生物技术通报

邵宏波;初立业

1992, 0(12): 1-4.

摘要 ( 57 )

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<正> 一、前言产生转基因植物的关键在于所分离的植物细胞或外植体在培养过程中具有的生长及分裂能力,以及在适当条件下再生成完整植株的能力。一旦细胞吸取了外源DNA,只要该外源DNA稳定地保存于细胞中,那么转基因植物就能够得到再生。在过去的几年中,植物转化方面的进展已经为研究植物DNA序列的功能提供了多种可能性。由于植物转化方便可行,短的生活周期,泛义遗传学,以及可产生大量转基因植物个体的简单性均证明在努力探讨基因表达调控的分子基础方面,植物将会起到非常重要的作用。全能性

美国农业部将利用1050万美元开展植物基因组研究

赵吉平

1992, 0(12): 5-6.

摘要 ( 61 )

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<正> 美国农业部已对其主课题——重要经济作物遗传物质作图(基因定位)的首批研究子项目拨出专款。涉及22种作物的七十六个子项目获得了1050万美元的资助。初拨资金用于前一到三年的研究。获得资助的子项目分属三个领域:建立标志基因的广义遗传图谱,以探究控制某些特异性状,如生长或抗干旱等基因的大概位置;创立更为详尽的遗传图谱,以能鉴别控制某些理想性状的特异基因;发展和改进工程技术,并利用这些技术绘制遗传学图谱,鉴别某些重要基因的序列。

粒子枪促进土壤杆菌介导的转化

陶冶

1992, 0(12): 6-6.

摘要 ( 72 )

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<正> Pioneer Hi-Bred的科学家D.Bidney及其同事们发现,在用根癌土壤杆菌转化植物组织之前,对该组织进行微弹轰击,可促进转化作用。Bidney的研究小组用钨粒子轰击烟草叶和向日葵顶端分生组织,然后用含GUS或卡那霉素抗性基因的根癌土壤杆菌处理。他们发现,与未经轰击的组织相比,前粒子轰击能提高转化频率。在产生卡那霉素抗性的集落中,对烟草叶进行微弹轰击和土壤杆菌的转化作用相结合至少比只用包有DNA的粒子轰击进行直接转化要有效100倍。在向日葵分生组织衍生的植株中可观察到相似的结果。

互补克隆法:利用酵母鉴定油菜基因

孙雷心

1992, 0(12): 7-7.

摘要 ( 68 )

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<正> 克隆植物基因的一个重要方法是利用另一种生物的等效基因。不同真核生物间的基因杂交仅限于亲缘关系很近的品种。动物探针与植物DNA的杂交也仅限于在进化过程中高度保守的基因。另一种可能就是用异源抗体筛选表位的表达文库。该技术的问题在于保守性表位因其在被免疫动物中的保守性而常常是非致免疫的。基因互补是依据两种生物基因间的功能相似性而非序列相似性发展起来的第三种技术。其基本思想是制备一种生物的基因序列文库并将之插入缺乏某种基因功能的另一种生物中。在第二种生物中由第一种生

成功克隆人催产素受体的cDNA

孙国凤

1992, 0(12): 7-7.

摘要 ( 17 )

相关文章 | 计量指标

<正> 大阪大学医学部妇产科教研室教授谷泽修、助手木村正等与大阪大学微生物病研究所分子遗传系教授兼东京大学医学部生化学第1教研室教授冈山博人、大阪生命科学研究所神经科学研究部门副部长森宪作等共同克隆了人催产素受体(OTR)的cDNA。将受体用于筛选,开发防止早产的药。罗特制药公司正在用开发这种受体的筛选法。还将成为从分子生物学探讨分娩机制的线索。木村在千叶县召开的日本产科妇女科学会总会上发表了这项成果。木村等与冈山合作从分娩之后因子宫破裂而摘除的子宫肌细胞中抽提出mRNA,建立了cDNA库。

用精子载体法向鲤鱼导入基因在日本首次成功

孙国凤

1992, 0(12): 8-9.

