生物技术通报

Elli Oxtoby;Monica A.Hughes;郭殿瑞;

1991, 0(08): 1-5.

摘要 ( 87 )

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<正> 为了能实际应用,除草剂必须能识别作物植物和杂草.这可能是个难题;尽管人们将除草设计成只作用于植物的一些独特过程(例如光合作用),可这些过程对于作物和杂草却是共同的.所以,目前除草剂的选择力是依靠杂草和作物对药剂的吸收量不同,或选定施用的时间和地点,或者是作物植物本身对除草剂的解毒作用.公众对环境的关心使得对除草剂的要求更高了:要能很快地被生物降解,要高效,同时对动物无害.过去十年,关于除草剂的商业策略和研究目标就反映了形势的这种变化:即通过改换使用更有效的、在环境保护上更容易被接受和成本低的产品,来减少除草剂的总用量.一些作物植物对除草剂的选择性耐性的发生为达到上述目标提供了新途径.

使用花粉开发植物基因重组技术

孙国凤;

1991, 0(08): 5-5.

摘要 ( 64 )

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<正> 以色列Hebrew大学的J.Shilo和G.Simchen使用花粉开发了在植物中导入外来基因的方法.目前在用这种方法培育的重组型烟草的叶中表达卡那霉素耐性基因已获得成功.这种方法是把含外来基因的质粒与花粉混合使基因整合.研究者认为这种技术能应用于一般植物.与传统的植物基因重组方法不同,使用花粉避免了使导入基因的细胞再生成株的过程.这种过程需要一定技术,而且会引起植物染色体异常.使用花粉导入基因时外来基因能编入

基因重组的生物检测法

孙国凤;

1991, 0(08): 5-5.

摘要 ( 22 )

相关文章 | 计量指标

<正> 静冈大学农学部助教授露无慎二等和东京大学农学部助教授荒井综一样等利用冰核细菌的冰核活性,从1 ml溶液能简单地检测出10个以下的细菌数,这项工作已在11月东京召开的日本植物病理学会秋季关东会上发表.用于基因重组生物开放系风险评价的放射性探测法是由科学技术厅委托开发的.冰核活性包括冰核细菌的溶液在-3℃放置5分钟,根据溶液的结冰情况判断.但是,要用冰核活性检测细菌,能感度低也是问题.露无等构建了在1ac Z基因的多克隆部位插入冰核基因的PUC载体,转化大肠杆菌.而且添加IPTG诱导1ac Z基因的表达,可提高检测灵敏度.在37℃下培养5～6个小时,使菌株增殖,在1克土壤中检测出5.3个大肠杆菌.实际应用时必须核对有无自然界的冰核活性的阻碍剂.

病毒粒子转移到植物原生质体和小孢子中

李思经;

1991, 0(08): 6-7.

摘要 ( 55 )

相关文章 | 计量指标

<正> 丹麦Danisco公司科学家M.Joersbo和J.Brunstedt最近描述了利用轻微的声处理转化植物原生质体的报道.他们声称,已采用“新型而有效”的声处理技术把甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)粒子导入甜菜原生质体中,包裹的病毒粒子能在原生质体内复制. 尽管在超声波处理之前通过BNYVV粒子与原生质体的混合可获得最佳的有效的病毒转移,但当原生质体声处理一小时后通过把病毒粒子加入原生质体也可获得显着水平的感染.

高等植物叶绿体的遗传转化

李思经;

1991, 0(08): 6-7.

摘要 ( 12 )

相关文章 | 计量指标

<正> 利用不同方法在两个大不相同的实验室里首次获得了高等植物细胞器的遗传转化.MaxPlanck细胞生物学研究所和Heidelberg大学的G.Weber及同事利用一紫外线激光微束把外源DNA组合到油菜叶绿体中.他们将携带敌菌灵抗性基因并用荧光染料标记的DNA注入油菜细胞的胞质中.然后用3毫微秒氮激光微束(接入一倒置显微镜的光径里)脉冲击穿细胞内的叶绿体.通过处理叶绿体的荧光性以及敌菌灵抗性在油菜细胞中的瞬时表达证实了DNA的摄取.处理细胞存活并再生成株.但是,在再生株里并未发现引入基因的表达.他们成功

以生物素为介质将大分子导入植物细胞

朱遐;

1991, 0(08): 7-7.

