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当期目录

    1985年 第0卷 第03期    刊出日期:1985-04-01
    论文
    美国农业和生物学领域开展杂交瘤技术和单克隆抗体研究的概况
    贾士荣;蔡少华;余天一;龚人雄;
    1985, 0(03):  1-7. 
    摘要 ( 65 )  
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    <正> 应美国农业部邀请,由农牧渔业部委派,我们于1983年8月至9月赴美,对美国农业和生物学领域开展杂交瘤技术和单克隆抗体研究的进展和现状作了专题考察,参观访问了加州、密苏里州、衣阿华州、华盛顿特区和新泽西州等地的17个研究单位、大学或私人公司所属的研究所、杂交瘤中心,下面仅就考察所及,简介概况。动、植物病毒、细菌的快速诊断,以往多采用常规的血清学方法。七十年代发展了ELISA法(酶联免疫吸附测定法)。虽然ELISA法具有灵敏度高、检测快速等优点,但在制备
    基因工程
    1985, 0(03):  8-23. 
    摘要 ( 76 )  
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    <正> 为了找到能将基因克隆在产蛋白质的B.bre沉:高产菌株47中的适合载体,测定了12株菌的质粒的存在。从B.breois(pWT481)菌株481鉴别出的一个质粒,被选作可能的载体,因为这株菌与菌株打有许多共同特
    细胞工程
    1985, 0(03):  23-32. 
    摘要 ( 40 )  
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    <正>本文描述一种容积为100升的台式培养箱。这种培养箱用于实验室规模的组织培养研究。它具有CO:、温度和湿度的自动控制系统,有3层培养架子。本文附有湿度控制和通气系统的流程图。用戊二醛消毒这种装置比用紫外线更佳。其COZ分析仪包括气体取样器、CO:分析仪
    酶和发酵工程
    1985, 0(03):  32-56. 
    摘要 ( 58 )  
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    <正>利用一个适合不可逆的、开放系统的线性热动力学方程研究了酵母在整个生长周期中细胞的特性。三个主要的状态是:(1)表而膨胀;(2)分裂;(3)形态和功能的变异。该模式适用于细胞的同步生长。如果采用统计的平均数值时,该模式也适用于培养过程中非同步生长的
    固氮作用
    1985, 0(03):  56-64. 
    摘要 ( 87 )  
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    <正>利用一种自发失活的质粒作载体,将抗卡那霉素一新霉素转座子Tn5引入二种首蓓根瘤菌基因44d和M28str菌株中。携有自发失活质粒PSP601的大肠杆菌5111用作Tns供体。供体和受体培养物生长至对数后期,并按1:1比例混合。
    生物防治因子
    1985, 0(03):  64-64. 
    摘要 ( 66 )  
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    <正>以菌种培养在肉汁滤液并通过活性炭、离子交换树脂Amberlite CG一50(H')层析柱和硅胶柱层析的吸附作用分离出这种抗菌素。并通过薄层层析和高压液相色谱净化。Mndfomyc加D的分子结构式根据其物理化学数据
    体外培养和遗传育种
    1985, 0(03):  68-74. 
    摘要 ( 59 )  
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    <正> 为了在谷类和牧草中有效地应用遗传修饰新方法,必须要能使单细胞可靠而快速地再生出植株。许多物种的未成熟胚、幼花序和未展开的叶可获得胚性愈伤组织培养物,诱导胚性愈伤组织所需的养分比较简单,多数情况下用MS培养基添加2,4一D即可。 ,供体组织的发育和生理
    其它
    1985, 0(03):  74-83. 
    摘要 ( 44 )  
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    <正>~~
    抗生素
    1985, 0(03):  74-83. 
    摘要 ( 15 )  
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    <正>链球菌突变菌株产生的细菌素可作为一种有用的抗龋齿药剂,或作为促进移植时的一74一个因子,这要取决于它的细菌抑制作用的潜力和抑菌谱介补立的链球苗突变菌甘能抑制其他菌株的生长。
    激素和活性多肽
    1985, 0(03):  83-84. 
    摘要 ( 39 )  
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    <正>~~
    淋巴因子和干扰素
    1985, 0(03):  83-84. 
