蒙古沙冬青AmDREB2.1基因的克隆及表达分析

doi:10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.04.015

生物技术通报 ›› 2015, Vol. 31 ›› Issue (3): 108-114.doi: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.04.015

蒙古沙冬青AmDREB2.1基因的克隆及表达分析

李章磊, 高飞, 曹玉震, 张至玮, 王宁, 李华云, 周宜君

(中央民族大学生命与环境科学学院，北京 100081)

收稿日期:2014-08-20 出版日期:2015-03-16 发布日期:2015-03-16
作者简介:李章磊，男，硕士，研究方向：植物分子生物学；E-mail：lizhanglei2008@126.com
基金资助:
基金项目：国家自然科学基金项目(31370356)，中央民族大学一流大学一流学科建设项目(YLDX01013)，国家大学生创新训练项目(GC-CX2013110015)，中央民族大学研究生科研创新项目(K2014044)

Cloning and Expression Analysis of AmDREB2.1 in Ammopiptanthus mongolicus

Li Zhanglei Gao Fei Cao Yuzhen Zhang Zhiwei Wang Ning Li Huayun Zhou Yijun

(College of Life and Environmental Sciences，Minzu University of China，Beijing 100081)

Received:2014-08-20 Published:2015-03-16 Online:2015-03-16

摘要/Abstract

摘要： 基于已建立的蒙古沙冬青[Ammopiptanthus mongolicus(Masxim.)Cheng f.]根的转录本数据库，分离到1个编码DREB类转录因子基因，命名为AmDREB2.1。该序列全长978 bp，包括531 bp的开放阅读框(ORF)，编码176个氨基酸，具有典型的DREB转录因子保守的AP2结构域。实时荧光定量PCR分析表明，该基因能在根、叶中表达，但对干旱、低温响应不同，AmDREB2.1主要参与根的干旱胁迫应答。

关键词: 蒙古沙冬青, AmDREB2.1, 序列分析, 表达模式

Abstract: A new dehydration responsive element binding protein(DREB)transcription factor gene, which was named as AmDREB2.1, was isolated from Ammopiptanthus mongolicus(Masxim.)(Cheng f.)root transcriptome database, that it had been established in our previous work. The full length of the AmDREB2.1 cDNA was 978 bp, including a single 531 bp opening reading frame which encoded a 176-amino acid peptide with a conserved AP2 domain. Quantitative real-time PCR analysis revealed that the AmDREB2.1 expressed in leaf and root of A. mongolicus, but there were different expression patterns under drought or low temperature stress respectively, and it could be mainly induced by drought in root.

Key words: Ammopiptanthus mongolicus, AmDREB2.1, sequence analysis, expression pattern

李章磊, 高飞, 曹玉震, 张至玮, 王宁, 李华云, 周宜君. 蒙古沙冬青AmDREB2.1基因的克隆及表达分析[J]. 生物技术通报, 2015, 31(3): 108-114.

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Cloning and Expression Analysis of AmDREB2.1 in Ammopiptanthus mongolicus

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