摘要 ( 69 )

相关文章 | 计量指标

<正> Purdue大学的M.A.Horn等研究出将大分子导入完整大豆细胞的新方法.他们发现,此技术的优点在于通过细胞内吞作用摄入生物素.使生物素与牛胰岛素、牛核糖核酸酶、人血红蛋白或牛血清白蛋白结合,可将大量这类分子导入培养的大豆细胞而不破坏细胞.Ho-rn等指出此方法具有如下优点:(1)它不损伤细胞,(2)可用于完整细胞,(3)可导入大量大分子,(4)技术简单,适于各种用途.

利用超声波从植物细胞回收产物

朱遐;

1991, 0(08): 7-7.

摘要 ( 21 )

相关文章 | 计量指标

<正> 植物细胞培养物产生的次生代谢物通常在液泡内浓集,而不释放到培养基中.为了回收这类产物,必需破碎细胞,这是一种不能由培养物进一步生产产物的高价方法.由植物细胞培养物生产次生代谢物的经济实用系统需要在不破坏细胞的条件下重复回收细胞产物的方法.这种技术已由剑桥大学的N.J.Kilby和Bristol Polytechnic的C.S.Hunter研究成功. Kilby和Hunter报道,当施以1.02MH_2连续超声波达30秒钟以上时,悬浮培养的甜菜

组织培养基光诱导降解的预防

朱遐;

1991, 0(08): 8-9.

摘要 ( 99 )

相关文章 | 计量指标

<正> 尽管植物组织培养基的最初成分是确定的,但在培养基高压灭菌和随后的保温过程中培养基的变化是不清楚的.广泛用于植物组织培养基中的天然植物生长素IAA在热或光条件下迅速降解.加利福尼亚大学的S.J.Nissen和E.G.Sutter发现,普遍用于植物组培的另一种植物生长素IBA在液体MS培养基中对光的稳定性强于IAA,但在固体MS培养基中和IAA一样迅速地降解.他们推测,稳定性的差异是由于琼脂中的盐、微量成分和杂质与光相互作用,从而加速了琼脂固化培养基中IAA和IBA的分解.

在组织培养基中用玻璃珠取代琼脂

朱遐;

1991, 0(08): 8-9.

摘要 ( 19 )

相关文章 | 计量指标

<正> 新斯科舍农学院的K.Macleod和J.Nowak报道,在液体植物组培培养基中用玻璃珠取代琼脂,能使培养基成分节省60%.在白三叶草的研究中,他们发现用玻璃珠基质代替琼脂时,小植株的生长、体外硬化或耐低温性均未下降.除降低成本外,采用玻璃珠更易于从培养基中清除小植株、易于检测对培养基中物质的摄取、并能在不影响植株的条件下更换培养基.经酸洗涤后玻璃珠可重复使用. Macleod和Nowak提出,可将玻璃珠用于完整植株生理学的体外研究,方法的筛选和培养基改变的生物测定,以及选择压的应用方面.他们正在利用玻璃珠系统研究红三叶草对

利用植物组织培养纯化病毒

李思经;

1991, 0(08): 9-10.

摘要 ( 76 )

相关文章 | 计量指标

<正> 植物病毒的实验室研究需要大量纯化的病毒材料源.Agriculture Canada的P.L.Monette和D.James似乎已发现了这一来源.他们从接种了植物病原体葡萄病毒A.的烟草Nicotiana benthamiana小植株建立了离体节培养物.与无病毒培养物相比,有病毒存在时对组织培养生长率无明显影响.当增殖组织培养物达20g时,比较了此培养物病毒含量与感染病毒的温室保存植物叶片所含病毒量.结果表明,从组织培养物获得的病毒量几乎比温室保存植株所含量高4倍.

