生物技术通报 ›› 2014, Vol. 0 ›› Issue (10): 71-75.

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bar基因表达蛋白单克隆抗体制备及ELISA 检测方法的建立

龙丽坤, 李葱葱, 张明, 李飞武   

  1. 吉林省农业科学院,长春 130033
  • 收稿日期:2014-03-13 出版日期:2014-10-20 发布日期:2014-10-17
  • 作者简介:龙丽坤,女,博士,副研究员,研究方向:转基因植物环境安全检测
  • 基金资助:
    吉林省人力资源与社保厅项目博士后启动项目

Development of A Monoclonal Antibody Sandwich ELISA for Detection of bar Gene Transgenic Plant and Element

Long Likun, Li Congcong, Zhang Ming, Li Feiwu   

  1. Jilin Academy of Agricultural Sciences,Changchun 130033
  • Received:2014-03-13 Published:2014-10-20 Online:2014-10-17

摘要: 通过原核表达诱导bar基因表达蛋白,通过表达蛋白免疫BALB/c 小鼠,经细胞融合、筛选克隆,获得一个杂交瘤细胞株。以兔多抗作为捕获抗体,鼠单抗作为示踪抗体,辣根过氧化物酶标记羊抗鼠IgG 作为检测系统,建立了转基因植物bar基因检测双抗夹心ELISA 方法,试验证明利用该抗体建立的ELISA检测方法含有转bar基因的转基因玉米成分具较好的特异性和灵敏度。为转基因成分的检测提供了安全、快速、准确的技术手段。

关键词: bar基因, 杂交瘤细胞, 单克隆抗体, 转基因检测

Abstract: This study induced prokaryotic express Bar protein, by protein Immunity of BALB/c mice, cell fusion and screening clones, we obtained a hybridoma cell line. In this study, using rabbit polyclonal IgG and hybridoma cells secreting monoclonal antibodies we established sandwich ELISA method for detection of bar gene intransgenic plant which showed good specificity and sensitivity . This study provides rapid and accurate.technical tool for a secure monitoring of GMO.

Key words: bar gene, Hybridoma, Monoclonal antibody, GMO detection