摘要 ( 59 )

相关文章 | 计量指标

<正> 东京水产大学教授隆岛史夫等将精子用作载体,成功地开发了将基因导入鱼卵的技术,于4月在东京召开的日本水产学会上发表了研究结果。鱼类的精子载体的基因导入,在匈牙利Agricultural Biotechnology Center用鲤鱼和非洲鲶鱼、已获成功。在日本成功还是首次。一次能处理大量精子是精子载体法的优点。隆岛等首先将含有SV40启动子(结合了作为标记的CAT基因)的质粒溶解于淡水鱼用的林格氏液中(浓度2μg/ml)。接着,在电解强度3.5kv/cm,脉冲幅500μsec条件下,用细胞融合装置给用林格氏液稀

开发导入基因的猪

孙国凤

1992, 0(12): 8-8.

摘要 ( 19 )

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<正> 美国Virginia Polytechnic Institute和美国Virginia州立大学小组将人的抗凝固蛋白C基因导入猪,使其产物在乳汁中大量分泌获得成功。要在工场使用动物,廉价制造复杂的天然药剂,乳汁分泌是否恰当和其数量是很关键的问题。担任两设施的化学工程教授William Velander在4月召开的美国化学学会上讲述了培育转基因猪的情况。该研究组向猪受精卵导入2个基因,将这种基因移植给受卵猪。导入的是来自肝脏的人抗凝固蛋白C基因和连接了合成乳汁蛋白的开关的小鼠基因。小鼠基因在乳汁分泌时由乳腺组织使抗凝固蛋白C基因打

从转基因羊奶获利

孙雷心

1992, 0(12): 8-8.

摘要 ( 11 )

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<正> 德国医药公司(Bayer AG)为购得转基因绵羊奶的专有权支付了1000万英磅。这种羊是由在爱丁堡的英国公司Pharmaceutical Proteins Ltd.(PPL)提供的。这种转基因羊的奶中表达了一种人型蛋白,即α-1-抗胰蛋白酶(AAT)。AAT在体内的功能与参与组织更新过程中蛋白质降解作用的弹性蛋白酶主要抑制剂的作用相似。AAT缺乏症是欧洲和北美地区最常见的人类基因失调病,患者达10多万人。AAT缺陷可引起肺部纤维化,并最终导致肺气肿。目前,可供AAT缺乏症患者使用的是从人血浆中提纯的AAT。因每位病人每月需用10g以上AAT,故AAT供不应求。此药昂贵,单价约110美元1克。

从遗传变异的培养物中再生性状一致的植株

陶冶

1992, 0(12): 9-10.

摘要 ( 58 )

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<正> 植物组培研究者们普遍认为,“非分化”的细胞和愈伤组织培养物可产生体克隆变异。因此,在商业上研究人员依靠生长在固体培养基上的顶芽分生组织或芽外植体培养物来获得一致的植株生长。通过体细胞胚胎发生可再生小植株,这可以在液体培养基中进行,避免了很多操作过程,并提高了自动化。但体细胞胚胎发生通常包括一个中间细胞或愈伤的培养阶段,这意味着产生体细胞克隆变异具危险性。University of Geisenheim and Ahrensburg′s Institut fur Gartenbauliche Pflanzenzuchtung的T.Geier和同事们已发现,从细胞遗传变异植株的愈伤和悬浮培养物中可获得高度一致性的

勿需培养基的微繁殖体的贮存和运输

陶冶

1992, 0(12): 9-9.

摘要 ( 9 )

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<正> National Clonal Germplasm Repository(夏威夷Hilo)的F.T.Zee和M.Munekata发现,微繁殖的凤梨小植株可以在25℃的1m1蒸馏水中保存12个月。以这种方式保存的小植株有81%存活,而且比培养在MS培养基上的小植株强壮。但要得到最佳存活和生长力,需要在含1/4量MS盐、全量有机物和3%蔗糖的固体保持培养基中培养。Zee和Munekata还发现离体培养的凤梨小植株能在空的无菌玻璃管内保存60天,而不丧失其生活力。

重组水稻条纹叶枯病抗性试验5月开始

孙国凤

1992, 0(12): 11-11.