低pH培养基对发根的促进作用

朱遐;

1991, 0(08): 9-10.

摘要 ( 19 )

相关文章 | 计量指标

<正> 尽管培养基pH不是关键的控制因素,但一般认为pH5～6是各阶段植物组培物的最适酸度.少数嗜酸植物如乌饭树和杜鹃花则培养在pH4.5～4.8条件下. 匈牙利Fert??d果树及观赏植物研究所的J.M.Zatyko和I.Molnar近期报道,培养在pH3条件下时,黑果腺肋花楸芽培养物产生的根最多.根数量的提高反过来又使芽伸长.除黑果腺肋花楸外,将培养基的pH值调到3～4,还能促进葡萄、木莓、黑莓-木莓和山梣组培物发根.

印度水稻原生质体再生成株的简化方法

朱遐;

1991, 0(08): 9-10.

摘要 ( 11 )

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<正> 最近,两个研究小组报道他们研究出使印度水稻原生质体再生成株的简化方法.两种方法都需要用琼脂糖固化培养基. Swiss技术研究所的S.K.Datta等由印度水稻小孢子得到胚性细胞悬浮系,并将其保存在富含氨基酸的培养基中.酶促处理4小时内,释放出原生质体. 最初将原生质体培养在由N6培养基(含1.5mg/1 2,4-D和0.5mg/l激动素)组成,用1.2%琼脂糖固化的硬珠中,27℃培养7天.据研究者说,此培养法能使感受态原生质体分

在非封闭式温室栽培重组植物

孙国凤;

1991, 0(08): 10-11.

摘要 ( 78 )

相关文章 | 计量指标

<正> 三得利、三井东压化学两公司将向科学技术厅申请在非封闭式温室内试栽基因重组植物.在非封闭温室的栽培是环境释放前的预备试验.先试栽农林水产省的重组番茄,但1991年民间产业进入这一阶段.另外农林水产省还计划申请重组水稻的试种,它是继番茄之后第2科作物. 三得利的牵牛花,三井东压和农林水产省的水稻三得利公司计划能将黄瓜花叶病毒(CMV)的外壳蛋白基因导入牵牛花.通过外壳蛋白的表达,对病毒病产生干涉效果,使植株抗CMV感染性.该公司与澳大利亚Calgene Pac-

重组番茄已结束温室栽培

孙国凤;

1991, 0(08): 11-12.

摘要 ( 67 )

相关文章 | 计量指标

<正> 农林水产省结束在农业环境技术研究所的非封闭式温室继续的基因重组番茄的栽培试验,并在11月27日发表了结果.明年在该研究所的大田开始第一次重组植物的“环境释放”.这次报告的目的是向国内外说明重组植物的安全性,可以说是温室栽培的结业式. 实验是从1989年10月到1990年5月间进行的.据报告,表达烟草花叶病毒(TMV)的外壳蛋白的重组番茄对以下6种几乎没有什么影响,如①抗TMV;②繁殖形式、形态与非重组植物相同;③不产生有害物质;④花粉的传播半径在1米以内(这是最近通过栽植去雄

用细胞融合技术培育的平茹新品种

孙国凤;

1991, 0(08): 11-12.

摘要 ( 13 )

相关文章 | 计量指标

<正> 利用细胞融合育成的蘑菇已接近实用化.拥有蘑菇种菌和培养材料的森产业公司1990年2月申请登记细胞融合育成的平茹新品种“H380号”.如审查顺利,1991年就能作为新品种登录.用生物技术培育蘑茹到处在作,但是,此次登记申请若获准,才是真正在世界上首次

农林水产省加速培育抗病毒蔬菜

孙国凤;

1991, 0(08): 12-13.

摘要 ( 69 )

相关文章 | 计量指标

<正> 作为“关于生物技术植物育种的综合研究”事业的一环,日本农林水产省从1991年着手研究开发抗植物病毒的蔬菜.期限5年,以蔬菜、茶叶业试验场和农业生物资源研究所为中心.联合地区生物技术事业,打算与自治体的研究机关共同进行研究.植物基因工程作为向自治体的研究所普及的开端.

