生物技术通报

郝新保;常智杰

2003, 0(01): 1-3.

摘要 ( 71 )

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电穿孔技术利用电场造成细胞膜的改变而将DNA导入细胞内 ,它还可用于细胞融合及动物克隆等。基因电转移的效率通常比化学法提高 1～ 2个数量级 ,主要与脉冲波形、长度、缓冲液等有关。方波直流电脉冲应用广泛 ,在有关细胞核移植的多项研究报告中均指出它有重要作用。

我国杂交水稻基因工程育种策略探讨

吴成;邓晓建;刘爱秋;李秀兰;杨志荣

2003, 0(01): 4-7.

摘要 ( 93 )

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杂交水稻在我国水稻及粮食生产中占有突出地位 ,基因工程可在杂交水稻育种中发挥重要作用。针对杂交水稻育种存在的主要问题 ,指出应将优质、抗虫和抗病作为当前基因工程育种的研究重点。同时提出基因工程育种与常规育种紧密结合 ,优质基因工程着重改良保持系及聚合转基因等策略 ,以培育出超高产优质抗病虫转基因聚合杂交稻新组合。

高粱基因组学研究的新进展

袁爱萍;毛雪;侯爱斌;张福耀;李润植

2003, 0(01): 8-12.

摘要 ( 68 )

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高粱是全球第五大禾谷类作物 ,在干旱、半干旱地区农业生产中占有极其重要的位置。高粱基因组相对较小 (75 0Mbp) ,遗传多样性丰富 ,被认为是禾谷类作物比较基因组学研究的模式基因组之一。近年来 ,综合运用AFLP等分子标记、BAC文库、EST及cDNA作图和FISH技术 ,加速了高粱高分辨率基因组图谱的构建。高粱基因测序、基因功能鉴定和克隆 ,以及遗传转化 ,亦取得了长足的进展。高粱特有的多种适应逆境胁迫等优异基因资源的发掘及其在作物改良中的应用前景广阔。

国内信息

2003, 0(01): 12-56.

摘要 ( 57 )

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差异显示和RACE技术的发展与应用

孔凡晶;马有志;陈孝;辛志勇

2003, 0(01): 13-16.

摘要 ( 84 )

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差异显示是一套快速有效克隆差异表达基因的新技术 ,综述了该技术的原理及其技术改进、应用与展望。“快速扩增cDNA末端”(RapidAmplificationcDNAEnd)技术即RACE技术 ,是获得全长cDNA的快速有效的方法 ,阐述了该技术的发展与应用。

国外动态

2003, 0(01): 16-22.

摘要 ( 53 )

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理性认识转基因植物食品的安全性

董丰收;彭于发;郑永权;赵静;姚建仁

2003, 0(01): 17-22.

摘要 ( 80 )

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讨论现代生物技术的几个基本概念 ,如转基因生物、基因修饰生物、重组DNA植物以及对转基因植物食品安全性评价框架 ,阐明作者对转基因植物食品安全性的理解。

商业化种植的六种基因改良玉米品系的鉴定检测方法

曹际娟;覃文;朱水芳;徐宝梁;陈明生;曹远银

2003, 0(01): 23-29.

摘要 ( 55 )

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以PCR方法鉴定检测六种商业化种植的基因改良玉米 (geneticallymodifiedmaize,简称GM 玉米 )。针对Mon810 (Monsanto公司 )、Bt11(Novartis公司 )、Event176 (Novartis公司 )、CBH 35 1(AgrEvo公司 )、T14/T2 5Liberty (AgrEvo公司 )及GA2 1(Monsanto公司 )GM 玉米转入的外源基因质粒图谱 ,设计具有品系特异性的引物进行PCR检测 ,建立了GM 玉米品系鉴定检测的方法。

细菌m RNA的提取方法

庞昕;周冬生;杨瑞馥

2003, 0(01): 30-34.

摘要 ( 51 )

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mRNA提取技术不仅是分子生物学技术的重要组成部分 ,也是功能基因组学科研技术的重要基础。随着细菌的后基因组时代的到来 ,寻求一种有效的提取细菌mRNA的方法成为迫切需要解决的问题。介绍细菌mRNA的特点、提取方法、标记和稳定性问题。

猪3号染色体九个微卫星位点的遗传多态性研究和遗传图谱构建

左波;熊远着;苏玉虹;邓昌彦;郑嵘

2003, 0(01): 35-39.

摘要 ( 57 )

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从已公布的猪 3号染色体连锁图谱中选取 9个微卫星位点 ,分析了这些位点在大白猪×梅山猪资源家系F2代 140头个体上的多态性 ,利用Crimap软件分别构建了猪 3号染色体两性平均连锁图谱以及公、母畜连锁图谱。结果表明 :各位点等位基因数为 2～ 4个 ,杂合度为 0 .436～ 0 .6 5 6 ,多态信息含量为 0 .35 1～ 0 .5 82 ;本研究所构建的平均连锁图谱全长为 16 1.1cM ,公、母畜连锁图谱全长分别为 135 .8cM和 188.7cM。与USDA所公布的连锁图谱相比 ,两者的标记顺序一致 ,但我们的图谱标记间隔偏大。

对Cry1 Ac毒素敏感性不同的三种BT1-Tn-5B1细胞品系基因组DNA的RAPD及SSR分析

蒋才富;刘凯于;洪华珠;彭建新;余泽华

2003, 0(01): 40-44.

摘要 ( 54 )

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用Operon公司W系列和F系的 40个随机引物列对BT1 Tn 5B1Cry1Ac敏感细胞、抗性细胞和抗性衰退细胞的基因组DNA进行PCR扩增。经琼脂糖凝胶电泳和EB显色总共扩增出了 2 5 9条清晰带 ,其中有 2 5 0条带为三种细胞所共有 ,有 9条为特异性扩增带。其中 3条特异性带为敏感细胞和抗性衰退细胞样品共有 ,3条特异性带为抗性细胞和抗性衰退细胞样品所特有 ,1条特异性带为抗性衰退细胞样品特有 ,2条特异性带为抗性细胞和敏感细胞样品共有 ,另外某些带在三种细胞之间还存在明显的强弱和宽窄差异。用三个微卫星引物序列分别对三种细胞的总DNA进行扩增 ,得到了 14条清晰的扩增带 ,发现它们在带形上并无太大差异 ,但有 1条带存在明显的强弱差异。这表明BT1 Tn 5B1细胞对Cry1Ac抗性的产生和衰退与基因组DNA的多态性有关。

抗草铵膦转基因水稻品种的快速检测方法的比较

张宏军;崔海兰;倪汉文;周志强;江树人;杨逢玉

2003, 0(01): 45-48.

摘要 ( 80 )

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用种子萌发生测法和分子检测法分别检测抗草铵膦转基因水稻品种 ,比较这两种方法的优劣。种子萌发生测法以芽长作为指标优于根长 ,草铵膦处理浓度可在 10mg/L～ 10 0mg/L之间。分子检测用引物对 5′ ACCATCGTCAACCACTACATCG 3′和 5′ GCTGCCAGAAACCCACGTCAT 3′或 5′ ACCATCGTCAAC CACTACATCG 3′和 5′ GAGGTCGTCCGTCCACTCCTG 3′均可扩增导入的bar基因的特异DNA片段。种子萌发生测法具有简单、易操作特点 ,而分子检测法则具有快速、专一性强、灵敏度高等特点。

干细胞研究的伦理学和社会学思考

Anne McLaren;汪开治

2003, 0(01): 49-51.

摘要 ( 63 )

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文摘

2003, 0(01): 57-58.

摘要 ( 50 )

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