]*>","")" /> 玉米淀粉分支酶基因启动子的克隆与功能分析

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玉米淀粉分支酶基因启动子的克隆与功能分析

柴晓杰;徐亚维;王丕武;张宇;吕品;   

  1. 大连水产学院生命科学与技术学院,吉林农业大学生物技术学院,吉林农业大学生物技术学院,吉林农业大学生物技术学院,吉林农业大学生物技术学院 大连11602,长春130118,长春130118,长春130118,长春130118
  • 出版日期:2006-12-30 发布日期:2006-12-30
  • 基金资助:
    吉林省重大科技攻关项目(20040203-2-2)

  • Published:2006-12-30 Online:2006-12-30

摘要: 以玉米品种“吉糯1号”的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到玉米淀粉分支酶基因的启动子序列,克隆到pMD18-TVector上,经测序,该启动子大小为934bp。与已报道的序列比较仅有14个核苷酸发生改变,同源性为98.5%。用该启动子取代植物表达载体pBI121的35S启动子,与GUS基因编码区连接,构建成融合质粒pSBE-GUS。经农杆菌介导法转化烟草,获得了转基因植株。GUS活性检测结果表明,由该启动子序列引导的GUS基因能在种子中表达,而在其他组织中表达微弱或未表达,证实该启动子具有种子特异性表达的功能。

关键词: 淀粉分支酶基因, 启动子, 转基因植株