石刁柏苗的新增殖技术

孙国凤;

1991, 0(08): 12-13.

摘要 ( 24 )

相关文章 | 计量指标

<正> 狮子公司研究组在日本园艺学会上发表了适合石刁柏增殖的培养基组成.结果实用化,将成为该公司的植物生物技术的第1号产品. 狮子公司研究开发本部第4应用研究室主任寺山泰郎、主任研究员嵯峨均、中村由纪等小组确立了这项增殖技术.据说产量年年增加.年轻人很喜欢这种课题,因为这类植物的栽培品种还没有固定,而且据嵯峨说开发这种植物在技术上也有加入的余地.使雄株有选择地增

培育百合苗的大型工场

孙国凤;

1991, 0(08): 13-14.

摘要 ( 72 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本三井石油化学公司在该公司的岩国大竹场增设了利用罐培养法大量生产铁炮百合根的设备.年生产400万株,该设备正式开业拉开了农业工业化的序幕,其特征是生物技术和化学与工程技术相结合. 该公司计划在委托栽培单位德岛县高志农协和九州以及本州各产地推进生物技术百合根,并向全国展开.另外正探讨向海外出口和寻找委托栽培单位.在这1～2年内迅速扩大“三井培育的生物技术百合”的销售.日本的铁炮百合球根的生产数为年1800万株,去年的市场约5.2万日元,球根的销售市场很狭窄.为此,三井石油化学公司直接展开事业,向市

拉姆杂交公司试销杂交稻

孙国凤;

1991, 0(08): 14-15.

摘要 ( 44 )

相关文章 | 计量指标

<正> 三井东压化学公司和美国Ring Around公司合营的拉姆杂交国际公司试销杂交稻“密

愈伤组织培育的草莓推迟销售

孙国凤;

1991, 0(08): 14-15.

摘要 ( 22 )

相关文章 | 计量指标

<正> 枥木县农业试验场枥木分场宣布已经普及了通过愈伤选择培育的草莓新品种“新女峰”.它是从枥木县的代表品种“女峰”愈伤培养选择育成的新品种,1989年由农林水产省进行种苗登记.现在是草莓收获期,本来打算从今年代替现有的“女峰”向县内的农家普及. “新女峰”的优点比“女峰”的收获期早一周.但是,在委托县内农家的栽培试验田中结出果实较小,而且必须改变栽培方法,收获期只是提前1周,一个试种者说:“原来的丰野”是大果,而“女峰”仅是其中等大小,而不好吃”. 枥木县根据“新女峰”选育的教训,着手配备有效地评价育苗的有效设备.投资约1亿

第二届国际杂交水稻讨论会及日本的工作

孙国凤;

1991, 0(08): 15-16.

摘要 ( 81 )

相关文章 | 计量指标

<正> 菲律宾国际水稻研究所(IRRI)1991年4月2～5日在菲律宾召开第二届国际杂交水稻讨论会.与会的有70名国际研究者以及开发杂交稻民间企业的研究者. 会上讨论杂交水稻研究开发现状的评价、国际共同研究的重新估计,讨论设立推进共同研究的研究调整机构等.(90年12月3日号,13页). 日本开展生物技术水稻的评价试验继续进行利用原生质体培养导入矮化变异的水稻的系统评价试验.植物工程研究所由越

G-CSF启动子结合蛋白的克隆

孙国凤;

1991, 0(08): 15-16.

摘要 ( 17 )

相关文章 | 计量指标

<正> 大阪生命科学研究所第一研究部部长长田重一等克隆结合于粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的启动子区段上的转录调节因子获得成功.在1990年11月在京都召开的日本分子生物学会上发表这一结果. 长田等克隆的蛋白是结合到G-CSF3个启动子GPE 1、GPE2、GPE3中,并通过内毒素(LPS)直接参与对G-CSF的诱导.它是作G-CSF的阻遏物起作用的. 长田等以GPE 1区段作为探针,用DNA及蛋白印迹法筛选小鼠巨噬细胞株的cDNA表

激光切割染色体的方法

孙国凤;

1991, 0(08): 16-17.

