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FDA批准了Leukine

陶冶   

  • 出版日期:1996-04-26 发布日期:1996-04-26

  • Published:1996-04-26 Online:1996-04-26

摘要: <正> 四月份,根据一个咨询委员会所提的建议,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Immunex Corp.(Seattle, WA)的重组粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)译本.GM—CSF能够治疗患有急性髓细胞性自血病(AML)的成年患者。AML是一种非常普通的且能致死的急性白血病。

关键词: FDA批准:5867, 集落刺激因子:3798, 美国食品和药物管理局:3243, 急性白血病:3012, 巨噬细胞:2602, GM一CSF:2593, 药物治疗:2199, 成年患者:2174, 免疫系统:2070, 咨询委员会:2047