一株嗜麦芽寡养单胞菌的分离及其生物学特性

doi:10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0769

生物技术通报 ›› 2019, Vol. 35 ›› Issue (3): 71-77.doi: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0769

一株嗜麦芽寡养单胞菌的分离及其生物学特性

徐敬昭, 陈贝, 杜秉海, 赵东英, 汪城墙, 丁延芹

山东农业大学生命科学学院,泰安 271018

收稿日期:2018-09-04 出版日期:2019-03-26 发布日期:2019-04-03
作者简介:徐敬昭,女,本科生,研究方向：微生物学;E-mail：18854890631@163.com
基金资助:
国家重点研发计划（2017YFD0200804）,山东省“双一流建设”项目（SYL2017XTTD03）,国家级大学生创新创业训练计划（201710434280）

Isolation and Biological Characteristics of a Stenotrophomonas maltophilia

XU Jing-zhao, CHEN Bei, DU Bing-hai, ZHAO Dong-ying, WANG Cheng-qiang, DING Yan-qin

College of Life Sciences,Shandong Agricultural University,Tai'an 271018

Received:2018-09-04 Published:2019-03-26 Online:2019-04-03

摘要/Abstract

摘要： 近年来,基于高通量测序技术对植物根际土壤微生物菌群结构的测定结果表明,土壤中绝大多数微生物难以通过传统的富营养培养基实现培养和分离。为进一步探索分离土壤中寡营养微生物的方法,结合多种培养因素,以土壤浸出液为基础培养基设计寡营养培养基分离土壤细菌菌株。并通过菌株的细胞形态、生理生化特征、16S rRNA和gyrB基因序列等对其中一株菌进行鉴定,同时对其蛋白酶与铁载体的产生能力进行检测以评价其在植物根际促生方面的应用潜力。利用土壤浸出液做培养基是有效分离土壤寡营养细菌的方法;编号为S35的菌株鉴定为嗜麦芽寡养单胞菌（Stenotrophomonas maltophilia）,具有蛋白酶和铁载体产生能力。采用的寡营养培养基可以分离获得在富营养培养基上不易分离的细菌,得到S. maltophilia S35菌株在植物促生方面具有一定的应用潜力。

关键词: 土壤浸出液, 寡营养培养基, 嗜麦芽寡养单胞菌, 蛋白酶, 铁载体

Abstract: In recent years,based on high-throughput sequencing technology,the determination of microbial flora structure in plant rhizosphere soil shows that most microorganisms in soil are difficult to culture and separate via traditional eutrophic medium. It is aimed to further explore an effective method for isolating oligotrophic microorganisms from soil. A variety of factors were combined to design an oligotrophic medium to isolate soil bacteria based on soil leaching solution. One of the strains was identified by cell morphology,physiological and biochemical characteristics,16S rRNA,and gyrB gene sequences;meanwhile,its function of proteases-producing and siderophore-producing was detected to assess the potential in promoting plant growth. Using soil leaching solution as a medium was a method for effectively isolating soil oligotrophic bacteria,and the strain numbered S35 was identified as Stenotrophomonas maltophilia,it had the ability to produce protease and siderophore. The oligotrophic medium used in this study can be used to obtain bacteria that are difficult to isolate through nutrient-rich medium. In addition,S. maltophilia S35 has certain application potential in plant growth promotion.

Key words: soil leaching solution, oligotrophic medium, Stenotrophomonas maltophilia, protease, siderophore

徐敬昭, 陈贝, 杜秉海, 赵东英, 汪城墙, 丁延芹. 一株嗜麦芽寡养单胞菌的分离及其生物学特性[J]. 生物技术通报, 2019, 35(3): 71-77.

XU Jing-zhao, CHEN Bei, DU Bing-hai, ZHAO Dong-ying, WANG Cheng-qiang, DING Yan-qin. Isolation and Biological Characteristics of a Stenotrophomonas maltophilia[J]. Biotechnology Bulletin, 2019, 35(3): 71-77.

