生物技术通报

青木襄儿;金人一;

1988, 0(01): 1-4.

摘要 ( 99 )

相关文章 | 计量指标

<正> 引言土栖昆虫自不待言,连侵染地上生活的昆虫的微生物也与土壤有重要关系。就是说,这些病原体的生活周期中有一段是在土壤中度过的,其存在状态就成为决定昆虫群体中疾病会不会扩大的重大原因。苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringidnsis,简称 Bt)可制成细菌制剂,利用其毒素杀灭害虫,它也是以芽孢状态广泛分布于土壤中的。对于这类病原体,能够通过细胞融合、基因重组技术而赋予新的性状。这些新性质到目前已经知道的有:强致病性、对特定昆虫的选择致病性、在包括土壤在内的生态系中的生存力和传播力等。本文拟就几种现已应用或即将应用于生物防治的病原体,分别介绍为改良它们现在正在进行的生物技术研究

日本三井石油化学公司与加拿大Allelix公司签订用植物组织培养法制造长春碱的选择权合同

孙国凤;

1988, 0(01): 5-5.

摘要 ( 99 )

相关文章 | 计量指标

<正> 三井石油化学公司1986年10月与加拿大 Allelix 公司签订了关于引进植物组织培养法制造抗癌剂长春碱的技术的选择权合同。Allelix 公司结合长春花(Vinca rosea)的细胞培养和酶法,成功地实际生产了以前利用组织培养无法合成的长春碱。在它寻找合作研究的日本企业(参阅本刊1986年6月2日号)时,选中了成功地利用植物组织培养法生产并实际应用紫草宁的三井石油化学公司。长春碱是从长春花中抽提的长春生物碱的一种,是每克价达3000美元的抗癌剂。因为三井石油化学公司与 Altelix 公司签订了选择权合同,所以得到了用这种方法生产的长春碱样

美国Syntex公司计划1990年在日本设立研究所

孙国凤;

1988, 0(01): 5-5.

摘要 ( 18 )

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<正> 美国 Syntex 公司(加利福尼亚州 Palo Alto)计划1990年在日本设立与生物技术有关的研究所。Syntex 公司认为这项计划还不成熟,不想详细报道,但预定在神奈川县厚木市设立研究所,以此为开端正式进入日本。美国 Upjohn 公司也计划于1988年在筑波学园都市新建成一个大规模的拥有400～500名从业人员的研究所。由此可见,美国的大型制药企业正在进入在生物技术领域中与美国争第一的日本国内,积极活动,获取研究材料和人材。Syntex 公司是总部设在巴拿马的跨国医药与保健企业。1983年与美国 Genetic Systems公司共同设立了 Oncogen 公司,研究开发诊断和治疗癌症的单克隆抗体。但是,1985年美国

Oncogen公司为艾滋病疫苗提出调查过的新药(IND)申请

邓永鸿;

1988, 0(01): 6-6.

摘要 ( 97 )

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<正> Bristol-Myers(纽约)的一个子公司—Oncogen 公司(华盛顿州西雅图)已经宣布了它的计划:准备在1987年4月1日为它的重组 DNA(rDNA)艾滋病疫苗提出调查过的新药(IND)申请。该疫苗(在牛痘病毒上表达得到的艾滋病毒 GP-110和 GP-41表面蛋白)能激活灵长类的中和抗体和细胞免疫作用。细胞免疫也许特别重要,因为被感染的细胞能在体内融合未被感染的细胞,从而使艾滋病毒在没有暴露给其抗体的情况下在血液中转移。细胞免疫也许还能帮助机体对付艾滋病毒中的各种不同的株系。

日本农林水产省1987年4月将生物技术科升格为生物技术处

孙国凤;

1988, 0(01): 6-6.

