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当期目录

    1996年 第0卷 第01期    刊出日期:1996-02-26
    论文
    植物杂种优势利用的基因工程研究进展
    钟蓉;罗鹏;梁明山;刘玉乐
    1996, 0(01):  1-5. 
    摘要 ( 62 )   PDF (440KB) ( 380 )  
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    <正> 利用植物杂种优势可以达到植物高产优质的目的。利用杂种优势的途径有人工去雄、化学杀雄、利用植物自交不亲和现象和利用植物雄性不育特性等。然而,这些途径往往费时费力,易造成环境污染,有时对雌性的育性还存在一定影响,等等。 植物基因工程自70年代诞生以来,一直成为令人瞩目的研究领域,一些常规育种方法解决不了的问题,可以通过基因工程方法来解决。迄今为止,不少学者已开展了植物生殖发育的分子生物学研究,雄性
    植物组织培养研究及应用中存在的问题与应取的对策
    王海波;范云六
    1996, 0(01):  5-7. 
    摘要 ( 75 )   PDF (251KB) ( 377 )  
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    <正> 植物组织培养虽已有了多年的发展历史,但还有相当多的植物目前尚没有相应的离体培养技术,如棉花的花药培养至今尚未见成功的报道,即使比较容易建立的快繁技术,在许多重要的植物中还没有建立起来。 一、研究中存在的问题 植物组织培养涉及细胞、分子、形态、解剖、生理、生化、发育、病理、遗传及育种等多学科领域的知识,但这方面已有的知识并不能满足植物组织培养技术发展的需要。早期的组织培养研究,虽主耍集中在基础探索上,但总的来讲是很不深入的。愈伤组织培养体系的建立、体细胞、性细胞、原生质体全能性
    外源基因在转基因禾谷类作物中的表达
    David McElroy
    1996, 0(01):  7-10. 
    摘要 ( 76 )   PDF (365KB) ( 286 )  
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    <正> 最近由于转化技术的长足进步,已在越来越多的禾谷类作物中培育出转基因植株。为了借助基因工程改良禾谷类作物的品质及其它农艺性状,目前的重点已开始放在那些能调控外源基因在转基因禾谷类作物中表达的分子元件的鉴定上。 禾谷类作物包括一大群具有经济价值的植物种,如果引入一些控制优良品质及其它农艺性状如抗病性和抗逆性的外源基因,并让其表达,那么这些作物对人类的价值会更高。然而,自从首次发明在双子叶植
    参与K~+系统的肽载体的开发
    孙国凤
    1996, 0(01):  10-11. 
    摘要 ( 73 )  
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    <正> 美国Rutgers大学Cook学校(新泽西州New Brunswick)开发了含参与植物钾摄取的肽基因载体。被命名为KAB1的这种肽作为控制钾离子系统的亚单位起机能作用。土壤一旦是酸性或可溶性铝和重金属、盐分的含量高的话,农作物的产量就低。其原因是因为存在于植物根部细胞膜上的的钾离子系统的机能受到抑制。如果找到KAB1基因导入植物提高系统蛋白的机能,重组植物在不利的环境下也能充分生长
    反义基因促进芥菜形态发生
    李思经
    1996, 0(01):  11-11. 
    摘要 ( 72 )  
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    <正> 新加坡大学利用编码1-氨基环丙烷-1-羧酸盐(ACC)氧化酶(一种催化ACC转化成乙烯的酶)的反义基因转化了芥菜植株。结果发现,与未转化的对照植株相比,转基因植株的乙烯生产量降低,离体培养物再生苗能力显着增加。高效再生性转基因植株始终保持ACC氧化酶活性和乙烯生产量降低。在R1代亦出现反义基因的效应。
    被轰击的香蕉获得了疾病抗性
    王颖
    1996, 0(01):  11-11. 
    摘要 ( 9 )  
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    <正> 两组科学家分别用粒子枪将基因导入香蕉。一组是比利时的科学家,另一组是得克萨斯州A&M大学的研究者和维也纳国际原子能机构的研究者的合作小组。Bio/Technology刊载了他们的研究报告。 香蕉是被4亿人食用的大宗食品。然而,造成黑香蕉叶斑病和巴拿马病的病原体真菌球腔菌Mycosphaerella fijiensis和尖镰孢Fusarium oxysporum f.sp cubense使香蕉损失量高达50%。杀真
    不需要血清共培养的受精卵培养系统的确立
    孙国凤
    1996, 0(01):  12-13. 
