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克隆棘(?)鱼虹彩病毒RR1基因开发简便检测系统

孙国凤;   

  • 出版日期:1997-02-15 发布日期:1997-02-15

  • Published:1997-02-15 Online:1997-02-15

摘要: <正> 日本水产公司成功地克隆了使鱼类发生严重血液系统疾病的棘鱼虹彩病毒核糖核苷酸还原酶小卫星(RR1)基因。以获得的克隆为基础使用聚合酶链反应(PCR)法成功地开发出能简单地检测虹彩病毒的系统。如果此系统能简单地检测虹彩病毒,就能应用于感染的诊断和病毒的鉴定。该成果于1996年3月31日~4月4日在神奈川县藤泽市召开的日本水产学会上发表。日本水产研究组以在生物种间氨基酸序列保守性强的RR1基因的共同序列为基础,制作了PCR用的引物。从感染了虹彩病毒的棘(?鱼脾脏抽提核酸,使用新的引物进行PCR,成功地克隆了约1kb虹彩病毒RR1基因。另外,从克隆的DNA能检测高知大学分离的虹彩病毒,通过原位杂交集中到感染部位等来判断它是虹彩病毒的RR1。日本水产研究组从棘鱼的cDNA文库中克隆了棘鱼的RR1基因。在氨基酸水平上

关键词: 虹彩病毒:7684, 克隆:3214, 基因:2693, 聚合酶链反应:2418, 研究组:2241, 血液系统疾病:1853, 原位杂交:1658, 小卫星:1514, 氨基酸序列:1477, 检测系统:1351