摘要 ( 10 )

相关文章 | 计量指标

<正> 农水省农林水产技术会议的生物技术科已决定于1987年4月升格为生物技术处,并增加8名工作人员。农林水产省设立承担与生物技术、生命科学有关的任务的科是继科(学)技(术)厅、通(商)产(业)省、厚生省之后的第4家。而升格为处是继1984年7月科技厅生命科学计划科升格为处之后的第2家。通产省基础产业局的生物产业科升格为处这次只是说了,并未实现。农水省生物技术科和通产省生物产业科一个升格一个未升格,主要是因为它们的规格不同。前者隶属于农水省的外局农林水产技术会议,所以科升格为处农林省自己就能决定。通

允许对动物进行遗传工程的政策引起一场风暴

彭乙冬;

1988, 0(01): 7-7.

摘要 ( 96 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国专利和商标局允许发明者获得把基因从其它物种转移到动物体内而产生的新的动物的专利,这事遭到了很多人的反对。美国的保护动物协会组织(华盛顿,哥伦比亚特区)、其它动物保护团体和行动主义者 Jeremy Rifkin 的经济动态基金会(华盛顿,哥伦比亚特区)也支持这一反对专利局的活动。这些人依靠国会也许会产生更大的影响。国会有一段时间曾经关心这个由遗传工程引起的伦理问题,但到目前为止,行动还不多。总统候选人参议员 Albert Gore Jr.(田纳西州民主党国会议员),在他担任众议院议员以来,就对生物伦

美国食品与药物管理局颁布关于调查过的新药(IND)申请的新规则

邓永鸿;

1988, 0(01): 7-7.

摘要 ( 8 )

相关文章 | 计量指标

<正> 经13年的试行后,美国食品与药物管理局(FDA)终于实施了新的针对调查过的新药申请和审批的觇定。这一新规定于1987年6月17日起生效,但 FDA 将在1988年之前同时接受符合新或旧两种规定的申请。新规定的申请表格将大为简化,表中要填写调查计划的简短摘要、原始记录以及与该药物有关的支持性技术资料。对第一阶段的研究,FDA 缩小了审查的范围,将重点放在人体安全试验上。此外,临床调查人员将被允许根据其试验过程中得到的结果(虽未预先报告 FDA)而修改其原始记

日本通商产业省第四次生物技术成果发表会内容一览

孙国凤;

1988, 0(01): 8-9.

摘要 ( 83 )

相关文章 | 计量指标

<正> 1986年12月2～3日,日本通产省在大阪召开第四次生物技术成果发表会,内容如下:重组 DNA 研究开发小组的主要研究成果

电激作用引起的嗜热链球菌的遗传转化

刘世珍;

1988, 0(01): 9-10.

摘要 ( 103 )

相关文章 | 计量指标

<正> 至今还没有适于嗜热链球菌的转化系统,并且也难以使该菌的原生质体再生。因此,对电激法作为另一种把 DNA 引入该菌的转移方法作了试验。把对数中期的嗜热链球菌悬浮在含有0.3M棉子糖、7 mM 磷酸钾和1 mM 氯化镁的缓冲液(pH7.4)中,该液同时含有10μg的携带红霉素抗性标记的链球菌克隆载体 pV736的 DNA。在2000伏的电压下和4.5毫秒的时间内完成电激反应,然后将此细胞悬浮液在4℃下保持30分钟。接着把20μg/l 的红霉素沉积在乳糖琼脂培养基上。这种方法的转化水平不高(每μg DNA 约获得10个转化子),也不能

DNA探针改善子宫颈癌病毒的检测

彭乙冬;

1988, 0(01): 9-10.