摘要 ( 50 )

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<正> 农林水产省农业研究中心和农业生物资源研究所宣布从6月进行导入水稻条纹叶枯病病毒编码蛋白的基因重组“日本晴”非封闭式安全性确认实验,同时实施对条纹叶枯病的抗性试验。对条纹叶枯病的抗性试验按以下顺序进行。用传染条纹叶枯病的病毒,给发芽后4～5天长成1.5片叶～2片叶的幼苗接种条纹叶枯病病毒。接种约一个月后,从染条纹叶枯病的程度和发病苗的比例计算发病程度(发病指数),以“高度抗性”、“中度抗性”、“患病性”三种类型断定。实验是以30～35株抗条纹叶枯病、患病性“日本晴”、和一种其他患病性水稻、2种高度抗性水稻、2种中度

生物杀虫剂市场的报告

陶冶

1992, 0(12): 12-12.

摘要 ( 72 )

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<正> CPL Scientific Ltd在其第3个生物杀虫剂研究报告中估计,“在过去的三年里,生物杀虫剂的销售市场已增加了80%,并且在可预见的未来,该市场将进一步增加。”由于大量的优良产品进入市场,在价格上与化学品竞争,使企业的销售额增至4500～6000万美元。该项研究主要集中于用作杀虫剂,除草剂或杀真菌剂的产品上,其原理基于微生物。该报告的内容比第2个报告(1989年)扩充了59%。在第二个报告的51家公司基础上又详细记述了38家公司,同时删掉了9家公司。

今年试销用重组原株培育的弱毒病毒接种苗

孙国凤

1992, 0(12): 12-12.

摘要 ( 17 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本公司从4月中旬向合同农家试销接种了黄瓜花叶病病毒(CMV)的弱毒株。利用基因操作保存这种弱毒病毒的原株。在日本首次实用化用基因操作生产的与农业有关的商品。该公司本来预计今年销售现在延期销售。无尝地向加工用番茄的合同栽培农家提供弱毒病毒接种株(10公顷),预计明年开始销售接种苗。CMV是由蚜虫传播的番茄的天敌。是以RNA为染色体基因的RNA病毒。在大田栽培因CMV导致的条腐病使产量激减30～50%。由于未找到抗CMV的抗性基因,所以用普通育种方法不能开发出抗性苗。

遗传免疫

孙雷心

1992, 0(12): 12-13.

摘要 ( 11 )

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<正> 美国Texas大学的一个科研小组建立了一种新的利用微轰击DNA输送系统的免疫方法。科研人员用含受人β-肌动蛋白启动子和细胞肥大病毒启动子转录控制的人生长激素(hGH)基因组拷贝的质粒接种年幼小鼠。用免疫测定法监测hGH抗体的产生。按种后几周内,88%的小鼠产生了hGH 抗体。为了测定是否起动了初级免疫应答,再次用该种质粒接种曾初次接种并产生过抗体的小鼠。在接种处未出现局部炎症,表明用此技术造成的免疫应答反应可经逐次DNA加强注射加以强化。

用重组技术直接生产酰化酪氨酸

孙国凤

1992, 0(12): 13-13.

摘要 ( 54 )

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<正> 中央研究所开发了用放线菌的基因重组技术直接发酵生产动物用药品酰化酪氨酸的技术。酰化酪氨酸(AIV酪氨酸)是中央研究所1989年工业化的第二代酪氨酸。作为对动物用抗生物质酪氨酸的耐性菌对策,在3位上导入乙酰基,在4位上导入异戊酰基。首先发酵生产酪氨酸,接着进行第二段的发酵酰化作用。一旦使生产提高几十倍,就能产业化。这项成果在4月在东京召开的日本农艺化学会上发表。要将酪氨酸变换成AIV酪氨酸需要酰化3位和酰化4″位的酶。先克隆4″位酰化酶基因(acyB1),

循环素可能是致癌凶手

王璋瑜

1992, 0(12): 13-13.