    摘要 ( 76 )  
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    <正> 机能性肽研究所确立了用无血清而且不需要体细胞的共培养的体外受精卵培养系统。目前与家畜改良事业团等正在利用牛未成熟卵体外成熟培养和体外受精后受精卵培养的无血清培养基进行评价试验及商品化探讨。开发血清和不需要共培养的无血清培养基为用于优良品种增产的牛受精卵移植技术的提高和普及做出了贡献。还期待着应用于人受精卵移植。 用于牛未成熟卵、受精卵培养的培养基目前需要添加牛胎儿血清并与卵丘/颗粒膜细胞共培养。但是,
    DNA含量增加会引起再生能力损失吗
    李思经
    1996, 0(01):  12-13. 
    摘要 ( 9 )  
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    <正> 曾有人报道,老化植物组织培养物中再生能力的丧失是由于这类培养物中DNA倍性增加而引起的。荷兰Wageningen的研究人员报道,黄瓜子叶组织的再生能力也是随着DNA含量的相应增加而快速丧失的。 他们发现,来自3~5日龄黄瓜子叶外植体的苗再生率接近100%。这些植株可育,似乎发育正常。
    Bt遗传工程植物获EPA批准
    朱遐
    1996, 0(01):  12-13. 
    摘要 ( 10 )  
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    <正> 美国环保署(EPA)首次批准限量注册含苏云金芽孢杆菌(Bt)毒素基因的遗传工程植物。EPA认为,这种“植物杀虫剂”能降低常规杀虫剂的用量,并降低对公众健康和环境的危害,在掌握一定数据的 基础上,EPA确信使用这些Bt植物杀虫荆对公众健康、其它非目标微生物及环境没有危害。限量注册的目的是允许各公司开发植物杀虫剂,产生大量玉米,棉花及马铃薯种子。这一行动将推动新型杀虫剂产品的商品化。工程化的马铃薯、玉米或棉花植株均产生与在细菌中天然产生的相同的昆虫毒索(“δ-内毒
    Calgene获得植物油专利
    王颖
    1996, 0(01):  14-15. 
    摘要 ( 65 )  
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    <正> Calgerie公司已获得一项有关种子-特异性启动子napin的专利,napin是许多公司遗传工程植物油产品的关键成份。此项5,420,034号美国专利涉及3个DNA构建物中的种子一特异性启动子,其中包括napin,还涉及含此构建物的芸苔属宿主植物。 就油料改良而言,种子特异性启动子保证了转移油料基因编码的只是植物贮藏油料,并且对植物本身没有影响。由于长度适宜和定时性,napin启动子是植物油料遗传工程中最常用的启动子。
    EPA批准Bt-马铃薯完全商品化
    陶冶
    1996, 0(01):  14-15. 
    摘要 ( 19 )  
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    <正> 美国环境保护局(EPA)首次批准一种“植物杀虫剂”(利用植物遗传工程产生的杀虫蛋白)完全商品化。除了登记注册以外,EPA还放宽了马铃薯中植物杀虫剂活性成分苏云金芽孢杆菌(Bt)含量的要求,共活性成分包括CryⅢ(a)δ-内毒素及其生产必需的遗传物质。EPA最初批准注册该植物杀虫剂是在三月下旬,但限制植物繁殖(种用马铃薯)的种植英亩数(约8000英亩)。5月5日,EPA修订了
    离体产生的单倍体植株的染色体加倍
    李思经
    1996, 0(01):  15-16. 
    摘要 ( 76 )  
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    <正> 尽管目前应用组培技术来生产单倍体植株已成为一条重要的育种途径,但常常却难以使单倍体植株的染色体数加倍。染色体加倍事件可自发产生或可用如秋水仙碱的抗有丝分裂剂来处理单倍体植株而诱发产生,或者是离体或植株脱离于离体条件后产生的。然而自发加倍的发生频率非常低,用有毒化学药品秋水仙碱处理又较为困难,需要量相当大,可能还会引起植株矮化,延迟开花,诱变,倍性嵌合及结籽量低。 日本Osaka Prefecture大学研究人员发现,在离体培养之前,若先将花芽上切下的花药直接浸于秋
    Mogen和Plant Sciences Inc.共同开发抗真菌草莓
    朱遐
    1996, 0(01):  15-16. 
    摘要 ( 16 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 荷兰植物生物技术公司Mogen International nv与加州San José的Plant Scrences Inc(PSI)协作开发并商品化生产一种草莓,这种草莓能在几乎不用或只用少量农用化学药剂条件下抗真菌的侵袭。这两家公司签订了世界范围的、限制严格的多年性合约,据此Mogen将提供抗真菌技术、有关的许可证及草莓转化技术。PSI负责提供其最佳种质并销售改良品种。Mogen用壳多糖酶和b-葡聚糖酶基因转化
    导入昆虫抗菌肽基因的烟草的开发
    孙国凤
    1996, 0(01):  16-17. 