摘要 ( 12 )

相关文章 | 计量指标

<正> 由 Life Technologies 公司(马里兰州 Gaithersburg)和 Enzo Biochem 公司正在开发的 DNA 探针试验将比通常应用的检测人类乳头状瘤病毒(HPV)的巴氏涂片试验可靠得多。在过去的十年里,在美国,感染 HPV 病毒的人增加了十一倍。一些 HPV 病毒同子宫颈癌有关。去年,美国有52 000名妇女患此病,其中有7 000人已死于此病。在男子中,这一病毒也引起泌尿生殖器癌。该病毒的其它类型还可以引起生殖疣。传统的巴氏试验是不可靠的,因为它是利用显微镜检查受试细胞是否异常。这种试验的20%的结果查不出实际存在的病毒。Enzo Biochem 公司的新的试验是应用该公司专有的非放射性标记的系统。这个探针在

用于杂交瘤繁殖的血清补充物

李思经;

1988, 0(01): 10-10.

摘要 ( 101 )

相关文章 | 计量指标

<正> 胎牛血清(FBS)已成为用于动物细胞(包括杂交瘤)培养的精选的血清。较廉价的其它血清诸如成牛血清和马血清,它们所含的高浓度免疫球蛋白可能干扰某些筛选测定或单克隆抗体的纯化。为了提供胎牛血清的低廉替代物,研制了一种缺少免疫球蛋白 G 的成牛血清(MBS)。MBS 的免疫球蛋白量非常低(每毫升低于150微克),对血细胞凝集作用、酶标测定和免疫荧光筛选没有干扰。现已用它来进行杂交瘤的常规培养,并产生了与胎牛血清可比拟的结果。然而,结果表明:MBS 不适宜杂交瘤的克隆和融合,但有利于需要大量培养基的克隆繁

聚丙烯酰胺凝胶中蛋白质区带的快速负染技术

朱建辉;

1988, 0(01): 11-11.

摘要 ( 78 )

相关文章 | 计量指标

<正> 聚丙烯酰胺凝胶电泳中的快速负染为新近发展起来的方法,其原理为用还原型谷胱甘肽还原四唑鎓硝基蓝(nitroblue tetrazolium)使凝胶背景染色,而蛋白区带不被染色,成为白亮区带,故名为负染。此方法简单、经济,可在20分钟内完成,其灵敏度不亚于考马氏亮蓝染色。具体做法简介如下:凝胶电泳结束后,用无离子水洗涤凝胶板,将其置于含有8 mM 谷胱甘肽的1 M Tris-HCl,pH9.6溶液中作用15分钟,用无离子水洗涤胶板一次,而后再将胶置于含1 mM 四唑鎓硝基蓝的1 M Tris-HCl,pH9.6溶液中显色,约2分钟出现胶背景染色,而蛋白区带不

适用于难溶解的基质和粘性肉汤的发酵罐

刘世珍;

1988, 0(01): 11-11.

摘要 ( 16 )

相关文章 | 计量指标

<正> CYCLONE 发酵罐能以低消耗提供高速率的混和及物质转换。其设计特点是利用泵和环流圈进行通气搅拌,并使这一过程与液体从发酵器底部到顶部的循环同步发生。再循环的肉汤以切线形式进入容器顶部,使罐内液体呈盘状转动。一种设计较好的混合方式能保证均匀的培养条件,消除死角。这种液流不断冲洗容器内壁和罐内各部位。由于没有引起淤塞的挡板,故在这种设计里容易采用原位清垢的方法。该混和法适用于难以溶解的基质和高粘度培养肉汤。

微型蛋白质序列分析仪

李思经;

1988, 0(01): 11-11.

摘要 ( 15 )

相关文章 | 计量指标

<正> Porton International 集团的分公司 Porton Instruments 介绍了一种新型氨基酸序列分析仪。他们相信,这种氨基酸序列分析仪能使用户节省投资、减少运行成本。Porton 序列分析仪利用氮气而不是氩来充气;反应罐空罐时会自动关闭,所有的开关设备是由聚四氟乙烯构成的,通过一整套液体传送系统和不需要真空辅助装置的新型开关来防止药物的氧污染。整个系统设计较为简单,利于用户自我服务(尽管对部件和劳务有一年

使用琼脂糖提高大肠杆菌接合频率

李思经;

1988, 0(01): 12-12.