摘要 ( 113 )

相关文章 | 计量指标

<正> 新技术开发事业团从事染色体工程的池田穰卫等与浜松??公司共同开发了用一种激光设备,能自动切割染色体特定部位.该氏结合PCR技术研究了仅由单拷贝染色体建立DNA库的方法.以此为工具开始研究人类遗传病亨廷顿氏舞蹈病和肌紧直性营养不良等致病基因.研究结果已在11月的京都日本分子生物学会上发表. 要分析人染色体和探讨遗传病的原因就有必要建立染色体特定位置上每个基因群的DNA库.以前利用人和小鼠的融合细胞能建立人染色体特异的DNA库,但是所有方法得到

同源重组酶的精制

孙国凤;

1991, 0(08): 16-17.

摘要 ( 39 )

相关文章 | 计量指标

<正> 横浜市立大学木原生物学研究所研究助理三品裕司、教授小山秀机等和森永乳业公司首次从小鼠乳癌细胞精制出进行同源反应的2种酶,此工作已在11月京都召开的日本分子生物学会上发表.同源重组是在碱基序列相同或非常类似的2个DNA之间发生的反应.如果能在特定的基因部位发生重组,就有可能用于基因治疗等.目前的问题是重组频率低.已知精制酶仅在体外有活性,还不知道准确的分子量.进一步进行研究能在重组频率上升时起作用.

人Mn-SOD的重组生产系统

孙国凤;

1991, 0(08): 17-18.

摘要 ( 84 )

相关文章 | 计量指标

<正> 三井东压化学公司已合成人Mn-SOD的基因,并确立了重组人Mn-SOD的生产系统.重组产物将作为心肌梗塞治疗后的血液再灌流时的心肌保护剂.这是今年12月在大阪大学蛋白质研究所召开的第2次SOD讨论会上,三井东压化学综合研究所生命科学研究所首席研究员高桥正士发表的.以前开发的是Cu-Zn-SOD,但是Mn-SOD对心肌组织浸透性高. 三井东压化学公司对心肌梗塞的临床治疗试验先是用组织纤维蛋白溶酶原激活剂

Coriell研究所建立三种精神病细胞库

李思经;

1991, 0(08): 17-18.

摘要 ( 17 )

相关文章 | 计量指标

<正> 如果你想开发阿尔茨海默疾病、躁狂抑郁症或精神分裂症的诊断法或治疗法,你应该知道,市场将很快会提供以上患者的细胞有助你的研究.Coriell医学研究所从国立精神卫生研究所(National Institute of Mental Heath)收到为期五年的570万美元拨款,以建立细胞库冷冻保存患病者自愿献出的遗传样本. 将有十个地区研究中心为细胞贮藏库收集样本.拨款费将用于资助国家级协作研究工程

转基因人体实验已扩展到欧洲

王颖;

1991, 0(08): 18-19.

摘要 ( 64 )

相关文章 | 计量指标

<正> 首例转基因人体实验仍在进行中,另有几项已经开始或正准备在美国和欧洲进行. 在美国,有两位恶性黑素瘤晚期患者,一位29岁妇女和一位42岁男子,于1月底接受了遗传工程细胞.他们是人类最先接受此种疗法的两位患者.目前,在Steven Rosenbenrg of the National Cancer Institute(Bethesda,MD)接受这种实验疗法的患者共有50人.美国约有8000至10000例转移性黑素瘤患者,其中某些患者的癌症会从皮肤扩展到身体

血块成像试剂

李思经;

1991, 0(08): 19-20.

