生物技术通报

成国祥;陈竺

1995, 0(05): 1-3.

摘要 ( 65 )

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<正> 早在一千七百多年前,人们就认识到甲型血友病是一种出血性絮乱。直到1937年才证实FⅧ在血友病发病中起关键作用。然而有关FⅧ的详细生化特征和结构特征在最近的10年才搞清楚。治疗甲型血友病主要采取多次输入从人血浆中浓缩的FⅧ。虽然这种替代治疗能有效地控制阵发性出血,但还存在如下严重问题。首先,患者有感染病毒性疾病如病毒性肝炎和艾滋病的危险。通过增加灭活病毒步骤以及运用单克隆抗体进一步纯化FⅧ已显着降低了患者感染病毒的危险。然而这一制备FⅧ的过程却提高了成本,从而使治疗费用大为增加。其次,由于血浆FⅧ存在时间的限制,患者需要经常地预防性治疗。这种治疗法能导致关节慢性出血,组织损伤。此外,频繁地静脉输入FⅧ,还会引起诸如寻找外

植物抗病毒的基因工程

田桂英

1995, 0(05): 3-6.

摘要 ( 74 )

相关文章 | 计量指标

<正> 本文就利用基因工程手段防治植物病毒病的主要策略进行了综述。所涉及的方法包括病毒基因组的和非病毒的,甚至非植物基因的转基因表达。对比了不同方法的特点,针对广谱抗性策略的开发是当前研究趋向之一。

转基因鸡—方法与其潜在应用

Helen Sang

1995, 0(05): 6-9.

摘要 ( 103 )

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<正> 自八十年代初第一只转基因小鼠诞生以来,许多实验室已开始着手研究这一技术在家禽上的应用。转基因技术对于家禽而言不仅仅往于对生产性状的改良,还有其它一些新应用,例如利用转基因技术导入抗病基因;转基因鸡可以在其蛋中生产异源蛋白质。生产转基因动物的常规操作在家禽上还行不通,这主要是因为鸡的独特的繁殖系统有别于哺乳动物。对鸡无论是采取天然交配方式还是人工授精,约每十天产一枚受精蛋。在正常情况下,鸡每天排出一

发光的海蜇基因能够协助基因向植物中转移

陶冶

1995, 0(05): 9-10.

摘要 ( 81 )

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<正> 分离自海蜇的绿色荧光蛋白基因被插入到植物细胞中。该基因的作用为信号基因或报道基因,将所希望的遗传特性转移到植物细胞中。美国农业部农业研究处的植物遗传学家Randall P.Niedz说:“基因的成功转移将加速基因鉴定的过程,这对种植者很有价值。”所转移的遗传性状能改善果实的质量,并且可以抵御疾病、虫害以及环境压力,如冷冻、干旱和盐碱度等。 Niedz说这是第一次将这种类型的信号基因转移到植物细胞中。他强调该研究是为了测定在实验室平皿中生长的植物组织中是否有报道基因起作用。目前的工作还不打算对食用水果进行基因转移,他强调道。

马铃薯:非褐变译本

陶冶

1995, 0(05): 9-10.

摘要 ( 8 )

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<正> 很多水果和蔬菜在收获之后发生褐变,这是生产者和零售商面对的主要问题。为了避免这一问题,目前通常使用一些添加剂如亚硫酸盐,但是这些添加剂的安全性令人担扰。此项新技术表明利用遗传工程可以阻断褐变过程。

通过单个卵和精细胞融合的体外受精

朱遐

1995, 0(05): 10-11.

摘要 ( 76 )

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<正> 虽然Kranz和Lrz报道,利用电脉冲使分离的卵和精细胞在体外受精,由此获得了可育的玉米植株。但是,电脉冲法不能研究细胞-细胞间的互作,如粘附、融合或识别。汉堡大学的研究者E.Kranz和H.Lrz现在介绍了一种无需用电脉冲而对分离的单个玉米卵和精细胞原生质俸进行融合的方法。他们利用显微镜,用细玻璃棒通过手动操作,使滴于盖玻片上的2μl融合培养基中的2种原生质体排列成行。融合培养基由pH11.0、含0.05MCaCl_2的浓度为400～430mosmol/kg水的甘露醇溶液组成。配子原生质体的有序排列和粘着需30分钟,粘着后10～20分钟发生融合。有序排列

开发了导入杀虫蛋白enhancin基因的烟草

孙国凤

1995, 0(05): 10-11.

