摘要： <正> 去年下半年,Wellcome plc(London,U.K.)取消了其利用人源化单克隆抗体(Mab)Campath 1-H治疗类风湿性关节炎(RA)的Ⅲ期临床试验计划。从那时起,Wellcome即与Glaxo plc合并,并从Glaxo获得了一种新型Mab,从而取得了与诸如Centocor Inc. (Malvern,PA)和Idec Pharmaceuticals Corp.(San Diego,CA)等生物技术公司竞争的资格,进行用Mab治疗RA的试验。Glaxo分子生物学研究所(Geneva,Switzerland)的科研人员们正在开发直接抗CD23的Mab和
