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李正高;王维志;姜焱;张常印;吴晓丰;
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摘要: 根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(BVDV)P80基因序列,自行设计并合成引物,经过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从BVDV C_(24)V株细胞培养液中扩增出P80基因,大小为560bp。利用酶切方法把目的基因克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达载体PET32a(+)中,在大肠杆菌中得到了高效表达,这为建立ELISA方法检测BVDV抗体奠定了基础。
关键词: 牛病毒性腹泻-黏膜病病毒, P80蛋白, 高效表达
李正高;王维志;姜焱;张常印;吴晓丰;. 牛BVDV C_(24)V株P80蛋白在大肠杆菌中的高效表达[J]. .
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