摘要 ( 15 )

相关文章 | 计量指标

<正> 京都工艺纤维大学纤维学部应用生物学科讲师桥本义文与京都大学农学部植物病理研究室教授古译严共同开发了导入杀虫蛋白ehnancin基因的重组烟草。让粘虫的幼虫摄食这种烟草确认在生长和变态上的影响。昆虫摄食纯化的enhancin,在生长和变态上产生障碍。还得知纯化的enhancin还易感染其他昆虫病原微生物。如用导入enhancin基因的植物获得一致效果的话,就能开发出与天然的昆病虫原微生物

用基因操作技术打破自交不亲和性,为F_1种子开发开辟了道路

孙国凤

1995, 0(05): 11-12.

摘要 ( 61 )

相关文章 | 计量指标

<正> 东京大学大学院农学生命科学研究科应用生命化学生物生产化学讲座生物有机化学研究室柴博史、教授铃木昭宪、奈良尖端科学大学院大学生命科学教授矶贝彰、东北大学农学部教授日向康吉等小组在世界上首次利用基因操作打破自花受粉不受精的自交不亲和性的自然组合,今后这项技术发展到能自如地操作自交不亲和的组合,就很可能作为新杂交种子(F_1、杂种第一代种子)的采种技术发展起来。也许能开发自交不亲合性的油菜等十字花科植物的杂交种子(F_1种子)和提高采种效率。该小组于12月13～16日

重组番茄食品的安全性在英国得到认可并于年内销售

孙国凤

1995, 0(05): 11-12.

摘要 ( 15 )

相关文章 | 计量指标

<正> 英国Zeneca公司1月5日宣布以该公司开发的重组番茄为原料生产的加工食品得到英国农业部的安全性认可。Zeneca公司预计95年底在英国销售使用这种重组番茄生产的番茄糊和番茄酱等加工食品。顺利的话,在英国将是第一个重组食品。 Zeneca公司的重组番茄是抑制使细胞壁软化的酶—聚半乳糖醛酸酶(PG)的表达的。1994年3月经在美国Calgene公司、美国Campbell Soup公司之间协商。Zeneca公司仍具有加工用重组番茄(使

首例rDNA花卉今夏在澳大利亚露面

王颖

1995, 0(05): 12-13.

摘要 ( 78 )

相关文章 | 计量指标

<正> Florigene Australia公司计划市场考查一种重组麝香石竹花,这种花比非转基因品种维持的时间长1倍。FlorigeneB.V(Rijnsburg,The Netherlands)的Theo Aanhane说,这是第一种上市的重组花卉。 Florigene Australia,前身是Calgene Pacific公司,所采用的技术类似于Calgene Ine(Davis,CA)和DNA Plant Technology Corp.(DNAp)用于延长重组番茄货架期的技术。通过抑制乙烯的生成,番茄的成熟被推迟了,Florigene也是用这种方法防止石竹凋残。Aanhane说,反义操作

Calgene获得美国农业部的批准生产月桂酸canola

陶冶

1995, 0(05): 12-13.

摘要 ( 11 )

相关文章 | 计量指标

<正> Calgene Inc.近期宣布美国农业部动物与植物卫生检查局(USDA,APHIS)已授权该公司的月桂酸canola为非管理性地位,以答复Calgene的申请并与USDA管理的遗传工程有机体及产品保持一致。被批准的这项申请允许Calgene在美国任何地方均可以培养及运输月桂酸,而勿需特殊的许可或批准,正象传统的canola一样。 Calgene的管理部副总裁Don Emlay说:“这是USDA第一次批准遗传工程canola产品。”USDA的决定是根据对Calgene的3季大田试验所收集的数据进行分析、公众评论,科技文献及专家预测意

Agracetus得到开发棉纤维的赠款

孙雷心

1995, 0(05): 13-14.

摘要 ( 73 )

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<正> Agracetus从美国商业部高技术项目(ATP)处得到8年110万美元的赠款,用于开发经遗传工程改造使其纤维含有新的生物聚合物的棉花品种。期望在正常纤维的空腔(细胞腔)中生产这些聚合物以产生组合了所需棉花外表和质地、提高了如抗皱性、有较好的热特性并降低了缩水性和吸附性的高性能天然纤维。生物聚合物是由特定细菌产生的聚酯样化合物。经遗传工程技术可以从细菌中分离出控制产生生物聚

AgriDyne的生物杀虫剂在纽约被准许用于食用作物

孙雷心

1995, 0(05): 13-14.

摘要 ( 10 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国纽约州批准了可将AgriDyne公司的azadirachtin农药用于蔬菜、果树和农艺作物。该公司已得到了在温室和观赏作物上使用的许可。其活性成份是从栋树种籽中提取出的,可有效地保护植物免受虫害,

Upjohn遗传工程南瓜获准商品化

孙雷心

1995, 0(05): 13-14.

摘要 ( 10 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国农业部批准了Upjohn公司的遗传工程南瓜ZW-20的商品化。这种经遗传改造可抗两种植物病毒

Calgene的植物油基因获得美国专利

孙雷心

1995, 0(05): 14-15.

