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轮状病毒VP7基因的克隆及其植物表达载体的构建

柴晓杰;靳非;王宇航;王晓庆;   

  1. 大连水产学院生命科学与技术学院;
  • 出版日期:2009-01-26 发布日期:2009-01-26
  • 基金资助:
    博士基金(20040219)

  • Published:2009-01-26 Online:2009-01-26

摘要: 应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了轮状病毒VP7基因,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列。结果表明,克隆片段全长为981bp。将轮状病毒VP7基因定向的克隆到植物表达载体pBI121启动子下游,构建了植物表达载体。

关键词: 轮状病毒, PCR, 克隆, 植物表达载体