摘要 ( 10 )

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<正> 科学家已发现成视网膜细胞瘤(RB)和骨肉瘤发生的原因之一:癌细胞中的两拷贝RB基因都有缺陷。然而,对RB基因产物(pRB)进行研究,发现循环素(Cyclins,以前只知其在细胞循环过程中起关键作用)的阴暗面,即,循环素有可能是压制pRB以及其它肿瘤抑制蛋白的罪魁,从而导致各种细胞恶化,包括RB。遗传了缺陷型RB基因的孩子,到十几岁的时候,其罹患RB肿瘤和骨肉瘤的概率远大于常人。目前,每2万名儿童中就有一人患RB瘤;而骨肉癌的概率比这个数字高出3～5倍。

IGF-1激发神经母细胞瘤生长

王璋瑜

1992, 0(12): 14-15.

摘要 ( 64 )

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<正> 新近发现,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的受体能控制人神经母细胞瘤细胞的生长。实验是在美国Mayo Clinic and Foundation(Rochester,MN)进行的。专家发现,在离体条件下,不采用正常血清,而是用重组的IGF-1,能使一个神经母细胞系的生长速度加快60%。然而,加入一种能结合该受体的抗体时,即可消除IGF-1对细胞生长的强大影响。研究者之所以意识到IGF-1可能会刺激神经母细胞瘤生长,是因为他们发现在这些细胞中存在着IGF-1受体的基因。随后他们就发现,IGF-1的致瘤效应主要由其受体调控的,而这一受体是可以用相应抗体

逆病毒载体对准脑瘤

王璋瑜

1992, 0(12): 14-15.

摘要 ( 13 )

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<正> 号外消息!用重组病毒去摧毁肿瘤的人体实验指日可待拦窬膊〖爸蟹缪芯克?NINDS)已经获得重组DNA顾问委员会(RAC)的允许,准备将经过基因工程改造的、能产生逆病毒载体(内含疱疹病毒酶胸苷激酶)的小鼠成纤维母细胞注射到晚期脑癌患者的肿瘤群中。专家准备挑选出20名患有原位脑肿瘤或者转移到脑内的肿瘤的病人来试验。这些人经过常规治疗无效。应用趋实造影技术,如MRI,可对肿瘤进行定位,再将上述细胞注射到正确的位点上。这些成纤维细胞携带着小鼠白血病逆病毒,它们能将疱疹病毒的胸苷激酶传送给肿瘤细胞。这种酶是抗癌药物ganci-

抗癌寡核苷酸的前临床实验结果好

王璋瑜

1992, 0(12): 15-15.

摘要 ( 56 )

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<正> 一种反义药物成功地抑制了致癌基因int-1离体表达水平的80%。下一步工作,将要看这一种长20个碱基的核酸能否在大鼠体内抑制肿瘤的生长。这项研究将在南伊利诺依大学医学院继续进行。项目主持人Walter Myers说他不知道这80%的抑制水平能否在小鼠体内产生抑瘤效果。反义药物的一种副效应是,它不仅减慢了癌细胞的生长速度,而且在整体上抑制细胞生长。Myers将注意细胞形态学和细胞生长方式的变化。“我们将观察细胞组成的任何变化”,他说。他希望能弄清反义

重组蛋白的委托生产

孙国凤

1992, 0(12): 15-16.

摘要 ( 16 )

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<正> 髭田酱油公司从4月以Bacillus brevis为宿主利用分泌生产技术,开始重组蛋白的委托生产。B.brevis47株是与名古屋大学共同开发的高性能宿主。该公司用B.brevis大量生产人上皮细胞生长因子并降低成本获得成功,这种药品也可给山羊使用,利用生物学剪毛。由于是分泌生产不仅能生产具有准确的主体构造的活性型重组蛋白,也能大幅度降低精制成本。尽管克隆了基因,但用大肠杆菌和酵母、中国仓鼠和小鼠卵巢细胞等标准宿主难以充分表达和降低重组蛋白成本。B.brevie是很好的宿主。该公司正在

全球的血栓溶解剂市场

陶冶

1992, 0(12): 15-15.