摘要 ( 91 )

相关文章 | 计量指标

<正> Calgene公司的希蒙德木(Simmondsia chinensis)还原酶基因取得了美国专利(No.5370996)。此基因在油菜籽中表达可以产生少量脂肪醇,而脂肪醇是产生长链液态蜡(LCLX)的必备中问物。LCLW可用于制造某些化妆品和润滑剂产品。据Calgene油类部的主任Andrew Baum透露:“公司计划结合还原酶基因和第二种基因开发出具备商业性LCLW含量的油菜品种。” LCLW最初是从抹香鲸中取得的。在禁止猎捕抹香鲸后,其使用量急剧下降。目前的LCLW主要取自希蒙德木属植物。由于LCLW资源非常有限,故目前每磅油的价格超过4.00美元。许多专家相信,可靠的低成本LCLW资源将导致其用途的大幅回升,特别是在润滑剂方面。但是,生产LCLW的替代性方

关于生物技术应用于树木培养、保护及利用的第二次国际会议

李思经

1995, 0(05): 15-16.

摘要 ( 68 )

相关文章 | 计量指标

<正> 商品化生产云杉微繁殖体据S1lvagen科学家R.L.Cervelli及同事报道,利用大量组培技术和半自动化技术可扩大云衫体细胞胚中试生产系统的规模。悬浮培养及其它大量处理技术的发展促进了体细胞胚愈伤的膨大、成熟、干燥及萌发,由于无需对胚或小植株进行单个处理,故显着地降低了生产成本。利用半自动化分类和种植机就可确保活体种植的质量。据作者声称,应用这一生产系统可在温室商品化规模生产95%以上的均匀一致的作物。

Forgene公司首次获得树木的美国专利

李思经

1995, 0(05): 16-17.

摘要 ( 69 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国威斯康星州Rhinelander一家生物技术公司ForgeneInc.已获得云杉树木的专利,据称,该树木的生长速度比正常树木的生长速度快两倍。该公司总裁Neil Nelson博士说,“这种优良树种”已获得美国专利和商标局的许可,是一种经高度遗传改良的白云杉树木,出售商标命名为“Forgene优良白云杉杂种”。美国专利号为NO.5304725;专利题目为“优良白云杉杂种及其生产方法”。高技术树木遗传工程的发明者Nelson说,这一专利的获得是美国专利史上的第一次。它是由美国专利局专为树木颁布的第一个普通专利。而以往的其它树种授予为植物专利。但至今为止,美国专利局尚末颁布较难以获得树木

FLAVR SAVR基因已获欧洲专利

李思经

1995, 0(05): 16-17.

摘要 ( 15 )

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<正> Calgene公司已获得多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因亦称FLAVR SAVR基因的欧洲专利(NO.240208B)。事实上,该公司在1989年就已获得FLAVR SAVR基因在美国的专利。1994年,公司宣布,它已与Zenea AVP和Campbell Soup Company达成协议,授予Calgeae公司独家在全世界的专利,利用FLAVR SAVR基因研制新鲜番茄的市场。 Calgene公司总裁兼首席执行官Roger Salqulst声称,FLAVR SAVR基因是延迟蔓上成熟的新鲜番茄软化方法中唯一经证明并许可的方法。因推迟番茄软化是将味道确实鲜美的番茄通过美国超级市场传

植物生物技术的进展

孙国凤

1995, 0(05): 17-19.

摘要 ( 86 )

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<正> 利用生物技术培育的“改造植物”现已到了实用阶段。就植物生物技术的现状和最近的技术开发介绍如下。扩大的“改造植物”——番茄和甜瓜等三井东压化学公司开发的“低过敏原米”是目前最引人注目的基因重组植物之一。这种水稻是利用从外界导入的基因,抑制导致过敏的蛋白质的合成过程。既使家族性过敏患者也可放心地食用这种稻米。今年在隔离水田种植,确认了对杂草等周围环境的影响。该公司生命科学开发部宣称,预计明年在普通试验田进行栽培试验。争取达到最终阶段。除三井东压化学公司外,农林水产省的研究机关和民间企业

开发和牛的个体识别用基因标记

孙国凤

1995, 0(05): 19-20.

摘要 ( 87 )

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<正> (社)畜产技术协会动物遗传研究所研究部主任杉本喜宪等研究组利用和牛(日本牛)的小卫星DNA的多型开发了进行个体识别的DNA标记。一旦使用这种标记,和牛的亲犊鉴别和个体识别就容易了,也能用于体外受精和精液、肉的鉴定。杉本等在12月13～16日神户市召开的日本分子生物学会上发表了该项研究成果。在日本,牛的人工受精(将精液注入雌牛)一年有50万头,受精卵移植(从过剩排卵人工授精的雌牛采取受精卵)不足7000头,体外受精卵移植(从屠杀的雌牛卵巢回收卵子后受精)约1000头和牛。但是,

猪病疫苗

孙雷心

1995, 0(05): 20-20.