    摘要 ( 75 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 农林水产省农业生物资源研究所计划调整部主任研究官大岛正弘、该研究所抗性基因研究室主任大桥佑子,东京大学药学部教授名取俊二等成功地开发出导入了昆虫抗菌肽基因的重组烟草,并用重组体确认了对2种病害细菌的抗性。期望它对减轻出于细菌感染等而发生的软腐病害方面起作用。 大岛等导入烟草的杀菌肽称为IA,是名取等从苍蝇蛹中分离克隆出来的。由39个氨基酸构成,在改变细菌细胞膜透性基础上显示杀菌效果。在美国正使用来自天蚕的抗菌肽进
    转基因除草剂-抗性亚麻的田间试验
    王颖
    1996, 0(01):  16-17. 
    摘要 ( 23 )  
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    <正> 对于谷类种植而言,磺酰脲类除草剂可以较少用量并有效控制杂草。然而,这些化合物会在土壤中活动若干年,因此一旦使用磺酰脲除草剂,农民便不能轮种庄稼。因此,在加拿大西部,田地必须连续种植谷物或者在夏季休耕。如能培育一种抗磺酰脲的阔叶作物,如亚麻(Linum usitatissimum)则可以轮种谷物;若磺酰脲的活性足够强,不添加其它除草剂(如溴苯腈)也能控制杂草。溴苯腈的毒性比磺酰脲大。
    高固形物含量的番茄进入田间试验
    朱遐
    1996, 0(01):  17-17. 
    摘要 ( 84 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 加工工业十分需要高固形物含量的番茄果实,因为由此可降低运输和果浆加工中的成本。Calgene和Campbell的研究人员正在通过改进植物生长调节剂细胞分裂素浓度而开发具有上述特性的番茄。 Calgene公司的Belinda Martineau和Kristin Summerfelt及Campbell Institute for Research and Technology的Dawn Adams和Joseph DeVerma将根癌土壤杆菌异戊烯基转移酶(ipt)
    转基因植物的风险评估:一种新思考
    王颖
    1996, 0(01):  17-17. 
    摘要 ( 26 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 在评价向植物中转移基因的环境风险的过程中,通过田间试验来确定导入基因经正常有性杂交转移至相同或相关种类的非转基因植株的程度。通常是这样假设的,性别-不相容或不同种类之间导入基因不能转移。然而,柏林Free University的T.Hoffman、C.Golz和O.Schieder所做的一项研究表明,植物的转基因的确可以通过土壤向土壤微生物转移。
    首朵rDNA花今夏在澳大利亚开放
    孙雷心
    1996, 0(01):  18-19. 
    摘要 ( 71 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> Florigene Australia欲将其重组麝香石竹(康乃馨)推向市场,这将是第一种上市的重组花卉。这种麝香石竹比非转基因品种可延长一倍时间不凋萎。 Florigene Australia的前身是Calgene Pacific,该公司应用了与Calgene Inc.(Davis,CA)和DNA Plant Technology Corp.(DNAP)(Oakland,CA)延长其重组番茄货架期相似的技术开发此重组石竹。抑制乙烯产生推迟了重组番茄的成熟,Florigene则依此延迟了康乃馨凋萎。ACC合酶
    除草剂耐性重组大豆和油菜的隔离试验田实验
    孙国凤
    1996, 0(01):  18-19. 
    摘要 ( 13 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 日本孟山都公司宣布,在日本今春开始进行除草剂耐性的重组大豆和重组油菜的隔离试验田的野外栽培实验。 这项实验是与1996年在加拿大和北美商业生产开始实用化的重组大豆和油菜相对应的。公司从1995年也在日本进行重组油菜的隔离实验田的实验。1996年的重组谷物引进的准备工作已临近。
    在北海道野外栽培实验重组杂交油菜
    孙国凤
    1996, 0(01):  19-20. 
    摘要 ( 68 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 比利时Plant Genetic Systems(PGS公司;Gent)宣布,计划今年5月在北海道农业试验场进行该公司开发的重组杂交油菜(油菜的一种)的隔离试验田的野外栽培试验。希望这个品种比非重组油菜能增收20~25%,并且,也具有除草剂“巴斯德()”耐性,所以具有较强的市场竞争力。估计这次野外栽培实验是为了1~2年之内在加拿大商品化这种重组杂交油菜而进行的,在油菜的引进大国——日
    用于节约造纸原料的遗传改良树种
    朱遐
    1996, 0(01):  20-20. 
