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箭筈豌豆两个肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析

张磊;刘志鹏;张吉宇;张妙青;王彦荣;   

  1. 兰州大学草地农业科技学院;
  • 出版日期:2010-09-26 发布日期:2010-09-26
  • 基金资助:
    国家基础研究发展计划“973”项目(2007CB108904);; 兰州大学中央高校基本科研业务费专项资金项目(lzujbky-2009-4);; “十一五”国家科技支撑计划子课题(2008BADB3B03-4)

  • Published:2010-09-26 Online:2010-09-26

摘要: 通过同源克隆获得了箭筈豌豆两个不同的Actin基因片段,为研究该箭筈豌豆其它基因的表达状况提供了内标参照。根据近缘物种Actin基因序列设计一对引物,通过RT-PCR技术分别从叶片和果实材料中克隆获得了两条不同的Actin基因片段。生物信息学分析表明,叶片中克隆的片段长度604 bp,编码201个氨基酸;果实中克隆的片段长度677 bp,编码225个氨基酸。两条序列与其它物种Actin基因的碱基序列相似度高于80%,氨基酸序列相似度高于93%。将来自叶片和果实的两条序列分别命名为VsACT7和VsACT11,并在GenBank注册,登录号分别为HM004434和GU946218。

关键词: 箭筈豌豆, Actin基因, RT-PCR, 同源克隆