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二化螟β1微管蛋白基因cDNA序列的克隆与序列分析

樊东;秦松柏;朴冬花;许艳丽;   

  1. 中国科学院东北地理与农业生态研究所;东北农业大学农学院;
  • 出版日期:2008-08-26 发布日期:2008-08-26
  • 基金资助:
    中国科学院知识创新工程重要方向项目(kzcx2-yw-408)

  • Published:2008-08-26 Online:2008-08-26

摘要: 微管是真核生物体内分布最为广泛的一类蛋白,是由α-和β-两种不同的微管蛋白组成的异源二聚体。微管参与许多细胞功能,如细胞形态发生、细胞生长和分裂等。以二化螟3龄幼虫为材料提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE),扩增得到该虫的β微管蛋白基因的cDNA序列一条。cDNA序列含1 862个碱基,开放读码框1 344个碱基,编码氨基酸447个,分子量约为50.2kD,等电点4.82。氨基酸序列中1~4个氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,是微管蛋白特异片段;氨基酸序列的140~146GGGTGSG位存在一个微管蛋白标志信号片段。序列比对表明,克隆的β微管蛋白基因与其他昆虫的β微管蛋白基因在核苷酸和氨基酸水平上都是高度同源的,与家蚕Bombyx mori β1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到99.1%,与烟草天蛾β1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到98.7%,与果蝇Drosophila melanogaster β1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到96.9%。该基因cDNA序列已经登录Genbank并获得登录号为EU429675。

关键词: 二化螟, β1微管蛋白, 克隆, 序列分析