摘要 ( 93 )

相关文章 | 计量指标

<正> 在补加有0.02%(重量/容量)琼脂糖的营养液体培养基上观察到大肠杆菌中 R-质粒转移频率比利用标准液体培养基的交配提高了4.4倍(采用的供体与受体比率为1:1,在22℃下5小时后)。在同等培养条什下,供体与受体细胞比率为1:100时也观察到同样趋势。琼脂糖对接合菌毛和交配细胞起物理性支持的作用,这可使接合条件最优化。研究接合性质粒的研究人员在实施标准液体培养基或滤纸交配方法时,也能容易地进

味之素公司正式出售快速检查微生物的药盒

孙国凤;

1988, 0(01): 12-12.

摘要 ( 31 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本味之素公司已经使迅速检查微生物的生物技术快速检查药盒“Biorapid”系列化,1987年春将正式产业化。在冷冻食品和冷藏食品的流通和销售方面有显着成绩的该公司,现在采取了将它的主要强项检查法向外部销售的战略。快速检查药盒“Biorapid”通过生物技术途径,利用高灵敏度的荧壳光反应来检验微生物,使培养微生物所需的时间缩短到传统方法的三分之一以下,从而使检查快速化。例如,在冷藏食品工厂,明确了产品的检查结果以后,当天就可放心地运出等。在食品、化妆品,

北海道上川农业试验场利用花药培养育成水稻新品种

孙国凤;

1988, 0(01): 13-14.

摘要 ( 68 )

相关文章 | 计量指标

<正> 上川农业试验场1986年结束了利用花药培养开发的水稻品种“上育394号”的野外评价试验,在1987年1月19日召开的北海道农业试验会议(成果鉴定会)上提出。如能通过试验会议,并通过预定2月10日召开的种苗会议,认定为奖励品种,就可成为水稻花药培养的第1个实际应用品种(参阅本刊1984年9月10日号第10页)。上育394号是以晚熟品种“岛光”、早熟品种“北明”为亲本育成的。因为它是晚熟品种,所以从1984年开始在以函馆等地方为主的北海道南部地区进行栽培试验。鉴定会预定由

用茎尖培养繁殖的地黄已实际栽培

孙国凤;

1988, 0(01): 13-13.

摘要 ( 10 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本武田药品工业公司生药研究所利用传统的杂交方法,育成了药用植物地黄的优良品种并已用茎尖培养法繁殖。1987年春季起委托农家进行试种。地黄在日本由于发生病害,产量低,质量也差,因此现在已不栽培,100%依靠从中国进口。因地黄很难用种子繁殖,需利用无性繁殖才能栽培,所以易发生病毒等病害,降低产量,又因其根很长,在土壤中扎得很深很广,收获也很费时间。由于上述理由,武田药品公司为了稳定栽培和栽培合理化,对地黄进行了品种改良,用茎尖培养法繁殖已经选育出的新品种。

日本证明用化学合成的pre-S制造的乙型肝炎疫苗有效

孙国凤;

1988, 0(01): 14-14.

摘要 ( 87 )

相关文章 | 计量指标

<正> 东京都临床综合研究所肝炎研究室和特殊免疫研究所、自治医科大学预防生态学教研室教授真弓忠等用化学合成法合成了乙型肝炎(HB)病毒 DNA 的 pre-S 区段中的19个氨基酸,并把它投予黑猩猩,初步确认了能产生中和抗体。这项成果已刊载在《美国国家科学院院报》(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)1986年,第83卷9174～9178页。pre-S 区段所编码的蛋白质被认为是使肝炎病毒吸着在肝脏细胞表面的聚白蛋白上的受体。因此,如在体内诱导对 pre-S 区段的产物的抗体,就能预防乙型肝炎感染,这就很有希望得到有效的新型乙型肝炎疫苗。以前使用的乙型肝炎疫苗和现在正在进行临床试验的经基

生血因子可否用于治疗艾滋病

邓永鸿;

1988, 0(01): 15-16.

