菌株:2484, 片段:2459, 克隆:2311, 序列分析:2222