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一种PCR酶切克隆目的DNA方法

王俐;张俊河;董卫华;王芳;王天云;   

  1. 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室;
  • 出版日期:2010-12-26 发布日期:2010-12-26
  • 基金资助:
    河南省科技厅科技攻关项目(0624410041);; 河南省教育厅自然科学基金项目(2008A310008)

  • Published:2010-12-26 Online:2010-12-26

摘要: 以PCR扩增克隆survivin启动子为例,根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增克隆survivin启动子。通过软件在线分析扩增的survivin启动子酶切位点,将扩增与预期的片段大小一致的DNA片段进行酶切,再进行测序。结果表明,采取酶切鉴定PCR产物的方法,可以初步对PCR产物是否正确做出判断。

关键词: PCR, 引物, 酶切, 电泳