    摘要 ( 74 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> Zeneca Plant Science分别与Nippon Paper Industries和Shell Research签约,对Zeneca改进纸浆源树种中木质素含量的技术作了评估。 Zeneca已为其肉桂醇脱氢酶基因阻遏物向日本、美国和欧洲申请专利。根据合约,Shell和Nippon Paper将上述基因阻遏物插入共开发的速生型尤加利树和杨树优良品种。Nippon Paper和Shell都致力
    转基因绵羊羊毛生长的改良
    朱遐
    1996, 0(01):  20-20. 
    摘要 ( 27 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> University of Adelaide和South Australian Research and Development Institute的联合研究小组成功地在转基因小鼠和绵羊中表达了细菌半胱氨酸生物合成基因,以此尝试改良羊毛的生长。 已知改良羊毛生长需增加蛋白合成中的半胱氨酸量并促进毛囊中的细胞分裂。哺乳类只能通过转硫作用由甲硫氨酸间接合成半胱氨酸。因此,提供表达微生物半胱氨酸生物合成酶的转基因能够促进绵羊羊毛
    乳汁中表达单抗的转基因山羊
    孙雷心
    1996, 0(01):  21-21. 
    摘要 ( 76 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> Genzyme Transgenics Corp.(Framinghams,MA)证实可以在转基因山羊乳汁中产生复合单克隆抗体,该公司已与Bristol-Myers Squibb Co.(BMS)(Princeton.NJ)签约在其位于Massachusetts州的转基因山羊农场生产抗癌单抗BR96。 Genzyme Transgenics已证实可以在转基因山单乳汁中大量表达人抗凝血蛋白抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)。还证明了转基因小鼠可在其乳汁中产生单抗。但是在山羊乳汁中产生单抗则是此公司技术发展的一个里程碑。
    转基因猪的培育
    孙国凤
    1996, 0(01):  22-22. 
    摘要 ( 65 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 日清制粉公司与名古屋大学医学部第2外科教授高木弘等合作培育导入人补体控制因子基因的转基因猪获得成功。该因子是防止异体移植时在血中的自然抗体上结合活化补体而引起的超急性排斥反应的重要因子之一,人补体控制因子基因的导入为培育异体移植的供体猪开辟了道路。于3月28日在宫崎市召开的第90届日本畜产学会上发表了这项成果。 日清制粉公司从20头猪中共获得354个受精卵,其中,用微注射方法在(被认定为前核的)266个受精
    比目鱼爱德革氏症灭活疫苗的效果得到确认
    孙国凤
    1996, 0(01):  22-22. 
    摘要 ( 15 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 财团法人电力中央研究所开始比目鱼爱德革氏()症疫苗。用注射灭活菌的方法使比目鱼产生对爱德革氏症的抗性获得成功。于4月1~5日在东京召开的日本水产学会上发表了该项成果。爱德革氏症是在比目鱼养殖中危害最大的一种疾病。随着比目鱼养殖逐年增多受害额也越大。据说90年度比目鱼养殖中由于疾病损失总额为25亿日元,其中因爱德革氏症损失约10亿日元。电力中央研究所今后打算探讨比投予次数等更有效的使用方法和进行赋予抗性的灭活菌成分鉴定等。
    鲑·鳟鱼类异质3倍体的抗病性得到认可
    孙国凤
    1996, 0(01):  23-23. 
    摘要 ( 82 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 北海道立水产孵化场养殖技术部和病理环境小组使用异质3倍体化技术使鲑·鳟鱼类获得了抗病性。主要是利用3倍体化技术使营养成分(用于生殖腺发育的)返回到体内,使鱼的味道变得更加鲜美。该项技术作为赋予抗病性的技术向实用化迈进了一步。于4月1~5日在东京召开的日本水产学会发表了该成果。 如果培育出具抗病性的鱼种和杂种,在没有抗性的鱼种中有时也会出现抗性。但是,也有由手鱼种的不
    拥有Calgene的50%有价值产品后Monsanto将成为首家农业生物技术公司
    陶冶
    1996, 0(01):  23-23. 
