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白细胞介素-2终于获FDA批准

王颖   

  • 出版日期:1992-11-26 发布日期:1992-11-26

  • Published:1992-11-26 Online:1992-11-26

摘要: <正> 五月初,美国FDA批准了Chiron Corp.(Emeryville,CA)的白细胞介素-2(IL-2),作为治疗成人转移性肾癌药物进入市场。这种天然细胞素的重组产物是获FDA批准的第一种肾癌药物。此药定名为Aldeslekin,几乎使所有服用它的患者产生副作用,有些情况下是致命的。尽管如此,它的确使255名受试患者中15%患者的肾肿瘤缩小了,使4%患者的肿瘤消失。但另有4%的患者死于副作用,大多数是严重水潴留引起的毛细管泄漏症致死的。Chiron公司的发言人说:“冒风险服药是值得

关键词: 副作用:7993, 药物:3477, 白细胞介素:3037, 天然:2469, 公司:1348, 肾肿瘤:1339, 肾癌:1217, 转移性:1133, 毛细管:1101, 患者:1044