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基因疗法治疗移植物抗宿主病大有希望

于立里;   

  • 出版日期:1997-10-15 发布日期:1997-10-15

  • Published:1997-10-15 Online:1997-10-15

摘要: <正> 意大利一个研究小组开发了一种治疗植物抗宿主病(GVHD)的基因疗法。GVHD是一种与白血病和淋巴瘤治疗有关的常见性凶险并发症。这项技术利用了胸苷激酶"自杀基因"方法,该方法曾困扰了科学家多年,但现在在临床治疗中显示出了有效性。在San Raffaele科学院(Milan,Italy)进行的一项小规模临床试验中,研究人员利用此种基因疗法治好了3例GVHD中的两例,第三例的病症也明显减轻。 GVHD常在接受骨髓移植的白血病、淋巴瘤和某些非癌性血液病患者身上发生。这种病的标准处置方法是用大剂量放疗摧毁病人的病态骨髓,然后植入健康供体的骨髓。新骨髓起两种作用:重建免疫系统和攻击残留的病态细胞(即起移植物抗白血病作用)。但这种攻击作用可能会过火。约半数移植病例中植入的免疫细胞把新宿主识别为外源攻击对象,对移植受体的重要器官发起猛烈攻击。

关键词: 基因疗法:6365, 移植物抗白血病作用:3223, 淋巴瘤:3143, 骨髓移植:2880, 自杀基因:2741, 血液病患者:2369, 临床治疗:2336, 临床试验:2089, 有效性:2054, 研究人员:1933