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鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgG Fc基因在HeLa细胞中的融合表达

张明富;陈汉阳;彭博;佟铁俦;陈焕春;郭爱珍;   

  1. 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室;华中农业大学动物医学院;华中农业大学湖北省预防兽医学重点实验室;
  • 出版日期:2008-06-26 发布日期:2008-06-26
  • 基金资助:
    973SARS防制基础研究专项(2003CB514122);; 湖北省科技攻关计划(项目编号:2006AA205A02)

  • Published:2008-06-26 Online:2008-06-26

摘要: 根据Genbank中发表的猪IgG Fc段基因及IBV S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41 S基因的质粒为模板扩增出IBV S1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5 kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBV S1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)真核表达载体pcDNA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫荧光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。

关键词: 禽传染性支气管炎病毒, S1基因, 猪IgG Fc基因, 真核表达, 融合表达