基因诱变、重组、克隆

基因诱变、重组、克隆

出版日期:1993-12-26 发布日期:1993-12-26

Published:1993-12-26 Online:1993-12-26

摘要/Abstract

摘要： <正> 935984双链 DNA 的单位点和多位点定位诱变法[英]/Wei-ner,M.P.…∥Gene.-1993,126(1).-35～41[译自DBA,1993,12(13),93-07339]开发了一种对双链(ds)DNA 进行诱变的常规固相方法。利用限制性内切酶(RE)或 RecA辅助的 RE 或 RecA-AC 酶切方法使质粒 DNA 线性化。或者可利用 PCR 形成线性 dsDNA。使 DNA的一条或二条链生物素化并与固体吸附剂相连,用

关键词: 克隆:4917, 质粒:4103, 染色体:3107, 基因诱变:3052, 重组病毒:2927, 限制性内切酶:2757, 生物素化:2637, 固体吸附剂:2523, 酶切:2319, 可利用:2265

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