摘要 ( 65 )

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<正> 猪胸膜肺炎重组疫苗取得了专利。美国Texas A&M大学的D.K.Struck博士及其同事彻底弄清了引发肺炎的胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumonia)的溶血素基因。溶血素通过孔洞形成作用参与细胞裂解,在受染细胞释放病毒粒子感染其附近细胞、扩大感染部位

家禽活体疫苗获得许可

李思经

1995, 0(05): 20-20.

摘要 ( 21 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国农业部已批准Syntro Corporation公司重组病毒疫苗的商品化。该疫苗能保护雏鸡免遭鸡新城疫病毒和鸡痘病毒的侵染。这是第一个Ⅲ级疫苗,即被美国公认许可应用的一种携带基因修饰的活体疫苗。该疫苗称为Vector Vax FP-N,是由Syntro公司与日本公司Nippon Zeon合作开发研制的。美国农业部详细说明了三类重组疫苗,头两类属于失活疫苗和带有缺失的活体疫苗。本文批准的疫苗是将两个鸡新城疫病毒蛋白基因导入失活的鸡痘病毒产生的。Syntro-Zeon公司准备在1995年期间使Vector Vax

对抗生素抗性蔓延的畏惧

陶冶

1995, 0(05): 20-20.

摘要 ( 20 )

相关文章 | 计量指标

<正> 给家畜饲喂抗生素可以导致人体产生抗生素抗性。伊利诺斯大学的Abigail Salyers断定抗生素抗性基因能够从猪、羊和牛消化道内的细菌中转移到人体内的远缘细菌中。由于抗生素抗性有扩散到人类病原体中的危险,Salyers认为必须花时间重新评价给动物饲喂大量抗生素这一事实。经鉴定发现分离自家畜肠道细菌的四环素抗性基因(tetQ)的DNA序列与引起人牙周病的细菌的tetQ基因完全一致。Salyers从家畜肠道Prevotella、人肠道Bacteroides和人口腔Prevotella intermedia中获得12种tetQ基因,有3个基因具98%的DNA序列相似性,最低的相似性为94%。Prev-

AXIS报道利用植物生产HIV疫苗获得了成功

陶冶

1995, 0(05): 21-22.

摘要 ( 62 )

相关文章 | 计量指标

<正> AXIS Genetics Ltd已经公布了利用该公司的专利嵌合病毒粒子(CVP)技术在植物中生产新型HIV疫苗的首批动物试验结果。在Warwick大学已经利用含HIV gp41表面糖蛋白的遗传改良植物病毒进行了上述试验。结果表明通过在植物病毒表面添加一个专性的HIV表位“cocktail”生产预防HIV的疫苗是可行的。Ⅰ期临床试验计划在今年下半年进行。利用不同剂量的含gp41肽的嵌合病毒粒子(CVP-HIV(gp41))免疫接种二种小鼠品系以进行实验室试验,结果产生高浓度的中和抗体。从这些小鼠体内分离出的血清可以大大降低实验室T-细胞中

转基因山羊在其乳汁中表达单克隆抗体

王颖

1995, 0(05): 21-22.

摘要 ( 24 )

相关文章 | 计量指标

<正> Genzyme Transgenics Corp(Framingham,MA)已证实,转基因山羊可在乳汁中产生复合单克隆抗体(MAb);该公司与Bristol-Myers Squibb Co.(BMS) (Princeton,NJ)签定一项协议,使养育在马萨诸塞州农场的这些转基因山羊表达BMS的抗癌BR96 Mab。 Genzyme Transgenic公司已经证实,可以在山羊乳汁中高水平表达人抗-凝集蛋白抗-凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)。它还证明,如果按相同的遗传工程方法处理小鼠胚胎,转基因小鼠也可在其乳汁中产生

首例猪-人脑细胞移植

王颖

1995, 0(05): 22-22.

摘要 ( 66 )

相关文章 | 计量指标

<正> Lahey Hitchcock Clinic(Burlington,MA)的外科医生将猪胚胎的产多巴胺脑细胞植入一名患帕金森氏病(震颤麻痹)27年的男子的脑中—完成了第一次人类脑组织的异种移植。这些医生确信治疗是有效的,但治疗结果要等6～12个月后才能看到。当塞梅林氏神经节的产多巴胺细胞开始死亡时,帕金森氏病就发生。随着这种化学信使物质水平下降,患者的肌肉逐渐失去控制,出现震颤和长时僵硬状态,或“冰冻状态”。然而,这种折磨着约1百万美国人的病症并不影响心理认知功能,因此患者常常描述“被监禁在自己体内。”L-多巴被用于维持患者体内的多巴胺水平,但这种药物对疾病没有治疗作用,还有严重的副作用。

95年初商业化世界第一个BAC文库

孙国凤

1995, 0(05): 23-23.