摘要 ( 72 )

相关文章 | 计量指标

<正> 检测血块的现行技术非常昂贵,且常常缺乏准确性或敏感性,很可能还对患者有危险.由此,现至少有四家生物技术公司——Centocor,Inc·(Malvern,PA),Cytogen Corp.(Princeton,NJ),American Biogenetic Sciences Inc.(Notre Dame,IN)以及Agen Ltd.(Brisbane,Australia)提出:通过利用单克隆抗体为基础的血块成像技术可补救上述问题.该市场潜力巨大,因据估测,每年有1000多万名美国人需要此种服务,至今为止,每一次处置可能花费1000美元.假定每一处置仅值300美元,如果利用单克隆抗体成像技术则该市场很可能每年获得30亿美元(甚至未考虑由于低价和危险减少引起的利用率增

Telios与Genentech签约共同开发抗凝血剂

王颖;

1991, 0(08): 21-22.

摘要 ( 71 )

相关文章 | 计量指标

<正> Genentech正在建立它的抗凝血剂生产线.目前,它已经同Telios PharmaceuticalsInc.(San Diego,CA)合作,准备向Telios专有的基质肽技术投资,开发一种阻止血块形成的注射用药物.这份一千五百万美元的合作研究合同促使Telios与Genentech共同筛选药物,并由Genentech进行药物的临床前毒理学实验和临床后实验,以及进行惯例的批准申请活动.Telios合作开发部主任Audrey Dickason告诉本刊:他们希望此药能于1996年以前商品化.

独用CD4无助于治疗艾滋病

李思经;

1991, 0(08): 21-22.

摘要 ( 15 )

相关文章 | 计量指标

<正> 据美国Genentech公司透露,在Ⅰ阶段临床试验中,可溶性CD4受体和CD4为基础的免疫附着疗法未在艾滋病感染患者中获得一致的临床效果.由此,公司将把研究集中到它的第二代抗艾滋病CD4免疫附着剂或CD 4-IgG上,以防止艾滋病病毒从感染的妊娠妇女传给其胎儿.监视Genentech公司rDNA CD4产品开发的R&D有限合营组织董事会也将停止分子结合物作为HIV感染患者唯一治疗物的临床试验. 另一方面,动物研究证实,CD 4-IgG可穿过胎盘.Genentech已开始人类研究,包括HIV感染婴儿的安全性研究.首次Ⅰ期研究将是目前多单位正在进行的儿科学研究的延伸,还将增加HIV感染妊娠妇女的研究.第二次Ⅰ期研究将估价高剂量CD 4-IgG对感染患者的

与癌症有关的OKT3的应用

王颖;

1991, 0(08): 22-23.

摘要 ( 54 )

相关文章 | 计量指标

<正> 对于那些开发免疫抑制剂的公司,无论用合成法或生物技术法,这都是个坏消息:研究人员发现,强化免疫抑制会导致淋巴瘤.Lode Swinnen领导的、Loyola University(Chicago,IL)医学系的研究人员注意到,心脏移植患者的淋巴瘤显着增加,在移植前这些患者开始使用抗淋巴细胞Mab,OKT3.他们的研究证实,在器官移植淋巴瘤发生率与使用OKT3之间确实存在某种相关性.另一项研究也表明,移植病人的淋巴增生紊乱与使

NPS和Pfizer公司继续药物开发工程

李思经;

1991, 0(08): 22-23.

摘要 ( 19 )

相关文章 | 计量指标

<正> Natural Product Sciences(NPS)和Pfizer公司在它们为期三年的药物开发工程上又增加了两年时间.在此协作下,NPS公司从天然产品中寻找潜在的治疗成分.在延长的两年时间里,它们将把研究范围扩大到阿尔茨海默疾病和中风相关的脑损伤等疾病的治疗上,包括神经障碍如抑郁症、痴呆和焦虑. 此工程的最初焦点是蜘蛛毒以及其它无脊椎动物毒液作为药物来源.Pfizer公司已把

用抗ICAM-1的抗体治疗关节炎

孙国凤;

1991, 0(08): 22-23.