摘要 ( 101 )

相关文章 | 计量指标

<正> 从事于开发血细胞生长因子——如红细胞生长素(EPO)和促粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的人从一篇来自新英格兰 Deaconess医院(马萨诸塞州的波士顿)Jerome Groopman's 艾滋病研究小组的报告中,可以得到坏消息和好消息。令人沮丧的是,艾滋病抗体在体外似乎抑制 EPO 和 GM-CSF 刺激取自艾滋病患者的干细胞产生和分化成为血细胞的能力。这意味着用这些因子以增强艾滋病患者免疫系统免疫力的尝试可能没多大希望。另一方面,许多艾滋病患者缺乏正常的干细胞活性,这样使他们不能服用叠氮胸苷(AZT),因为它能抑制干细胞的活性。令人高兴的是,EPO 和 GM-CSF 确实能在某种程度

抗病毒酶的抗体可能作为艾滋病发作的标志

邓永鸿;

1988, 0(01): 15-16.

摘要 ( 15 )

相关文章 | 计量指标

<正> 一种用于预测带艾滋病毒患者何时发病的有潜力的标志可能已被发现。纽约医院-康乃尔医疗中心(纽约)的研究人员说,在感染了艾滋病毒的患者呈现艾滋或与艾滋病有关的综合症状(ARC)之前的6～12个月,患者体内的抗逆转录酶消失了(逆转录酶是一种用于催化艾滋病毒复制的酶)。该研究小组研究了16名带有这种病毒但无临床症状的患者、12名出现艾滋病或 ARC 的患者和8名血清阴性对照者。其结果是:8名对照者中没有一人出现抗逆转录酶抗体。而12名艾滋病/ARC 患者中的2名和16名无症状的血清阳性者中的10名,出观了抗逆转录酶抗体。

巨噬细胞集落刺激因子克隆化成功

孙国凤;

1988, 0(01): 15-16.

摘要 ( 13 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本森永乳业公司和美国 Genetics Institute(GI)公司都宣布成功地克隆化了有待查明其机理的血液增殖分化因子——人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF,CSF-1)的基因。M-CSF 是刺激巨噬细胞的前驱细胞,促进巨噬细胞增殖分化的因子。巨噬细胞是能吞食细菌和癌细胞等,并从体内排出的非特异性的免疫系统的主力,是活体防御的重要细胞。GI 公司开发 M-CSF 的目的是为了制造肺炎等感染症的治疗药,现在正进行临证前期试验,计划在1987年内进入临床试验。森永乳业公司是否要开发重组 M-CSF,现在似乎还没有决

日本利用枯草菌以每升210毫克的产率分泌生产人生长激素

孙国凤;

1988, 0(01): 16-17.

摘要 ( 116 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本三井东压化学公司通过对枯草菌(Bacillus subtilis)的基因操作,大量分泌生产人生长激素(hGH)成功。每升分泌量达210毫克,相当于菌体外蛋白的25%。这是很接近工业生产水平的产量。在1986年12月2日于大阪召开的《第四次下一代基础技术讨论会》上发表了这项研究成果。这次研究成功,关键的一着是得到了更低地抑制了蛋白酶活性的菌株。到目前为止,三井东压化学公司所开发的载体,是具有与蛋白酶工业生产菌枯草菌近缘的解淀粉芽孢杆菌

生产干酪用的凝乳酶获得专利

孙国凤;

1988, 0(01): 17-17.