摘要 ( 74 )

相关文章 | 计量指标

<正> California工科大学宣布,早的话95年初在美国商业化对基因鉴定有用的人染色体BAC(Bacteria Artificial Chromosome:细菌人工染色体)文库。该BAC文库是美国California工科大学生物部客座研究员静谷裕明、Mel Simon等开发的。95年初将商业权利转让给美国Research Genetics公司(亚拉巴马州)。Research Genetics公司向全世界供应。销售方法、价格等现在还未定。法国Centre d’Etude du Polymorhism(CEPH)也表示着手构建BAC文库,完成后供全世界使用,95年以后广泛普及BAC文库。静谷等开发的BAC文库现有125000个克隆,96个穴的滴定盘约1250个。预定最终要完成15万个克隆。滴定盘约1500个的BAC文库。能插入到BAC的基因大小平均为125000个碱基(125kb)。如果不是考虑重复的话,约30亿碱基对大小的人染色体也包括在BAC内共约24000个基因。15万个克隆的BAC文库能覆盖人染色体的6～7倍。静谷等从89年着手BAC文库的研究,从93年底与美国很多企业、大学进行BAC文库的评价,并实用

BMP9、BMP12的开发

孙国凤

1995, 0(05): 23-23.

摘要 ( 22 )

相关文章 | 计量指标

<正> 山之内制药公司与美国Genetics Institute公司(GI公司,马萨诸塞州Cambridge)合作开发骨形成因子(BMP)9和BMP12。两公司90年5月成立合并公司、CI山之内,现在临床试验作为骨再生促进药的BMP2。这次签订的合同,扩大到新的BMP。目前BMP有十几种类缘蛋白。主要是GI公司克隆的。BMP群的结构都类似于IGF。所以估计除骨形成以外,还有很多生物活性。这次山之内制药公司下决心合作开发的理由是发现BMP9有特异地促进软骨生长的作用,另外发现BMP12有特异地使韧带和腱生长的生物活性。所以将作为医药品开发的基础研究委托给GI公司。希望B-

人化抗体KB-195的临床试验

孙国凤

1995, 0(05): 24-24.

摘要 ( 69 )

相关文章 | 计量指标

<正> 钟纺公司宣布明年4月开始在日本进行人化抗体KB-195(从美国Protein Design Laboratories公司(加利福尼亚州,Mountain View,PDL公司)引进的)的临床试验。估计这是继日本欢迎公司的人化抗体“Campath-1H”之后,又一个在日本临床试验的人化抗体。因此,5个公司正在准备明年在日本进行人化抗体的临床试验。一度降低开发热情的单克隆抗体也通过人化技术再次形成开发浪潮。 KB-195是与在分化成巨噬细胞和嗜中性白细胞的单核细胞系白血球细胞表面的CD33抗原结合的人化抗体。利用基因操作技术将抗原结合部位从与CD33结合的小鼠单克隆抗体移植列入抗体分子中的。因此,用小鼠抗体抑制预想的抗小鼠抗体的发生,可以减轻副作用。加之,人化抗体具有人抗体的固定部位(Fc),也能强诱导抗体依存性细胞伤害作用。一旦给患者注射KB-195,ADCC主要破坏单细胞系细胞。不仅是骨髓性白血病细胞,而且也破坏正常的单细胞系细

在日本设置“细胞处理中心”

孙国凤

1995, 0(05): 24-24.

摘要 ( 18 )

相关文章 | 计量指标

<正> 法国Rhone-Pouleac Rorer公司(RPR公司)Gencell郜门决定在千叶县船桥市设置“细胞处理中心”,东海大学细胞移植医疗中心等作为从患者中采取细胞的分离、增殖、活化等的设施。民间企业独自设立这还是第一次。 RPR Gencell部门是1994年11月开始的进行细胞医药和基因治疗研究开发和商业化的RPR公司的战略部门。美国加利福尼亚州Los Angeles和瑞士、法国拥有细胞处理中心(按RPR公司的子公司美国Applied Immlane Science公司(AIS公司)的技术进行处理)。94年7月开始工作的细胞基因治疗部门负责在日本的技术开发和临床试验、商业化等。日本的中心对RPR Gencell部门来说是第4个细胞处理中心。

开发使用DNA探针结合粒子的检体DNA浓缩法

孙国凤

1995, 0(05): 25-26.