    摘要 ( 25 )  
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    <正> 试验了仙台病毒和新城疫病毒对NamIva细胞培养物生产人体淋巴母细胞样干扰素〔HuIFN一d(Ly)〕诱导潜能。细胞在RPMI16叹。培养基(补加切%胎牛血清,L一谷胺醚胺,庆大霉素和Hepes缓冲液)中培养到静止期。细饱繁殖温度是37℃,诱导时35℃。
    疫苗
    1985, 0(03):  84-85. 
    摘要 ( 66 )  
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    <正>研究了用甲醛灭活口蹄疫病毒生产疫苗。病毒吸附于氢氧化铝胶(alhydrogel) (不用甲醛),不显着减低病毒的感染性。吸附的和不吸附的病毒都在
    其它药剂
    1985, 0(03):  85-95. 
    摘要 ( 53 )  
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    <正>本文描述了在探求疟疾疫苗中的一种使用多特异性人血清筛选表达恶性疟原虫。D-NA序列的大肠杆菌集落的方法。使用不A-mp3作为表达恶性疟原虫cDNA的克隆化工具。Lambda一Amp3。DNA重组物
    食品上的应用
    1985, 0(03):  96-100. 
    摘要 ( 45 )  
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    <正> 现在固体基质发酵正在用于生产各种食品、饮料及有关的产品,利用真菌的固体基质发酵产品包括酱油、日本豆酱、temPe、 ontjorn(印尼一种花生饼发酵食品)、日本清酒和面包,己生产了几个世纪。固体发酵也应用于动物性产品如:山牛奶生产的
    化工上的应用
    1985, 0(03):  100-109. 
    摘要 ( 53 )  
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    <正> 将马缨丹属叶状锻的干叶和茎压碎,在索格利特 (Soxhlet)装置上用石油提取8小时。将分离出的粗品三菇酸在硅胶柱和中性氧化铝上进行色谱分离,用薄层色谱法、气液色谱法、质子核磁共振等手段鉴定。在
    能源上的应用
    1985, 0(03):  110-116. 
    摘要 ( 52 )  
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    <正>为了鉴定有效介体和有机体之间的结合,研究了一系列细菌的氧化还原介体的还原作用。染料还原动力学表示了两种普通模式:一种是简单的指数曲线;另一种是具有最初线性率再加之快速还原指数率的复杂曲线。用葡萄糖和唬拍酸盐作为
    环境保护上的应用
    1985, 0(03):  117-123. 
    摘要 ( 63 )  
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    <正> 对从稀悬液中采收小球藻的一种胶体气态阿夫隆(CGA)弥散新技术做了研究。CGA是直径25微米的小气泡。每个泡被包在一个表面活性剂的液壳中。利用CGA的漂浮性形成藻一泡复合体井漂浮至液面。采用阳离子表面活性剂(氯小二烷基毗咤)形成CGA时,
    在欧洲会议上宣布了酶方面的新发展
    王振江;
    1985, 0(03):  124-125. 
    摘要 ( 85 )  
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    <正> 1984年5月10日和11日在丹麦的巴斯韦尔召开了Novo生物技术讨论会,同年由Online Conference组织召开了“欧洲生物技术会议”,1984年5月15—17日在伦敦也召开了有关生物技术的会议,这些会议都反映了当前酶生产和应用方而的最新进展和趋势。下面是这些会议论文的要点。根据威斯康辛大学的Thomas Brock发言,分离嗜热微生物和所包含的热稳定性酶的关键,是探索接近于目标酶理想作用温度的环境。在丹麦会议的发言中,Brock指出:从生长
    Ti质粒基因在单子叶植物中的表达
    金匀;
    1985, 0(03):  126-127. 
    摘要 ( 80 )  
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    <正> 根癌农杆菌感染双子叶植物时,能侵入双子叶植物的细胞壁,并通过一种未知机制将其Ti质粒DNA导入植物细胞内。导入的Ti质粒DNA(T-DNA)能整合到植物细胞的核基因组中,并被转录。通过遗传操作插入Ti质粒T区的任何DNA片段似乎都能随根癌农杆菌一起转移到植物细胞内。因此,根癌农杆菌作为载体,已广泛用于高等植物外源遗传物质的导入研究。它最终有可能给作物的基因组加入一些有益的遗传成分。遗憾的是,把Ti质粒用作转
    日本三菱化学公司研究出一种从大肠杆菌中提取基因产物的新技术
    马亚敏;
    1985, 0(03):  126-127. 