摘要 ( 90 )

相关文章 | 计量指标

<正> 对制造干酪用的重组凝乳酶的开发的竞争日趋激烈。美国 Genencor 公司(加利福尼亚州 South San Francisco)与美国 Chr.Hansen's Laboratory 公司(威斯康星州 Mitwau-kee)共同在重组凝乳酶的商品化上取得了惊人的进展,而美国专利局则已批准美国Collaborative Research(CR)公司(马萨诸塞州 Bedford)利用重组生物制造凝乳酶的专利。一直援助 CR 公司的研究工作的美国 Dow Chemical(DC)公司(密执安州 Miland)拥有国际销售权,支付专利使用费给 CR 公司。DC 公司现在正与计划商业生产重组凝乳酶的的第三个公司协商,办理副许可证。利用上述重组酶产品在食品加工业中是第一个。估计美

作为食物防腐剂的重组体昆虫肽

彭乙冬;

1988, 0(01): 17-17.

摘要 ( 16 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国加州 Ingene 公司正在用重组体 DNA 技术生产一类天蚕抗菌素(cecropins)。它是抗菌性的肽,是某些昆虫的免疫系统的组成部分。它不象大多数抗菌素那样只是阻止细菌繁殖,实际上,它是通过破坏它们的细胞质膜来杀死许多种细菌。其分子包括约35个氨基酸,这意味着如果把它引入体内,就可以引起一个免疫反应,但它们可能在微生物引起的感染、皮

含有木质素酶的重组菌能对付污染

彭乙冬;

1988, 0(01): 18-18.

摘要 ( 97 )

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<正> 美国宾夕法尼亚州的 Ming Tien 和 David Tu 对编码一种能降解木质素的酶的 DNA,成功地进行了克隆及核苷酸顺序分析,为从环境中排除许多常见污染物质闯出了一条路子。木质素是木材和其它植物中的一种聚合物,对降解作用有很强的抗性。木质素降解作用的第一步是来自白腐真菌 Phanerochaete chrysosporium 的木质素酶所起的解聚作用。该酶也能降解许多其它化合物如 DDT、苯并芘和其它常见有机污染物。目前,在学术性单位的和政府的实验室里正在对这种酶进行研究。美国的 Repligen 公司(坎布布里奇,马萨诸塞州)一直在尝试生产商业性的重组体方法,目的是能制造出降解木质素和改变纸浆和造纸业所需要的酶。对木材的木质素有强大破坏力的木质素酶,总有一天会取代现在用于制造纸浆的要求苛刻的化学物质。

基因工程

1988, 0(01): 19-28.

摘要 ( 69 )

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<正>~~

细胞工程

1988, 0(01): 28-43.

摘要 ( 64 )

相关文章 | 计量指标

<正>~~

酶和发酵工程

1988, 0(01): 43-69.

摘要 ( 70 )

相关文章 | 计量指标

<正>~~

体外培养和遗传育种

1988, 0(01): 69-73.

摘要 ( 73 )

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<正>~~

固氮作用

1988, 0(01): 73-78.

摘要 ( 75 )

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<正>~~

生物防治因子

1988, 0(01): 78-81.

摘要 ( 66 )

相关文章 | 计量指标

<正>~~

农业其它

1988, 0(01): 81-87.

摘要 ( 69 )

相关文章 | 计量指标

<正>~~

疫苗

1988, 0(01): 87-89.

摘要 ( 68 )

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<正>~~

抗生素

1988, 0(01): 89-92.

摘要 ( 47 )

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<正>~~

激素和活性多肽

1988, 0(01): 92-92.

摘要 ( 52 )

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<正>~~

淋巴因子和干扰素

1988, 0(01): 92-92.

摘要 ( 7 )

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<正>~~

其它药剂

1988, 0(01): 93-96.

摘要 ( 65 )

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<正>~~

食品上的应用

1988, 0(01): 96-104.

摘要 ( 59 )

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化工上的应用

1988, 0(01): 105-108.

摘要 ( 57 )

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<正>~~

能源上的应用

1988, 0(01): 108-109.

摘要 ( 58 )

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<正>~~

环境保护上的应用

1988, 0(01): 110-110.

摘要 ( 64 )

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本期文摘分类索引

1988, 0(01): 111-112.

摘要 ( 59 )

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<正>~~

当期目录