摘要 ( 9 )

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<正> 日本第一制药中央研究所高子彻和东京都临床医学综合研究所、顺天堂大学小组通过注射抗体完全治愈在小鼠体内诱发的类关节炎,此结果在日本免疫学会上发表.ICAM-1是有代表性的接合性分子,借助淋巴球接合.此研究成果为新型消炎剂的开发开辟了道路. 高子等向小鼠的后肢注射热灭活的分枝杆菌,使用引起类关节炎的菌系.用药量为5mg/kg体重注射后27天,炎症反应的指标即血沉、血清唾液酸值在正常范围,能强烈抑制在

大幅度提高曲酸的发酵效率

孙国凤;

1991, 0(08): 23-23.

摘要 ( 70 )

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<正> 日本三省制药公司高效率地生产曲酸发酵生产菌获得成功.用紫外线照射培养亲株产生菌,找出萄葡糖流加培养的最适条件,获得了比传统菌产量高2倍的曲酸.曲酸对参与黑色素生成的酪氨酸酶有抑制效果.三省制药公司除医药部外还向5个化妆品制造厂供应曲酸.为了充分适应今后对曲酸需求的增加,制定了稳步增产计划.产生菌是白曲霉M6-A1株.经紫外线照射后获得了高效发酵株19-C3株.培养开始时葡萄糖浓度为10%、pH 4～5、培养温度30℃.在使用2.51的培养罐的葡萄流加培养(葡萄糖浓度3～7%在7天内其生产

田边制药公司收买美国Immu etech公司的研究部

孙国凤;

1991, 0(08): 24-25.

摘要 ( 74 )

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<正> 田边制药公司宣布收买美国Immunetech公司的研究部,改名为美国Tanabe Research Laboratories USA公司(TRL,加利福尼亚州).是该公司的第一个海外研究所.是日本企业收买的第四个生物技术风险企业. 1988年8月田边制药公司就有资本参加到Immunetech公司.这次的收买费用没有公开,估计有50亿日元左右,属于高价购买.TRL的资金为100万美元,有Immunetech公司的20名研究人员,加上田边制药派出的和新录用的共计30名.研究费一年约5亿日元.TRL的研究领域是由Immun公司延续下来的免疫和过敏症药物.公司的负责人由原Immunetech公司负责研究开发的副经理Gerald J.Yakatan、田边制药应用生物化学研究所土佐哲也、田边制药基础生物研究所长岩泽义郎三人担任.

Calgene公司就卡那霉素抗性基因提出质问

孙国凤;

1991, 0(08): 24-25.

摘要 ( 16 )

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<正> 美国Calgene公司向美国食品与药物管理局(FDA)申请评价加入食品的卡那霉素抗性基因(Kan)的安全性.这是在食品上应用基因重组技术得到批准的第一步.公司发言人Daniel Wagster说:“公司要求FDA对这种标记基因提出见解.”这项申请涉及培育重组番茄、油菜、棉花使用的7种基因对棉籽油或动物饲料的安全性问题. Wagster说:“Kan基因是培育重组植物的重要标记基因.将来会进入更多的重组食物

朝鲜公司转向生产氨基酸

李思经;

1991, 0(08): 24-25.

摘要 ( 20 )

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<正> 目前至少有一个朝鲜化学/发酵食品生产厂家Miwon有限公司追随日本食品公司的引导转向生物技术产业.该公司与许多日本公司开始时一样,正着手于生物技术的努力,利用原生质体融合研制产生氨基酸的细菌.在此情况下,Miwon已开发了生产L-精氨酸的细菌和发酵方法,该精氨酸可用于各种药物和食品中.新方法经三年时间耗资280万美元得以完善.

Kelco公司扩大生物胶生产设备

李思经;

1991, 0(08): 25-26.

摘要 ( 73 )

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<正> 美国Kelco公司正在圣迭戈和奥克马尔吉地扩大其生物树胶生产设备,使用费用达2900万美元.占扩充费用最大的计划是奥克马尔吉工厂.要开发新型生物树胶,就必须研究新的生产方法,公司相信,还将提高汉生胶的生产效率. 生物树胶是通过发酵获得,它可用于稳定、增稠和胶凝食品,如蛋白酱、沙司、拌色拉的调味汁以及调味品,也可用于各种产业和石油工作中.Keleo的主要产品是汉生胶,由黄杆菌产生的多糖,主要用于食物产品中.公司还商品化了三种新的生物胶:gellan用于焙烤

麒麟啤酒公司订购了200吨籼米

孙国凤;

1991, 0(08): 25-26.

