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桃多聚半乳糖醛酸酶基因的cDNA克隆及序列分析

陈鑫;李唯;王旺田;杨德龙;   

  1. 甘肃农业大学农学院;甘肃农业大学生命科学院;
  • 出版日期:2009-06-26 发布日期:2009-06-26
  • 基金资助:
    甘肃省科技厅计划项目(0708NKCA070)

  • Published:2009-06-26 Online:2009-06-26

摘要: 以白粉桃成熟果实为材料,用Trizol法提取桃总RNA,根据已发表的多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的序列设计合成一对特异引物,经RT-PCR扩增出一条1 188 bp的目的片段,包括一个393个氨基酸组成的开放阅读框。通过TA克隆,把它连接到pGEM-Tvector上。PCR、酶切鉴定后进行基因测序,结果表明所克隆的PG基因与GenBank中肥城桃PG基因序列(AF095577)同源性为98.65%,相应的氨基酸的同源性为97.46%,说明此片段为桃PG基因片段。

关键词: 桃, 多聚半乳糖醛酸酶, RT-PCR, 克隆