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Cetus研制的白细胞介素类似物获准在欧洲作为抗癌药物

王璋瑜;   

  • 出版日期:1990-01-31 发布日期:1990-01-31

  • Published:1990-01-31 Online:1990-01-31

摘要: <正> 欧洲共同体专性医药产品委员会(相当于美国食品和药物管理局)今年5月于布鲁塞尔提议批准重组白细胞介素-2作为治疗肾癌的药物。Cetus公司的欧洲分公司EuroCetus(阿姆斯特丹)在去年4月提出有关白细胞介素类似物Proleukin的申请。同年11月,Cetus要求美国食品和药物管理局批准Proleukin在美国的销售权。在5月份举行的美国临床癌学会(ASCO)年会上,报告了欧洲应用Proleukin治疗肾细胞癌的临床经验。法国里昂输血中心T.philip教授描述了分布于比利时、意大利、荷兰、挪威的95名患者,声称这些患者均产生“有意义的反应”,在传播了肿瘤的脏器——

关键词: 重组白细胞介素:6273, 美国食品和药物管理局:4571, 类似物:3692, 欧洲共同体:2279, 肾细胞癌:2207, 临床经验:2081, 医药产品:1964, 阿姆斯特丹:1753, 治疗:1562, 肾癌:1528