]*>","")" /> 应用PCR技术定向引入DNA小片段的策略

• 论文 • 上一篇    下一篇

应用PCR技术定向引入DNA小片段的策略

张传生;耿立英;孟春花;杨娜娜;朱靖;杜立新   

  1. 山东农业大学生命科学学院,山东农业大学动物科技学院,山东农业大学动物科技学院,山东农业大学动物科技学院,山东农业大学动物科技学院,中国农业科学院畜牧研究所 泰安271018
  • 出版日期:2005-06-26 发布日期:2005-06-26

  • Published:2005-06-26 Online:2005-06-26

摘要: 描述一种应用PCR技术定向引入DNA小片段和特异酶切位点的方法。为了获得m2/loxp66EGFPloxp71基因片段。根据EGFP基因序列,设计一对特异引物,上、下游引物分别引入m2/loxp66、loxp71序列和Xhol、Mlu1酶切位点。以pEGFPN1质粒为模板,采用PCR扩增以合成DNA双链,插入到克隆载体pMD18T。对重组子测序结果表明,实现了DNA小片段和酶切位点的定向引入。

关键词: DNA重组, DNA小片段, PCR