摘要 ( 12 )

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<正> 据Delphi Associates新公布的报告预测,90年代全球的血栓溶解剂的销售已经达到动态增长水平,预计到1996年美国的总收入将达8.248亿美元。该报告还预测到,1996年欧洲的血栓溶解剂市场将超过美国3.03亿美元。预计德国将率领该市场,占26.3%,随后是意大利,占24.3%,英国占12.5%,法国占12.4%。到1996年,预计美国的Alteplase总收入为1.301亿美元,占市场的42.9%,仍是欧洲血栓溶解剂市场收入的先导者。链激酶(预计占血栓溶解剂收入的23.9%)将成为欧洲市场的领先者。

利用基因重组技术大量生产第3种砂糖、甜低聚糖

孙国凤

1992, 0(12): 16-16.

摘要 ( 55 )

相关文章 | 计量指标

<正> 三得利基础研究所开发了用新的耐热性酶大量生产甜味好的甜低聚糖,打算先开发用途,几年后事业化。三得利基础研究所从嗜热性Bacillus属菌中找出作用于砂糖生成甜低聚糖的新酶、α糖苷酶。但是,这种微生物难以培养,所以不能大量生产酶。因此,用大肠杆菌克隆了基因,将酶的生产性提高到天然菌的2000倍,就能大量生产甜低聚糖。对三得利来说将基因重组技术应用于食品是首例。三得利公司先开发了具有双层菌增殖活性的低聚糖—甜低聚糖,配合本公司产品,由本公司及委托生

用酵母分泌表达味觉变革蛋白

孙国凤

1992, 0(12): 16-16.

摘要 ( 12 )

相关文章 | 计量指标

<正> 研究将酸味变成甜味等修饰味觉的蛋白(味觉变革蛋白)的横滨国立大学教育部教授栗原良枝等小组着手研究用基因重组酵母分泌表达味觉变革蛋白奇异果素、葡糖醛酸。奇异果素是与东燃公司,葡糖醛酸是与旭电化工业,东京大学农学部教授荒井综一共同开发的。4月2日在日本农艺化学会上发表了用大肠杆菌表达重组基因的成果,但是用重组大肠杆菌表达的蛋白都没有味觉变革活性。目的是用酵母分泌表达,获得活性型蛋白。为味觉变革蛋白的结构活性的解明和大量生产开辟道

用珍贵的酶开发不易老化的淀粉

孙国凤

1992, 0(12): 17-17.

摘要 ( 51 )

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<正> 江崎公司发现糊精葡糖酶(DDase)一旦作用于淀粉,就会将葡萄糖α1→4键重新接到α1→6键上。研究的目标是开发不易老化的淀粉材料。面食品放入冷库变硬是因为淀粉老化的原因。将淀粉的α1→4键的一部分转接到α1→6上,如果淀粉和葡聚糖结合,就能制造不易老化的新的食品材料。江崎生化学研究所,在4月东京召开的日本农艺化学会上,发表了分析DDase的转移反应的研究成果。DDase是美国从啤酒腐败菌Acetobacter属中发现的酶。江崎生化学研究所所长冈田茂孝等筛

酵母菌使鲑鱼更诱人

王璋瑜

1992, 0(12): 17-18.

摘要 ( 7 )

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<正> Universal食品公司的分公司——Universal生物风险公司已生产出自己的产品“红星”酵母色素,并在试销中。这种产品将作为农场养殖鲑鱼的调料红色素。目前,人们采用的是昂贵的贝类抽提色素或者合成色素。Red Star Qhaffia则是便宜的天然替代物。养殖鲑鱼所需色素的年市场均为1亿美元。而在过去的5年中,鲑鱼的消费量每年增长12%。公司有意从这一飞跃性市场中分得好处。不过,Igene Biotechnology公司可能会成为拦路虎。大约在6年前,Igene就曾用酵母使鲑鱼变红。用的也是虾青素——没有它的话,鲑鱼的白颜色令顾客倒胃口。1988年,Igene与Lefersa Aliem-

细胞融合清酒“阿尔卑斯山吟酿”

孙国凤

1992, 0(12): 17-17.

