生物技术通报 ›› 2013, Vol. 0 ›› Issue (4): 215-220.
周爽1, 贾芸芳2, 孙晓轩1, 邢克礼1
Zhou Shuang1, Jia Yunfang2, Sun Xiaoxuan1, Xing Keli1
摘要: 采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷((3-aminopropy1)trimethoxysilane,APTES)和戊二醛(glutaraldehyde,GA)、左 旋多巴(L-DOPA)修饰芯片载体表面,对两种不同修饰方法制备的蛋白质芯片进行对比研究。以XPS 检测表面活化剂的修饰效果; 将AFP 抗体固定在修饰后的片基上,加入AFP 溶液,以蛋白探针的反应性作为监测指标,通过LPAS 系统检测反应产生的光电流。 结果显示,左旋多巴修饰硅片对蛋白固定效果较好,有较高的反应活性,检测范围较宽,但幅值较小。