    摘要 ( 14 )  
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    <正> 日本三菱化学公司和名古屋大学的科学家一起,共同研究出一种从大肠杆菌(E.coli)提取基因重组产物的新技术。迄今,在使用大肠杆菌的遗传重组中的一个严重缺点是细菌细胞具有把外来翻译产物贮存在细胞内的习性。新方法可以克服这一缺点,该方法是将所需产物的外来基因与E.coli的编码细胞表面膜蛋白质的基因连接起来,该产物被分泌到细胞外,因此大大促进产物的分
    美国马里兰罗克维尔生物技术研究实验室(有限公司)研制一套测定人体血液里抗EB病毒(EBV)的抗体水平的商品酶免疫测定(EIA)仪
    马亚敏;
    1985, 0(03):  127-127. 
    摘要 ( 67 )  
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    <正> EB病毒是传染性单核细胞增多症的一种病原体,也是鼻咽癌和Burkitts淋巴瘤的一种病毒。这套新仪器是根据通过单克隆抗体分离出的一些特异性病毒抗原研制的。据报道,这套仪器所利用的EIA技术可以提供很大数量的样品供技术员每小时分析使用,并用分光光度测定法测定其结果,与前测定系统比较,用这种分光光度测定得出的分析结果具有更高的客观
    IGI研制出新的发酵介质
    王振江;
    1985, 0(03):  128-129. 
    摘要 ( 67 )  
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    <正> IGI生物技术学部宣称,他们研制出一系列用于工业发酵的新配料和介质。据IGI推销主任Johh Blanco说,达到研究质量的发酵配料和介质,现在已能大量地按工业价格出售。新的产品是干燥喷雾粉剂,通常由蛋白质(氮)和碳水化合物(碳)配制成。溶于水的最高浓度可达20%,高压蒸器消毒后产生明澈的结晶溶液。据Blanco讲,不论用突变的或是遗传操作的微生物的典型发酵,在单位容积重量的基础
    用新膜分离氨基酸的光学异构体
    马亚敏;
    1985, 0(03):  128-129. 
    摘要 ( 17 )  
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    <正> 一种用膜大规模分离氨基酸光学异构体的方法可能就要出现了。日本东京国立工业化学实验所的研究人员研制成一种饱和液膜,可以使D和L两种类型的混合物中的任何一种光学异构体比另一种类型渗透快2~10倍。这种膜基本是一种浸泡在油中的微孔聚丙烯膜,这种油含有一种光学活性化合物。这种光学活性化合物是研究人员获得成功的关键,因为这两种氨基酸的光学异构体中只有一种将能够粘合在此化合物上,并通过膜迅速转移。科学家们开
    B和T细胞色谱分离的进展
    马亚敏;
    1985, 0(03):  128-129. 
    摘要 ( 13 )  
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    <正> 一种能将B和T细胞分开而又使其不受伤害和活化的简单而有效的方法刚刚问世。由日本东京科学大学的T.Tsuruta和东京女子医学院的Y.Sakurai为首的两个研究小组发现一种能将B和T细胞分开的色谱载体。B细胞是产生抗体的淋巴细胞,而T细胞控制B细胞抗体的产生。科学家们希望这项分离技术最终导致对免疫缺陷病人的B和T细胞间的平衡,能人为地加以控制。
    BioTechnica出售第一种产品
    马亚敏;
    1985, 0(03):  129-129. 
    摘要 ( 78 )  
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    <正> BioTechnica跨国公司的英国分支机构—BioTechnica有限公司与英国最大的私有合同公司之一的Contracts Division of the Miller Buckley Civil Engineering Group达成一项协议,愿意为清除污染的土壤和流体有毒废物提供一些生物技术服务。由新合伙人提供的其中一项服务是对原地利用微生物处理的设计和装备,以净化垃圾填埋地点。这些处理包括从原地分离土着微生物,并在实验室环境下驯化,其后再把它们放进污染的地面。使用