]*>","")" /> 菌落PCR快速扩增工业酿酒酵母基因组DNA片段

• 论文 • 上一篇    下一篇

菌落PCR快速扩增工业酿酒酵母基因组DNA片段

阳辛凤;高秋芳;李锡敏;郭安平;孔华;贺立卡;   

  1. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所;海南大学农学院;中国热带农业科学院分析测试中心;
  • 出版日期:2010-09-26 发布日期:2010-09-26
  • 基金资助:
    国家“863”重点课题(2007AA021307)

  • Published:2010-09-26 Online:2010-09-26

摘要: 针对工业酿酒酵母细胞破壁难和提取基因酵母组DNA费时长(2-3 h/样品)的问题,研究了SDS-微珠涡旋破壁的方法。以破壁液上清为模板进行菌落PCR扩增酿酒酵母南阳K基因组中铜抗性蛋白基因(cup1)片段和rDNA片段。结果表明,在不需要提取酵母基因组前提下,利用该方法能有效地扩增酵母基因组DNA片段,同时该方法也适用于对转基因酿酒酵母进行菌落PCR从而实现对转化子的准确和快速地鉴定筛选,是一种成本低和易于操作的适于处理大量样品的方法。

关键词: 酿酒酵母, 菌落PCR, 破壁