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深海链霉菌选择性分离及活性菌株16S rRNA聚类分析

庄令;庄令;谢睛宜;林海鹏;洪葵;   

  1. 海口热带生物技术研究所;海南大学环植学院;
  • 出版日期:2009-06-26 发布日期:2009-06-26
  • 基金资助:
    国家863海洋生物资源开发利用技术(2007AA09Z415);; 国家自然科学基金重点项目-广东联合基金(U0633008)

  • Published:2009-06-26 Online:2009-06-26

摘要: 选择性分离深海链霉菌,检测其抗肿瘤细胞,抗金黄色葡萄球(Staphylococcus aureus ATCC 51650),抗PTP1B和抗caspase-3活性,对活性菌株做165 rRNA聚类分析。用8种选择性培养基分离培养,检测活性和构建活性菌株16S rRNA聚类分析图。共分离到90株链霉菌,其中在RH培养基上分离到的菌株数量和类群最多,占38.9%,次之为GS1和OA培养基,而M5培养基未分离到菌株;共筛选到活性菌株44株,有抗肿瘤活性14株,抗金黄色葡萄球菌22株,抗PTP1B活性19株和抗caspase-3活性2株,其中16株至少有两种活性;16S rRNA聚类分析结果表明44株活性菌株分布在4个clade,分别是S.coelicolor,S.pactum,S.stramineus和S.restomycificus clade,以S.coelicolor和S.restomycificus clade为主,分别占66.0%和11.1%。在常温,常压下可分离培养到大量高活性和活性多相样性的深海键霉菌,RH培养基最适用于分离深海链霉菌。

关键词: 选择性分离, 深海链霉菌, 活性筛选, 16S rRNA