摘要 ( 70 )

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<正> 日本合成橡胶公司和日本罗氏公司小组使用结合了DNA探针的胶乳粒子,开发了简便且高灵敏地提取、浓缩检体中的病原菌和病毒DNA的技术。与神奈川县卫生研究所病毒部部长今井光信等合作使用这项技术用AIDS患者的血液进行检测实验。结果表明,比用普通聚合酶链反应法(PCR)的检测灵敏度高数十倍。 PCR反应是用基因扩增法扩增检测对象——基因高效率地检测的方法。但是,PCR反应的试剂量限于数十微升,所以其界限为数十微升。一旦不含检测对象就检测不出来。如果使用日本合成橡胶公司和日本罗氏开发的技术,在PCR前就能浓缩标记DNA(约330倍),据说在1ml血液中有1个分子,使用PCR

Amgen即将获得肥胖基因的专利权

朱遐

1995, 0(05): 25-26.

摘要 ( 30 )

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<正> 为了证明其信誊并占领减肥市场,Amgen Inc.以2千万美元买下了Rockefeller大学最近发现的人肥胖(ob)基因的专利权。该公司多次向Rockefeller大学郑重保证付给其最初所定的数额,再加上今后销售的专利权税。上述专利权税将获利极大。减肥市场是很可观的,特别是在工业国中。例如,美国成年人中有三分之一超重20%以上。如果Amgen能由ob序列产生饱足控制因子,则其作为下一世纪最大的生物技术公司的地位将得以稳固。据报道,该基因的售价很高,但Amgen击败了若干个竞争对手。Rockefeller大学校长TorstenWiesel介绍说,Amgen将尽快而有效地找到治疗肥胖症的途径。Amgen使Rockefeller确信,公司能在不久的将来利用新发现的基因获得利润。

开发肺小细胞癌的新标记ProGRP的检查药

孙国凤

1995, 0(05): 26-26.

摘要 ( 74 )

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<正> 国立癌中心部长山口建小组和Thermo()、东燃公司开发肺小细胞癌的新标记——胃泌素释放肽前体(ProGRP)的检测盒获得成功。1994年9月已申请制造认可。 ProGRP是利用人胎儿期肺进行检测的物质,可诱发产生很多肺小细胞癌细胞。作为肺小细胞癌的标记有破坏细胞向血液中释放的神经元特异烯醇化酶(NSE)的作用,但是,与NSE相比,ProGRP可在癌的最早期能高效率地检测。正常者和肺小细胞癌患者的血液中浓度差平均为100倍或更大。其特点是对肺小细胞癌的特异性高等。国立癌中心、Thermo、东燃公司开发的药盒是用小鼠的单克隆抗体和多克隆抗体的夹层酶联免疫测

用小鼠生产人类胶原蛋白

李思经

1995, 0(05): 26-26.

摘要 ( 23 )

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<正> Collagen Corporation公司已申请了一个在转基因动物奶中生产重组人类胶原蛋白的世界专利(WO94/16750,PCT)。GenPharm公司附属的欧洲子公司Gene Pharming Europe已与Collagen Corporation公司签定合同,生产出在其动物乳腺中表达人胶原蛋白并在其乳汁里分泌人胶原蛋白的转基因小鼠。目前,Collagen Corporation公司已投资160多万美元给GenPharm,以扩大其合同协议,使转基因奶牛奶液产生的人胶原蛋白商品化。这项投资有助于GenPharm公司在1994年期间提高资本800多万美元。

分离和鉴定脊髓性肌萎缩症SMA的致病基因

孙国凤

1995, 0(05): 26-26.

摘要 ( 21 )

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<正> 东海大学医学部教授池田(?)卫等分离和鉴定脊髓性肌萎缩症(SMA)的致病基因在世界首次获得成功。在Cell杂志上发表了此项成果。据Cell杂志讲,法国的研究组也发表了SMA致病基因的分离、鉴定的论文。详细情况不太清楚。但是双方几乎是在同一时期查明SMA致病基因的。 SMA是仅次于肌营养不良、肌紧直性营养不良等严重的肌神经疾病。是恶性遗传病,期望查明致病

克隆化抗真菌剂1,3-D-葡聚糖合成酶

孙国凤

1995, 0(05): 27-28.

摘要 ( 66 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本罗氏研究所小组成功地克隆了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞壁60%的葡聚糖合成酶——1.3-D-葡聚糖合成酶(GLS)。这种酶特异性抑制剂很可能成为有效且副作用小的抗真菌剂。在12月13日～16日神户市召开的日本分子生物学会上发表了该研究的详情。该公司从酵母中纯化部分GLS后,以此为抗原制备单克隆抗体获得成功。进一步纯化了GLS酶(分子量20万)。用以部分肽序列为基础合成的DNA探针从酵母中克隆出GLS基因。获得了两种基因(GLS_1、GLS_2),其氨基酸序列的同源性为88%。

基因的组织定向表达

孙雷心

1995, 0(05): 27-28.

