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PRRSV血液抗体间接ELISA检测方法的建立

秦春圃;   

  • 出版日期:2008-02-26 发布日期:2008-02-26

  • Published:2008-02-26 Online:2008-02-26

摘要: <正>中国动物卫生与流行病学中心陈义军与扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室彭长凌等科研专家用亲和层析纯化的猪繁殖与吸入综合征病毒PRRSV重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原,建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被量为每孔400ng,待检血清最佳稀释度为1∶100,待检血清样品的D490nm≥0.43DPOS+0.57Dneg判为阳性,反之判为阴性。

关键词: 重组核衣壳蛋白:4362, 流行病学:3779, 层析纯化:3497, 开放实验室:3295, 血清抗体:2994, 畜禽传染病:2794, 动物卫生:2789, 诊断抗原:2669, 血清样品:2578, 扬州大学:2294