    摘要 ( 19 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 在从事重组耐贮存番茄这一复杂技术的开发研究之时,Calgene Inc.(Davis,CA)从未存在任何问题。当然,一些低技术性问题如包装、分配及消费者认可等方面的问题早已困扰着达家农业生物技术公司。目前,Monsanto Co.(St.Louis,MO)出价3000万美元购买Calgene的50%股份以抢救这家公司,其中包括番茄销售公司和知识产权。 尽管一年以前Calgene的Flavr Savr番茄获得了FDA的批准,但该公司在利用其产品引导销售方面
    95年度7个公司参加水稻生产力检测试验
    孙国凤
    1996, 0(01):  24-25. 
    摘要 ( 54 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 今年也同去年一样7个公司参加了农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF)进行的水稻生产力检定试验。参加的7个公司有麒麟啤酒公司、东北电力,三井东压化学公司、全国农业协同组合联合会(全农)、住友化学工业、植物工学研究所、日本烟草产业(JT)。 生产力检定试验是STAFF为窗口而委托各都道府县的农业试验场等进行、民间企业所育成的水稻品种评价试验。在各都道府县的奖励品种决定试验的前期阶段,作为民间育种水稻实用化的突破口。
    基于啮齿类衣壳蛋白的新基因治疗载体
    李思经
    1996, 0(01):  25-26. 
    摘要 ( 74 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 目前,英国Royal Postgraduate Medical School的技术转移附属机构RPMS Technology公司正在请求在离体试验中很有希望的基因治疗载体的研究许可。该载体利用啮齿类病毒多瘤的主要衣壳蛋白(VP1)来转移DNA。 据研究人员声称,VP1假衣壳能在重组杆状病毒中产生并易于纯化。现正在测试用空的假衣壳包装转
    使用仙台病毒载体的在体FH基因治疗的开发
    孙国凤
    1996, 0(01):  25-26. 
    摘要 ( 18 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 大阪大学细胞生物工程中心助教金田安史、第二内科教授松泽佑次,医务室小林一史、第四内科教授荻原俊男,医务室森下龟一等研究人员开发了使用HVJ-核糖载体(使用仙台病毒(HVJ)提高了向细胞导入基因效率)的家族性高血脂症(FH)的在体基因治疗技术。FH的离体基因治疗,美国Michigan大学James M.Wilson等1993年就开始临床应用。并在Nature Genetics杂志上发表了其方法和成果的详情。但是,发表在体的研究成果还是第一次。金田等于8月30~31日在名古屋召开的日本动脉硬化学会上
    可以用作非病毒载体的TB蛋白
    陶冶
    1996, 0(01):  26-27. 
    摘要 ( 65 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 康内尔大学医学院(New York,NY)的科研人员们发现了一种叫做侵染素的蛋白,该蛋白可以作为一种试剂向细胞释放疫苗、治疗剂及基因治疗剂。 1993年研究人员成功地克隆了结核(TB)基因,侵染素即为该基因所表达。他们将该基因称作“分枝杆菌入口”(Mycobacterium Entry,MCE),因为侵染素可以通过TB进入哺乳动物细胞。 迄今为止,科研人员们已经发现该蛋白能够包被中空的膝乳珠并将其释放到体细胞中。如果这种珠粒
    将多基因由细菌转移到小分子微型加工厂
    陶冶
    1996, 0(01):  26-27. 
    摘要 ( 11 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 现代医学应该感谢原始的放线菌类细菌,因为它们提供了几十种重要的药物。这些药物均隶属于庞大的和多变的聚酮化合物家族,它们包括:四环素和红霉素类抗生素;抗癌药物亚德里亚霉素;以及免疫抑制药和抗寄生物药物。 这些分子非常复杂且很难改变。药物的开发受到聚酮化合物的数量尤其是用于生产的细菌的限制。科
    裸DNA疫苗的临床前实验结果令人惊喜
    孙雷心
    1996, 0(01):  27-28. 
    摘要 ( 119 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 从编码乙肝病毒(HBV)和流感病毒抗原的基因序列制备的所谓“裸”质粒DNA疫苗在实验动物上诱发了强烈而持久的免疫反应,使得研究人员推测将此法用予人类临床实验已为期不远。 几年以前当发现骨骼肌会吸附质粒DNA并表达编码蛋白时,首先想到的理论性应用之一就是设计疫苗。DNA疫苗具有而其它疫苗所不具备的优点为:DNA疫苗可原位产生抗原性蛋白或肽。在灭活、减
    从琥珀中的细菌孢子产生新型药剂
    王颖
    1996, 0(01):  28-29. 
