]*>","")" /> ReoPro获批准:Centocor公司的首项进入美国市场的疗法

• 论文 • 上一篇    下一篇

ReoPro获批准:Centocor公司的首项进入美国市场的疗法

王颖   

  • 出版日期:1995-08-26 发布日期:1995-08-26

  • Published:1995-08-26 Online:1995-08-26

摘要: <正> 美国食品与药物管理局已批准Centocor Inc(Malvern,PA)销售其用于高危血管成形术患者的ReoPro~(TM)。该药物是一种单克隆抗体片段,即Fab,它结合血小板并阻止它们凝集。具有该药物销售权的Eli Lilly & Co(Indianapolis,IN)希望,在今年二月开始销售。 很有可能,在今年的某个时候,在欧洲的大部分地区也能买到此药。欧洲联盟的The committee for Proprietary Medicinal Products已在12个成员国中的11个发布了一项有关ReoPro销售的优惠管理意见。持不同意见的比利时表示,在允许该药出售之前,还要做进一步的临床研究。

关键词: 血管成形术:6231, 美国市场:5039, 美国食品与药物管理局:3533, 临床研究:2363, 单克隆:1906, 不稳定心绞痛:1763, 抗体片段:1725, 药物销售:1668, 欧洲联盟:1665, 再狭窄:1558