摘要 ( 7 )

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<正> California大学(San Francisco)的Yuet Wai Kan研究小组成功地在血红细胞中定向表达了重组蛋白。这项研究将在基因疗法中起作用并有助于家畜疾病的治疗。经基因工程手段将多肽激素促红细胞生成素的基因和莫洛尼氏白血病毒部分病毒外壳蛋白基因接入逆转录病毒载体。病毒对带有促红细胞生成素受体的鼠类和人类细胞(即血红细胞前体)的感染性增强了。基因导入效率高。该小组相信这种配体-受体相互作用可扩展到多种其它系统。

大段冗长DNA的语言征兆

孙雷心

1995, 0(05): 28-29.

摘要 ( 54 )

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<正> Boston大学的物理学家Eugene Stanley发现了以前曾被认为是“冗长无用的”97%的人类大段DNA、或者说不能分离出编码区的大段DNA事实上可能带有一些信息的证据。利用应用于语言学的统计学技术使大段的冗长DNA显示出了语言特性。研究中应用了于1950年建立的两种标准的语言学测试法。用Zipf测定法测定不同语言中单词的频率次序等级。然后将这些频率的对数值转绘到频率级别log直方图上。各种人类语言经此处理后,均生成斜率为1的线性图。当Stanley小组将冗长的大段DNA样本分割成3～8个碱基长的“单词”并用Zipf法测定时,大段DNA显示出独特的线性图形。

新的表达克隆法

孙国凤

1995, 0(05): 28-29.

摘要 ( 9 )

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<正> 世界最大的产业用酶厂家丹麦Novo Nordisk公司表示正在实用化不必纯化酶、但克隆酶的基因,以曲霉为宿主大量生产酶的新系统。该系统是首先使用大肠杆菌构建编码酶的、真菌的DNA文库。接着在酵母中导入文库基因,获得在平皿上检测酶活性的菌株,再将基因移到曲霉Aspergillus上,大量生产具有目的活性的酶。Novo公司正在配备用该系统大量生产的酶是“Monocomponent enzyme(单一成分酶)”。Novo公司确立以洗涤剂用脂酶为开湍事业化的新系统可以说是很有优势的。 Novo公司11月销售的纤维加工用重组纤维素酶制剂也是用该系统开发的产品。据说这种单一成分酶可高效率地分解非结晶区域的纤维素的结合,但强度不会降低且有效地防止起绒毛。

廉价而易于设置的微弹装置

朱遐

1995, 0(05): 28-29.

摘要 ( 19 )

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<正> 佛罗里达大学和以色列Volcani Center的D.J.Gray及其同事详细介绍了如何设置一种导入DNA的微弹装置,该装置价格低廉,可用手工工具在40分钟内将其安装在实验室工作台上。由Gray研究小组研制的“基因枪”是一种改进的粒子射入枪(PIG)。与常规PIG不同,达种新装置采用塑料真空腔,

细菌使橡胶成为可再循环物质

王颖

1995, 0(05): 29-30.

摘要 ( 61 )

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<正> 世界上有许多机构正在培育能吃光公众废物的细菌。美国能源部的Pacific Northwest Laboratories(PNL) (Richland,WA)就是这样的机构。目前,该机构正在用一步的方法减少废物量——利用细菌将汽车轮胎转变为可再利用的原料。 PNL的研究者们正在研究用硫化叶菌吃光废轮胎中硫的经济效益。去除硫后,橡胶粉末化的表面反应就加剧了,被加工过的、可与纯净橡胶物质混合的物质量增加了。PNL人士说,此生物加工过程可使橡胶聚合物骨架的损伤最小,从而使橡胶粒子保持它们的物理特性。 PNL估算,此加工费用平均为0.55～0.70美元/磅。这比加工纯橡胶物质便宜,后者通常需要1.00美

来自海洋的工业产品和药物

朱遐

1995, 0(05): 29-30.