    摘要 ( 90 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 用埋藏于琥珀树脂中的DNA再造早已灭绝的动物,目前这仍是一个好莱坞梦想。然而,一家新公司却正在做成下面的好事。Ambergene Corp.(San Carlos,CA)正在复苏包埋于琥珀中的昆虫身上的古代微生物孢子,希望制成抗现代细菌的治疗剂,现代细菌正逐渐对现有的药物产生抗性。
    猪肝和狒狒骨髓异植体试验获得许可
    李思经
    1996, 0(01):  29-30. 
    摘要 ( 70 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 美国食品和药物管理局已批准两个重要的临床试验,一是利用遗传改良的猪肝作为产重肝脏患者的离体生命支持物,二是把狒狒的骨髓干细胞注射到晚期艾滋病患者体内。 这一许可明显地表明,涉及到重组异植体的生物技术公司将于1997年进行完整器官异植体的试验。 Nextran公司分别占Baxter Healthcare公司和DNX公司股份的70%~30%。它从FDA获得批准,利用其遗传工程猪肝作为10位患严重急性肝病患者的离体支持系统。在Ⅰ期试验中,将患者血液转入
    生物技术R&D致力于龋齿预防研究
    李思经
    1996, 0(01):  29-30. 
    摘要 ( 17 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 尽管牙齿保健不是诸多生物技术公司的主要研究目标,但它潜在的年市场值却达400亿奖元左右,且 仍有大量关于龋齿的研究报道。故涉及粘膜免疫的生物技术公司可能会感兴趣于防治龋齿的技术研究。 引起龋齿的病原菌是细菌髓球菌Streptococcus mutans.幸运的是,多数人能与这类细菌和平共处,但随着年龄增长和不适当的护牙卫生,这种寄生关系开始遭到破坏,细菌分泌乳酸,缓慢地溶解牙珐琅,导致龋齿。致力于链球菌研究的有Planet生物技术公司的Andrew Hiatt研究人员。目前,Hiatt研究小
    能利用酶改变血型的新公司
    陶冶
    1996, 0(01):  30-31. 
    摘要 ( 72 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> 在人类的4种血型当中,O型血被称为“万能供血者”,因为他能给任何血型的受血者输血却不发生输血反应。原因何在?因为O型血细胞缺乏其它血型(A、B和AB型)血细胞所特有的某些表面抗原。 如果将用于输血的所有血液全部转变成O型,那么就勿需保存特殊的血型记录。而且还可以减少所供应的血液数量,以免由于过期而浪费掉。第三点,O型血的转变可以节省向血液中心运送血液的费用,血液中心是贮存特殊血型的场所。上述优点均可以节约开支。
    Wisconsin大学申请热稳定蛋白甜味剂许可证
    孙雷心
    1996, 0(01):  31-32. 
    摘要 ( 87 )  
    相关文章 | 计量指标
    <正> Wisconsin大学(Madison,WI)Gran Hellekant寻找非碳水化合物甜味剂的长期研究终于有了结果。大学教授Hellekant与其同事Ding Ming从西非的Pentadiplandra brazzeana或Baillon果中提纯了一种极甜的低卡路里蛋白,他们称之为brazzein。他们还使此蛋白在重组微生物中表达,并相信最终可以大量生产。 据Hellekant称,这种植物果中所含的这种蛋白比蔗糖甜2000倍。虽然brazzein不是第一种提取出
    可从原油中分离出硫的重组细菌
    孙雷心
    1996, 0(01):  31-32. 
    摘要 ( 10 )  
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    <正> 94年3月《Biotechnology News》曾报道,开发出了一种可从废旧橡胶轮胎中去除硫,并使之能够低成本再生的细菌。现在,另一家公司,Energy Biosystems Corp.(EBS)(The Woodlands,TX)正在研究一种可经济地从石油中去除硫的重组细菌。EBS确信,低硫原油和高硫原油间的价格差异将刺激石油厂家使用EBS的酶并努力降低油的含硫量。 由于世界环境保护者越来越重视环境中的含硫量,EBS预计,到2000年,精炼厂将花费250亿美元的资本费用(基本建设费用)及每年高达60亿美元的业务费用来除硫,美图和欧洲精炼厂花在除硫上的费
    去除氮和磷的新型净化槽获得认可
    孙国凤
    1996, 0(01):  32-33. 
    摘要 ( 56 )  
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    <正> 富士电机综合研究所和公司开发的同时去除排水中氮和磷的技术“二槽式间歇通风活性污泥法”于1995年2月13日作为合并净化槽技术得到建设大臣的认可。这种“二槽式间歇通风活性污泥法。是在嫌气、无氧、好气条件下导入程序控制的新的氮和磷同时去除法。处理生活排水(在粪尿中混合了生活杂质排水的)的合并式净化槽可有效地去除有机物(生物学氧需求量;BOD)和氮(全氮;T-N)、磷(全磷;T-P)。这项技术已得到认可。只用生物处理方法实现高效率地处理这还是第一次。据说不仅是净化
    新的In Situ PCR系统
    王颖
    1996, 0(01):  32-33. 