摘要 ( 15 )

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<正> 长野县酒造组合所属的103个酿造企业从4月1日开始一起销售用细胞融合育成的酵母酿造的日本酒新产品“阿尔卑斯山吟酿”。由酿造组合在县级单位共同开发的细胞融合酵母有1986年埼玉县酿造组合生产“芸香”,1987年萩酒造组合生产“吟生萩”。“阿尔卑斯山吟酿”是香味浓且酒精度数低(13.5%)的可口的清酒。利用这种特性,面向女性销售。用于“阿尔卑斯山吟酿”的酵母是长野县食品工业试验场将酵母NP1株和协会9号细胞融合而培育的NK9新酵母。用NK9株比用协会9号可多酿造2～3倍吟酿香主要成分的乙酸乙烷。

IIB瞄准生物多样性

孙雷心

1992, 0(12): 18-19.

摘要 ( 58 )

相关文章 | 计量指标

<正> 生物技术国际研究所(International Institute of Biotechnology,IIB)的Alan Bull说,带给生物技术的生物多样性资源无可计数。分子生物学进展一直主导着近年来的生物技术,但生物多样性正被越来越多的人逐步认识,并提到与重组DNA技术同等重要的地位,作为对重组DNA技术的补充。对全新或替代品的需求和对选择性微生物向环境释放的需要都是需对天然生物进行生物技术改进的典型实例。正是从这一角度出发,该研究所设立了一项主要的研究开发计划,即用于生物技术创新的生物多样

FDA管理新定义

王璋瑜

1992, 0(12): 18-18.

摘要 ( 9 )

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<正>5月26日,副总统丹·奎尔宣布了美国食品药物管理局(FDA)关于基因工程食品的准则。这是走向美国消费大众的一大步。有一点是非常重要的,那就是:FDA的食品生物技术管理应当符合产业界的如下宗旨,即以合理的价格向关心健康问题的民众提供更多品种的优秀产品。何以见得FDA的政策(具体地说是基因工程食品管理准则)符合大众的利益?因为该准则: 1.打开了通往新的生物技术的通道,将使消费者受益于改良的营养、低饱合脂肪水平、低有害物质、

美国管理政策出台

孙雷心

1992, 0(12): 19-19.

摘要 ( 72 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国政府颁布了一项管理生物技术的政策。此项政策旨在帮助掌握生物技术产品的各管理部门。在这种体制下“同一物理和生物学法规支配着用现代分子和细胞学方法改进的生物和用经典法产生的生物的命运。…[因而],在通过传统方法或通过分子技术(修饰DNA和转基因)进行的植物和微生物的遗传改良间不存在概念上的差别。”这种生物技术产品对人体健康和环境并无风险的态度本身受到美国生物技术产业的普遍欢迎。白宫政府打算把管理壁垒维持在尽可能低的水平,因为美国的生物技术产业在本世纪末可望达到500亿美元,而

E5随Centoxin共沦落

王璋瑜

1992, 0(12): 19-19.

摘要 ( 18 )

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<正> 美国粮药局(FDA)日前已将Xoma公司的“旗舰”产品E5(用于治疗败血性休克的抗内毒单抗)打回。尽管公司分头进行了两套临床试验,FDA对所提交的数据仍不满意。就象对手Centocor公司一样,Xoma在该药的过关与否押了不少赌注。不过,分析家认为,由于高成本、高风险、成功率小,这两种药都不会走运。在4月份,Centocor因其Centoxin被FDA驳回而损失惨重,已裁员225名。6月4日,就是FDA拒批E5的那一天,Xoma的股票从20.00落到15.25美元。在此前一天,Cent-

Centocor与Repligen迅速悄然和解

王璋瑜

1992, 0(12): 19-19.

摘要 ( 20 )

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<正> Centocor公司的日子已经够难过了,再打一场官司就累了。所以,对于Repligen公司上个月的指控,Centocor很快就默许了。Repligen指控Centocor涉足艾滋病研究,违反了一项不竞争协议。据Repligen称,在1987年的一项交易中,为获得Repligen的股票,Centocor同意在1996之前不涉足艾滋病领域。现在,二者在法庭外自行调停,“在有关导致艾滋病的人类免疫缺损病毒的药剂、疫苗或诊断试剂的开发领域,Centocor将不与Repligen竞争”。不过,Centocor被允许继续开发治疗艾滋病的F105单抗

Liposome控告Vestar

王璋瑜

1992, 0(12): 20-20.