摘要 ( 17 )

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<正> 由麒麟啤酒公司销售的籼稻米“籼稻”的订购总计达到200吨.公司向指定农家供给种稻,栽培的稻米由公司销售.1990年的销售量为45吨,每10公斤5600日元.就是说消费者的

中试规模流程的工程化装置

李思经;

1991, 0(08): 25-26.

摘要 ( 21 )

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<正> 英国环境大臣Chris Patten在参观斯温登地的水利研究中心(WRC)时说,如果英国要想获得一个干净清洁的环境必须使五个关键原则付诸实践,开发一个新型中试规模流程的工程化装置.他说,在政府关于环境问题的白皮书上,《Common Inheritance》提出了对未来具有重大意义的环境原则.即:首先,事实并非幻想.我们的政策必须以最有利的依据和有效分析为基础.没有可靠的科学性我们只会产生幻想而不是奇迹.水利研究中心将对科

香港设立生物技术研究所

孙国凤;

1991, 0(08): 26-27.

摘要 ( 76 )

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<正> 1991年夏季香港将建成香港生物技术研究所(HKIB)的新机构.HKIB作为公益法人于1988年设立的.1989年5月得到香港皇家赛马总会1.7亿香港元(约2200万美元)的资助,已开始正式的研究活动.现在建设中的新研究所与Tolo港接邻,建筑面积3.1万平方米,使用面积7000平方米.预计设置符合美国食品与药物管理局批准的GMP标准的重组药物工厂.明年夏天HKIB从香港中文大学内现有的465平方米的研究所迁出.研究资金是维持开盘和国内外企业的委托研究的.

对Endotronics公司的处分撤消

孙国凤;

1991, 0(08): 26-27.

摘要 ( 12 )

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<正> 对美国Endotronics公司研制的空心纤维细胞培养装置的查封处分已解除.因对美国Cellco公司专利的侵权一事,1990年5月京都地方法院曾查封Endotronics公司产品的进口代理店“京都第一科学”.Endotronics公司与Cellco公司签订了合同书,使“京都第一科学”在日本重新营业.

基因工程

1991, 0(08): 27-41.

摘要 ( 47 )

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<正>~~

细胞工程

1991, 0(08): 42-48.

摘要 ( 50 )

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<正>~~

发酵工程

1991, 0(08): 48-53.

摘要 ( 62 )

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<正>~~

酶工程

1991, 0(08): 53-65.

摘要 ( 62 )

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<正>~~

疫苗

1991, 0(08): 65-70.

摘要 ( 58 )

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<正>~~

抗生素

1991, 0(08): 70-72.

摘要 ( 61 )

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<正>~~

激素和活性多肽

1991, 0(08): 72-74.

摘要 ( 51 )

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<正>~~

淋巴因子和干扰素

1991, 0(08): 74-75.

摘要 ( 45 )

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<正>~~

医药其他

1991, 0(08): 75-83.

摘要 ( 58 )

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<正>~~

生物防治

1991, 0(08): 83-85.

摘要 ( 49 )

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<正>~~

生物固氮

1991, 0(08): 85-87.

摘要 ( 47 )

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<正>~~

体外培养和遗传育种

1991, 0(08): 87-97.

摘要 ( 66 )

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<正>~~

农业其他

1991, 0(08): 98-100.

摘要 ( 79 )

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<正>~~

食品上的应用

1991, 0(08): 100-106.

摘要 ( 53 )

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<正>~~

能源上的应用

1991, 0(08): 106-110.

摘要 ( 55 )

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<正>~~

化工上的应用

1991, 0(08): 110-112.

摘要 ( 53 )

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<正>~~

环境保护上的应用

1991, 0(08): 112-117.

摘要 ( 53 )

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<正>~~

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