摘要 ( 9 )

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<正> Oceanix Biosciences Corp.是一家新公司,致力于从海洋中获得外源酶,并最终获得治疗人类疾病(特别是中枢神经系统(CNS)疾病)的新方法。该公司利用分子受体和酶筛选技术,从海洋细菌及其它海洋生物中研制新的天然产品。在今后2～3年内,它将开发一系列工业用耐热酶和生物粘合剂。Oceanix期望用来自极端海洋环境(深海排热口、甲烷/烃排泄口、磁化水和盐池)的生物体作为生产工业和消费用各种酶的取之不尽用之不竭的来源。 Oceanix利用辅助性Marizyme,根据其掌握的有关海洋微生物的信息文本,进行受体/配体和酶/底物测定。一旦发现这些生物,便通过常规发酵法使其增殖并更新资源。该公司掌握了对海洋细菌进行大规模发酵的专门技术。该公司经常大量发酵Shewanella colwelliana,这是一种能产生多糖粘着粘性外聚

消费者组织撤离重组牛生长激素争端

王颖

1995, 0(05): 30-30.

摘要 ( 67 )

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<正> 在Monsanto Co.公司(St.Louis,MO)的重组牛生长激素(rBST)Posilae(用于增加奶牛产乳量)上市一年后的今天,消费者联盟(CU)取消了rBST牛奶会威胁人类健康的主张。 CU在致Time杂志编辑的信中写道,“我们并不认为rBST会立即危害健康,也不愿意让用于牛的rBST使消费者害怕饮用牛奶。”但是,CU仍提倡强制性标记用BST生产的牛奶。 CU的让步对那些着眼于谴责rBST的活动家们是一个重大打击。CU作为Consumer Reports(消

食品生产的未来

李思经

1995, 0(05): 30-30.

摘要 ( 29 )

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<正> 当今,消费者较为关心的是:是否可通过现代生物技术方法促进食品生产。在不远的将来有什么类型的产品可以上市,又怎样通过管理来确保产品的安全性呢? 对此,国际食品信息协会(IFIC)基金会议会小组编撰的一本“食品生物技术——当代社会的健康保证和开发成果”的小册子就回答了上述这些问题。这本长达12页的有教育性的小册子着重介绍了农业生物技术在传统农业、食品生产中的根基,强调指出了未来食品应用的价值及其利益。此外,还简要概述

基因工程

1995, 0(05): 31-48.

摘要 ( 52 )

相关文章 | 计量指标

<正>951550不同启动子、增强子和细胞型组合在瞬时转染中表现的比较[英]/Wenger,R.H.…/Anal.Bio—chem.一1994,221(2).一416～418[译自DBA,1994,13(24),94—1 38283

细胞工程

1995, 0(05): 48-61.

摘要 ( 86 )

相关文章 | 计量指标

<正>植物细胞、组织及原生质体培养951656用于培养向日葵未成熟胚的简化、无需灭菌的技术[英]/Paul,M.H.…,AgfOflOmie(Paris).一1994,14(5).一281～284[译自DBA,1994,13(24),94—14207] 开发了培养向日葵未成熟胚的简化技术。此项

医药上的应用

1995, 0(05): 61-81.

摘要 ( 52 )

相关文章 | 计量指标

<正>抗生紊和干扰素95170I溶解氧张力对抗生素difficidin合成的影响[英]/Suphantharika,M.…∥Biotechn01.Bioeng.一1 994,44(8).一1007~1012E译自DBA.1994.13(24),94-13928~ 在枯草芽孢杆菌ATCC39374培养物中检测了溶解氧张力(DOT)对difncidin及其羟化衍生物oxydifficidin生产的影响。获得的最大效价分

农业上的应用

1995, 0(05): 81-96.

摘要 ( 41 )

相关文章 | 计量指标

<正>生物防治951801绿轱帚霉RVl4的细胞外∥一N一乙酰氨基乙糖苷酶[英]/va/1 Tilbing,A.U.B.…/EnzymeMicrobl01.Techno[.一1994。16(10).一849~854[译自DBA,1994,13(24),94-14191] 酶活性对植物病原体生物防治的贡献研究通常

食品上的应用

1995, 0(05): 96-105.

摘要 ( 50 )

相关文章 | 计量指标

<正>951875通过孢子无性繁殖系间的杂交提高酿酒酵母耐冻性和发酵活性[英]/Nakag8wa,S.…,APPl.EnVi—roH..Micfobi01.一1994,60(10).一3499～3502["译自DBA,1994,13(24),94—14228] 从耐冻酿酒酵母TYR得到2333个孢子无性繁殖系。为了改善这种亲株在不加糖面团中的发酵能力,筛选了555个高麦芽糖发酵的孢子无性繁殖系。

环境保护及农业废物利用

1995, 0(05): 105-109.

摘要 ( 44 )

相关文章 | 计量指标

<正>951818利用工程化大肠杆菌株产生和释放多酸酸盐[英]/Yamada,K.…,Appl.Environ.Microbi01.一1994,60(10).一3485～3490[译自DBA,1994.13(24),94一14416] 含有质粒基因(编码磷酸专一性转运(Pst)系统和多磷酸盐激酶(poly PK))的重组大肠

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