摘要 ( 74 )

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<正> 新泽西州的Liposome公司指控加州的Vestar公司有意侵犯其有关脂质体胶状扩散的专利。Liposome宣称,Vestar的产品AmBisome是盗用其技术而开发出来的。现在Liposome要求Vestar割让一部分利润。据称,Vestar早就知道Liposome有这么一项专利,但从来不认为该专利适用于其生产过程。认为该产品来自“自己的专利技术”。AmBisome是一种静脉用amphotericin B脂质体制剂,是用来治疗系统性真菌感染的广谱抗感染

Behringwerke回击Immunex

王璋瑜

1992, 0(12): 20-20.

摘要 ( 17 )

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<正> 随着GM-CSF的入市日益拖延,合作开发该药的两公司,Immunex Corp.(Seattle,WA)和Behringwerke AG(Marburg,Germany)似乎都想让这种挫折交给对方承受。前几个月,Immunex指控Hoechst-Roussel制药公司(Somerville,NJ) (Behringwerke在美国的分公司)破坏合同,并违反了联邦“处方药品法案”。现在,Behringwerke来了个回马枪,指控Immttnex试图“围猎”GM-CSF在美国用于治疗骨髓移植偏差的市场从而违反了联邦反托拉斯法。

Ciba-Geigy与Genencor新交易

王璋瑜

1992, 0(12): 20-20.

摘要 ( 21 )

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<正> 瑞士的Ciba-Geigy有限公司与美国的Genencor达成协议,要销售后者的一系列应用于制浆和造纸工业的酶。据说这些酶可以减少污染物、改良纸质、提高生产效率并提高产品质量。Genencor将继续进行科研与生产,Ciba-Geigy则负责全球销售。估计到2000年这些酶将占有1亿美元的市场。该类产品在成本上压过传统的氯处理法还不到一年,市场已相当大。这些酶原来是从真菌中分离出来的,现在则用重组菌发酵生产。专家仍在寻求进一步降低成本的方

核酸及蛋白质合成、提取、纯化

1992, 0(12): 21-21.

摘要 ( 65 )

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质粒研究与载体构建

1992, 0(12): 22-25.

摘要 ( 51 )

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DNA分析与扩增

1992, 0(12): 25-28.

摘要 ( 57 )

相关文章 | 计量指标

基因诱变、重组、克隆

1992, 0(12): 28-32.

摘要 ( 57 )

相关文章 | 计量指标

基因标记、转化、表达与检测

1992, 0(12): 32-34.

摘要 ( 72 )

相关文章 | 计量指标

基因库构建

1992, 0(12): 34-35.

摘要 ( 65 )

相关文章 | 计量指标

抗生素和干扰素

1992, 0(12): 35-37.

摘要 ( 80 )

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疫苗

1992, 0(12): 37-40.

摘要 ( 52 )

相关文章 | 计量指标

激素和活性多肽

陶冶

1992, 0(12): 40-42.

摘要 ( 48 )

相关文章 | 计量指标

动物细胞培养及单克隆抗体

1992, 0(12): 42-47.

摘要 ( 59 )

相关文章 | 计量指标

医药其它

1992, 0(12): 47-55.

摘要 ( 38 )

相关文章 | 计量指标

生物防治

王璋瑜

1992, 0(12): 55-57.

摘要 ( 44 )

相关文章 | 计量指标

组织与原生质体培养

1992, 0(12): 57-67.

摘要 ( 49 )

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植物遗传工程

1992, 0(12): 67-76.

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动物遗传工程

1992, 0(12): 76-77.

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食品上的应用

1992, 0(12): 77-80.

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环境保护及农业废物利用

1992, 0(12): 80-86.

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本期文摘分类索引

1992, 0(12): 86-87.

摘要 ( 59 )

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