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梅花鹿FSHβ亚基基因克隆与融合表达

张建肖;关洪斌;   

  1. 山东大学威海分校海洋学院;
  • 出版日期:2009-09-26 发布日期:2009-09-26
  • 基金资助:
    山东省教育厅项目(1070504430053)

  • Published:2009-09-26 Online:2009-09-26

摘要: 以原构建的克隆载体为模板,PCR扩增梅花鹿FSHβ亚基基因,TA克隆后经双酶切插入表达载体pGEX-6P-2,阳性克隆导入E.coliBL21,IPTG诱导表达GST-FSHβ融合蛋白,SDS-PAGE进行分析鉴定。结果显示,FSHβPCR产物大小约410 bp,测序结果与GenBank序列一致,成功构建了重组表达载体pGEX-6P-2-FSHβ,融合蛋白经SDS-PAGE分析,在相对分子量39.5 kD处,出现特异性蛋白条带,说明梅花鹿FSHβ亚基基因片段已在E.coliBL21中成功表达了FSHβ-GST融合蛋白,融合蛋白功能有待进一步分析。

关键词: 梅花鹿FSHβ亚基, 基因克隆, 融合表达