    摘要 ( 19 )  
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    <正> Perkin-Eliner介绍了GeneAmp In Situ PCR System,声称这是第一个用于可重复in situ聚合酶链反应(PCR)的完整系统。该系统在玻璃载玻片上完成PCR,无需抽提DNA。GeneAmp System具有一个高输出热循环仪,循环仪上的垂直10-玻片样品盒很有创意。一个循环最多可扩增30个样品。该
    基因工程
    1996, 0(01):  33-52. 
    摘要 ( 45 )  
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    <正> 960001 用次级脉冲场凝胶电泳分离大分子DNA[英]/Lai,E.…∥Anal. Biochem. -1995,224(1).-68~74[译自DBA,1995,14(7),95-03698] 报道了用次级脉冲场凝胶(SPFG)电泳在不降低分辨率的情况下提高大分子DNA的分离速度。然而,重复SPFG条件的试验却没有成功。于是人们试图精确限定次级脉冲对分离大分子DNA的作用,以确定该技术用于分离分子量最大为1100kb
    植物细胞、组织及原生质体培养
    1996, 0(01):  52-63. 
    摘要 ( 52 )  
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    <正> 960095 外源激素对转化根培养物生长和次生代谢物形成的影响[会,英]/Rhodes,M.J.C.…∥PlantCell' Tissue Organ Culture.-1994,38(2~3).-143~151[译自DBA,1995,14(5),95-02957] 用发根土壤杆菌LBA9402的农杆碱菌株感染产生转化的根培养物。切下从受伤部分出现的根,除去污染的细菌,并以单独系列进行培养。根系保持在B50(Gamborg B5盐和3%蔗糖)培养基上。用
    动物细胞培养及单克隆抗体
    1996, 0(01):  64-72. 
    摘要 ( 61 )  
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    <正> 980150 单克隆抗体的开发和生产[德]/Baron, D. ∥Pharm. Ztg. -1995,140(5).-9~16[译自DBA,1995,14(6),95-03301] 生产单克隆抗体(MAb)的起始步骤包括免疫接种小鼠以产生适宜水平的抗原特异性淋巴细胞。根据抗原的需求、应用途径、佐剂、免疫时间
    抗生素和干扰素
    1996, 0(01):  72-75. 
    摘要 ( 58 )  
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    <正> 960195 利用报道基因融合子进行双向pcbAB-pcbC启动子区的表达研究[英]/Menne, S.…∥Appl.Mic-robiol. Biotechnol.-1994,42(1).-57~66[译自DBA,1995,14(5),95-02547] 枝顶孢属Acremonium chrysogenum的pcbAB和pcbC基因分别编码ACV-合成酶和异青
    疫苗
    1996, 0(01):  75-79. 
    摘要 ( 72 )  
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    <正> 980208 狂犬病病毒糖蛋白可溶性低聚物的稳定分泌:N-聚糖的加工对分泌的影响[英]/Wojczyk, B.…∥Biochemistry.-1995,34(8).-2599~2609[译自DBA,1995,14(8),95-04535] 通过向跨膜区外部插入终止密码子构建了狂犬病病毒糖蛋白(RGP)的可溶性构型.并表达于经质粒pRGP(WT)434和pSV2neo共转染的
    激素和活性多肽
    1996, 0(01):  79-83. 
    摘要 ( 59 )  
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    <正> 960228 向酵母分泌外源蛋白的最优表达水平[会,英]/Wittrup, K.D.…∥Ann.N.Y.Acad.Sci.-1994,745.-321~330[译自DBA,1995,14(7),95-03799] 利用能表达人促红细胞生成素(EP)、人粒细胞集落刺激因子(GCSF),人血小板衍生生长因子BB同型二聚体(PDGF-BB)和牛胰腺胰蛋
    医药其它
    1996, 0(01):  83-91. 
    摘要 ( 47 )  
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    <正> 960247 通过同源重组进行基因破坏构建累积角鲨烯的酿酒酵母突变体[英]/Kamimura,N.…∥Appl.Microbiol. Biotechnol.-1994,42(2~3).-353~357[译自DBA,1995,14(6),95-03277] 通过随机短片段染色体DNA同源重组进行的
    生物防治
    1996, 0(01):  91-93. 
