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厚壳贻贝足丝盘黏附蛋白mcofp-3的重组真核表达

李楠楠;王智平;鲁涛;廖智;   

  1. 浙江海洋学院海洋科学学院海洋生物资源及分子工程实验室;
  • 出版日期:2010-12-26 发布日期:2010-12-26
  • 基金资助:
    浙江省科技厅面上科研农业项目(2008C22026);; 浙江省教育厅重点项目(20070430)

  • Published:2010-12-26 Online:2010-12-26

摘要: 厚壳贻贝(Mytilus coruscus)黏附蛋白分子mcofp-3(M.coruscusfoot protein-3)主要分布于贻贝足丝盘,贻贝在水环境下的黏附过程中起到关键作用,但因其难溶于水且在贻贝足丝盘中含量极低,故妨碍了对其进行深入研究。为建立厚壳贻贝足丝蛋白mcofp-3的真核表达体系,并获得足够的mcofp-3黏附蛋白进行后续研究,采用酵母表达体系对mcofp-3进行了重组表达。通过PCR方法克隆厚壳贻贝的mcofp-3基因,构建mcofp-3的酵母真核表达载体pVT102U/α/mcofp-3,鉴定结果表明,重组表达质粒pVT102U/α/mcofp-3由真核载体pVT102U/α和mcofp-3的成熟肽DNA片段组成,插入的mcofp-3成熟肽DNA片段与预期序列完全一致;采用LiAC转化法将重组表达质粒转化到S78酿酒酵母中,经过RT-PCR分析以及1.0%的琼脂糖凝胶电泳检测,结果表明,重组的mcofp-3得到了成功的转录;发酵菌液经阳离子交换柱及高效液相色谱分离,以及Tris-Tricine-SDS-PAGE检测,结果表明,重组的厚壳贻贝黏附蛋白分子mcofp-3得到了成功表达,表达产物分子量约为6kD,与预期分子量一致。

关键词: 厚壳贻贝, 足丝蛋白mcofp-3, PCR, 真核表达载体, 酿酒酵母S78