参考文献

[1] Giovannoni SJ, Stingl U.Molecular diversity and ecology of microbial plankton[J]. Nature, 2005, 437(7057):343-348.
[2] Barer MR, Harwood CR.Bacterial viability and culturability[J]. Advances in Microbial Physiology, 1999, 41:93-137.
[3] 王保军, 刘双江. 环境微生物培养新技术的研究进展[J]. 微生物学通报, 2013, 40(1):6-17.
[4] Button DK, Schut F, Quang P, et al.Viability and isolation of marine bacteria by dilution culture:theory, procedures, and initial results[J]. Appl environ Microbiol, 1993, 59(3):881-891.
[5] 周德庆. 微生物学教程[M]. 北京:高等教育出版社, 2002:247-248.
[6] 李阜棣. 农业微生物学实验技术[M]. 北京:中国农业出版社, 1996.
[7] 张伟. 纯培养和土壤中微生物形成的腐殖质研究[D]. 长春:吉林农业大学, 2014.
[8] Olson JB, Lord CC, McCarthy PJ. Improve recoverability of microbial colonies from the marine sponge samples[J]. MicrobEcol, 2000, 40:139-147.
[9] 刘丹丹, 李敏, 刘润进. 我国植物根围促生细菌研究进展[J]. 生态学杂志, 2016, 35(3):815-824.
[10] Kloepper JW, Zablotowicz RM, Tipping EM, et al.Plant growth promotion mediated by bacterial rhizosphere colonizers[M]// Keister KL, Cregan PB. The rhizosphere and plant growth. Dordecht:Kluwer Academic Publishers, 1991:315-326.
[11] 田方, 丁延芹, 朱辉, 等. 烟草根际铁载体产生菌G-229-21T的筛选、鉴定及拮抗机理[J]. 微生物学报, 2008(5):631-637.
[12] 阮继生. “伯杰氏系统细菌学手册(第二版)”第5卷与我国的放线菌系统学研究[J]. 微生物学报, 2013, 53(6):521-530.
[13] 东秀珠. 常见细菌系统鉴定手册[M]. 北京:科学出版社, 2001:371.
[14] 王君. 蓝莓根际促生细菌的筛选、鉴定及其促生效果[D]. 泰安:山东农业大学, 2016.
[15] 沈萍, 陈向东. 微生物学实验[M]. 北京:高等教育出版社, 2007:189.
[16] Palleroni NJ, Bradbury JF.Stenotrophomonas, a new bacterial genus for Xanthomonas maltophilia(Hugh 1980)Swings et al. 1983[J]. International Journal of Systematic Bacteriology, 1993, 43(3):606-609.
[17] Willems A, Falsen E, Pot B, et al.Acidovorax, a new genus for Pseudomonas facilis, Pseudomonas delafieldii, E. Falsen(EF)group 13, EF group 16, and several clinical isolates, with the species Acidovorax facilis comb. nov. Acidovorax delafieldii comb. nov. and Acidovorax temperans sp.[J]. International Journal of Systematic Bacteriology, 1990, 40(4):384-398.
[18] Adjidé CC, De Meyer A, Weyer M, et al.A sensitive, specific and predictive isolation medium developed for Stenotrophomonas maltophilia study in healthcare settings[J]. Pathology Biology(Paris), 2010, 58(1):11-17.
[19] 岳秀娟, 余利岩, 李秋萍, 等. 自然界中难分离培养微生物的分离和应用[J]. 微生物学通报, 2006, 33(3):77-81.
[20] Singh RP, Jha RN.The PGPR Stenotrophomonas maltophilia SBP-9 augments resistance against biotic and abiotic stress in wheat plants[J]. Frontiers in Microbiology, 2017, 8:1945.

一株嗜麦芽寡养单胞菌的分离及其生物学特性

Isolation and Biological Characteristics of a Stenotrophomonas maltophilia

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价

[1]	杜清洁, 周璐瑶, 杨思震, 张嘉欣, 陈春林, 李娟起, 李猛, 赵士文, 肖怀娟, 王吉庆. 过表达CaCP1提高转基因烟草对盐胁迫的敏感性[J]. 生物技术通报, 2023, 39(2): 172-182.
[2]	邢媛, 宋健, 李俊怡, 郑婷婷, 刘思辰, 乔治军. 谷子AP基因家族鉴定及其对非生物胁迫的响应分析[J]. 生物技术通报, 2023, 39(11): 238-251.
[3]	尹国英, 刘畅, 常永春, 羽王洁, 王兵, 张盼, 郭玉双. 烟草半胱氨酸蛋白酶家族和相应miRNAs的鉴定及其对PVY的响应[J]. 生物技术通报, 2023, 39(10): 184-196.
[4]	王翠翠, 傅达奇. 泛素-蛋白酶体系统影响植物农艺性状的研究进展[J]. 生物技术通报, 2023, 39(1): 72-83.
[5]	牛馨, 张莹, 王茂军, 刘文龙, 路福平, 李玉. 解淀粉芽胞杆菌不同整合位点对外源碱性蛋白酶表达的影响[J]. 生物技术通报, 2022, 38(4): 253-260.
[6]	邹雪峰, 李铭刚, 包玲风, 陈齐斌, 赵江源, 汪林, 濮永瑜, 郝大程, 张庆, 杨佩文. 一株分泌型铁载体真菌分离鉴定及生物活性研究[J]. 生物技术通报, 2022, 38(3): 130-138.
[7]	苏雨, 李宗芸, 韩永华. 植物液泡加工酶研究进展[J]. 生物技术通报, 2021, 37(6): 181-191.
[8]	莫黎杰, 刘夏瞳, 李慧, 陆海. 植物半胱氨酸蛋白酶在植物生长发育中的功能研究[J]. 生物技术通报, 2021, 37(6): 202-212.
[9]	袁媛, 王蕾, 石亚伟. 微生物来源碱性蛋白酶活性提高策略的研究进展[J]. 生物技术通报, 2021, 37(5): 231-236.
[10]	李昕悦, 张金方, 徐小健, 路福平, 李玉. 芽胞形成相关基因缺失对解淀粉芽胞杆菌生物量及胞外酶表达的影响[J]. 生物技术通报, 2021, 37(3): 35-43.
[11]	许涛, 夏冬健, 万菁, 姜书涵, 宋江华. F-box蛋白参与植物逆境胁迫研究进展[J]. 生物技术通报, 2021, 37(12): 205-211.
[12]	牟永莹, 王道平, 陈明, 邱丽娟, 潘映红. 大豆种子蛋白质组样品制备与数据分析方法[J]. 生物技术通报, 2020, 36(12): 247-255.
[13]	张钰文, 袁航, 于江悦, 马晓晓, 史超硕, 李玉. 一株高效降解羽毛废弃物菌株的筛选及表达条件优化[J]. 生物技术通报, 2019, 35(9): 93-98.
[14]	耿秀秀, 周正富, 刘盈盈, 平淑珍, 王劲. 戈壁异常球菌角蛋白酶基因的克隆及功能研究[J]. 生物技术通报, 2019, 35(3): 65-70.
[15]	焦健, 刘克寒, 田长富. 根瘤菌铁转运代谢及其调控机制研究进展[J]. 生物技术通报, 2019, 35(10): 7-17.