    摘要 ( 54 )  
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    <正> 960285 设计高效抗鳞翅目和鞘翅目昆虫的重组苏云金芽孢杆菌菌株[俄]/Kuzina, L. V.…∥Biotekhnologiya.-1994,7.-15~19[译自DBA,1995,14(8),95-04683] 将苏云金芽孢杆菌subsp.Kurstaki HD1负责晶体蛋白CryIA(b)合成的44MDa质粒分别接合转入不合成晶体蛋白的苏云金芽孢杆菌subsp.thuringiensis98和苏云金芽孢杆菌subsp.tenebrionis1516变种中,构建了重组的苏云金芽孢杆菌
    生物固氮
    1996, 0(01):  93-99. 
    摘要 ( 62 )  
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    <正> 960285 形成无效根瘤的苜蓿根瘤菌耐热激突变[英]/Suman,A.…∥J.Plant Biochem. Biotechnol.-1995,4(1).-5~9[译自DBA,1995,14(9),95-05285] 通过转座子Tn5诱变,从苜蓿根瘤菌Rmd201中分离出6种耐热激突变(Rmd201::Tn5)。在TY琼脂表面以小块的形式将供、受体对数期液体
    植物遗传工程
    1996, 0(01):  93-99. 
    摘要 ( 14 )  
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    <正> 960297 发夹核酶介导的全长β-葡糖苷酸酶(GUS)mBo- 的裂解[英]/Hisamatsu, S.…∥Biosci. Biote—chnol. Biochem. -1995,59(2).-294~297[译自DBA,1995,14(8);95-04689] 为了在植物细胞中在体内表达发夹核酶,设计了裂解大肠杆菌GUS mRNA的3种发夹核酶HG10、HG10L和HG10L2,并在体外检测其活性。
    动物遗传工程
    1996, 0(01):  99-100. 
    摘要 ( 57 )  
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    <正> 960326 含有滤泡间皮肤和毛囊调节区及标记基因的非人类转基因动物[专,英]/Cent.Invest.Energ./Bravo M A M; Jorcano N J L; Ramirez MA; Vidal C M A EP-633-315:29.03.93-93ES-000643(11.01.95)24.03.94 as 94EP-50005595-038512/06(10页)[译自DBA,1995,14(8),95-04742] 非人类转基因动物包含重组遗传构建物,或由可在滤泡间皮肤和毛囊中诱导的调节区及标记基因组成的转基因。转基因动物构成了灵敏、快速的横
    农业其它
    1996, 0(01):  100-101. 
    摘要 ( 60 )  
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    <正> 980331 作为运动发酵单胞菌中启动子分析的敏感性报道基因的丁香假单胞菌成冰核基因[英]/Drainas, C.…∥Appl.Environ.Microbiol.-1995,61(1).-273~277[译自DBA,1995,14(8),95-04741] 在运动发酵单胞菌CUIRif2中表达了丁香假单胞菌转座子Tn3-Spice成冰核inaZ基因,以此作为报道基因并产生应用于生物技术方面的运动发
    食品上的应用
    1996, 0(01):  101-109. 
    摘要 ( 53 )  
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    <正> 960335 在甘蔗蔗渣上分离产黄纤维单胞菌的高-特异性-生长-率突变株[英]/Ponce-Noyola, T.…∥Appl.Microbiol. Biotechnol.-1995,42(5).-709~712[译自DBA,1995,14(7),95-04084] 用150μg/ml亚硝基胍诱变产黄纤维单胞菌(Cellulomonas flavigena)CDBB-531。获得的突变株PN-7和PN-10在以蔗渣为唯一C源的批式培养过程中产生的CM-纤维素酶比野生型菌株分别高1.38和1.5倍。与野生型菌株相比,它们的比生长率也较高,分别为1.2和1.5倍。对PN-10进行了第二次诱变,筛选标准为培养于蔗渣上菌落的比
    环境保护及农业废物利用
    1996, 0(01):  110-115. 
    摘要 ( 47 )  
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    <正> 960376 含硫酸盐废液的厌氮处理[英]/Colleran, E.…∥Antonie Leeuwenhoek J. Microbiol.-1995,67(1).-29~46[译自DBA,1995,14(7),95-04294] 造纸印刷工业、糖浆发酵工业以及食用油精炼厂在产生的含硫酸盐废水厌氧处理时存在一些问题,如有毒性、甲烷产量降低、气味及腐蚀作用。综述了异化硫酸盐还原的微生物学和生物化学,讨论了下列各点:(1)硫酸盐还原菌在乙酸上的生