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GAPDH基因克隆及其作为毕赤酵母内标物的可靠性研究

张儒;张变玲;谢涛;李谷才;唐勇军;蒋开军;   

  1. 湖南工程学院化学化工学院;第四军医大学唐都医院疼痛生物医学研究所;
  • 出版日期:2011-02-26 发布日期:2011-02-26
  • 基金资助:
    湖南省自然科学基金项目(07JJ6031)

  • Published:2011-02-26 Online:2011-02-26

摘要: 为了测定GAPDH在巴斯德毕赤酵母中作为内参蛋白的有效性,利用PCR鉴定巴斯德毕赤酵母中GAPDH基因,分别在含葡萄糖、甲醇、甘油培养基及不同温度下培养巴斯德毕赤酵母,采用SDS-PAGE、Western blotting和催化活性检测。测序结果与已报道的巴斯德毕赤酵母GAPDH基因完全一致。SDS-PAGE结果显示,表达蛋白分子量为35.4 kD,与预期分子量相符。Western blotting和催化活性测定显示,在葡萄糖诱导下GAPDH表达最高,甲醇次之,甘油最低。37℃下GAPDH表达略高于28℃。在同一诱导物或温度下,GAPDH表达不会随浓度或培养时间发生明显变化。结果表明,在同一种诱导方式下,GAPDH可以作为异源蛋白表达的内参对照。

关键词: GAPDH, 巴斯德毕赤酵母, 内参对照, Western blotting