生物技术通报

曾邦哲;

2006, 0(06): 1-4.

摘要 ( 85 )

PDF (116KB) ( 910 )

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系统生物科学最早开创于贝塔郎菲的理论生物学和一般系统论。系统生物科学或生物系统科学研究分子、细胞、器官和群体各层次的生物系统,尤其是心智和遗传的信息系统。系统生物工程(曾邦哲1994年)采用实验分析和系统逻辑的双重方法论,探索改造和仿造生物系统的工程技术,包括:1)生化工程、生态工程,2)生物反应器、遗传工程,3)高分子传感器、仿生工程,4)生物遗传计算、智能工程等领域,将促进系统医学、转基因生物反应器、生物计算机、智能机器人和中医药现代化的发展。现代城市生态、工业网络的系统藕合、循环、再生的无污染、无烟化工业生态工程将带来自然、工业、人文之间的和谐。

海藻酸裂解酶酶学与基因工程研究进展及应用

岳明;丁宏标;乔宇;

2006, 0(06): 5-8.

摘要 ( 107 )

PDF (130KB) ( 916 )

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海藻中富含海藻酸盐,海藻酸裂解酶降解后产生的寡糖物质具有很强的生物活性及益生作用,酶法降解海藻酸盐的生物降解取代传统的化学降解已日益受到人们的关注,就海藻酸盐降解酶的来源、作用机制、应用效果和影响因素进行了全面综述,阐明了海藻酸盐降解酶的研究具有显着的理论意义和应用价值。

信息交流

2006, 0(06): 8-67.

摘要 ( 94 )

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巴斯德毕赤酵母表达系统研究进展

李志龙;张富春;

2006, 0(06): 9-13.

摘要 ( 111 )

PDF (145KB) ( 463 )

相关文章 | 计量指标

巴斯德毕赤酵母(Pichiapastoris)表达体系是近年发展起来的最为成功的真核表达体系。对巴斯德毕赤酵母表达系统及影响外源基因在巴斯德毕赤酵母中表达的因素进行了简要综述。

植物MADS-box基因研究进展

马辉;张智俊;罗淑萍;

2006, 0(06): 14-18.

摘要 ( 147 )

PDF (151KB) ( 1803 )

相关文章 | 计量指标

植物中的MADS-box基因是一个序列特异的调节基因家族,其编码的MADS-box蛋白转录因子以二聚体化的形式通过保守的MADS结构域与特定的DNA序列结合来调控基因的表达,从而调节植物的生长发育.对植物MADS-box基因的分布、分类、结构、功能和前景作了简要的综述。

LTP在植物抗环境胁迫中的作用

李诚斌;施庆珊;疏秀林;欧阳友生;陈仪本;

2006, 0(06): 19-22.

摘要 ( 94 )

PDF (118KB) ( 387 )

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脂质转移蛋(白Lipid transfer protein,LTP)是一类分泌蛋白,曾被认为是一种在体外膜间进行脂质转移的蛋白,因其作用对象很广泛,所以目前又称其为非特异性LTP(non-specific lipid transfer proteins,nsLTPs)。有很多证据表明nsLTPs可能参与多方面的植物细胞与生理生化反应,这些生物学功能包括:参与角质层的合成和胚胎的发育;适应各种胁迫环境;抗病原微生物等作用,尤其是在适应胁迫环境中,起到很大作用。介绍了nsLTPs在植物抗环境胁迫中所发挥的作用,同时对应用研究作了简单展望。

根癌农杆菌介导的草莓遗传转化研究进展

李小红;汤浩茹;

2006, 0(06): 23-27.

摘要 ( 137 )

PDF (147KB) ( 396 )

相关文章 | 计量指标

随着植物离体再生技术的日益成熟和多种外源目的基因的分离与克隆,转基因技术以目的性强、周期短等优点成为草莓品种改良的重要途径。在草莓上采用的遗传转化方法主要是农杆菌介导法。概述了农杆菌介导法的转化机理以及基因型、农杆菌菌株、侵染时间和菌液浓度、共培养时间、酚类物质等对草莓遗传转化的影响,并从草莓果实贮藏保鲜、抗除草剂、抗病毒、抗虫、抗真菌、转基因疫苗等方面对近年来草莓的转基因研究进展进行了总结。

樱桃品种S基因型及自交不亲和性分子机制研究进展

李晓;张绍铃;吴俊;吴华清;

2006, 0(06): 28-33.

摘要 ( 124 )

PDF (203KB) ( 452 )

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系统介绍了樱桃S基因型鉴定的主要方法,全面列出上百个已知甜樱桃品种的S基因型,其中共涉及16个S基因;着重讨论了樱桃S基因座内S-RNase和SFB基因的研究概况、结构特点及位置关系,并提出该领域善待解决的问题。

RNAi及其抑制口蹄疫病毒复制的研究进展

独军政;常惠芸;才学鹏;谢庆阁;

2006, 0(06): 34-37.

摘要 ( 114 )

PDF (120KB) ( 379 )

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RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指由双链RNA(double strand RNA,dsRNA)介导的序列特异的RNA降解过程。已经证明,在植物和昆虫细胞中RNAi是其主要的抗病毒免疫机制,至今为止几乎没有发现在病毒感染哺乳动物细胞过程中诱发有效的抗病毒RNAi反应。因此,人们希望能够利用人工方法在哺乳动物细胞中建立有效的抗病毒RNAi防御策略。迄今为止,对多种哺乳动物病毒的研究结果令人振奋。主要围绕RNAi的分子基础、基本策略及其在抑制口蹄疫病毒复制中的研究现状作了综述。

信号肽及其在蛋白质表达中的应用

韦雪芳;王冬梅;刘思;周鹏;

2006, 0(06): 38-42.

摘要 ( 370 )

PDF (148KB) ( 4562 )

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分子生物学研究已进入后基因组时代,其中心任务是更多地关注基因组表达的蛋白质的结构和功能。由于基因功能最终通过其表达产物——蛋白质来实现,因此,要了解基因组全部功能活动,最终也必须回到蛋白质上。另外,在菌株、培养和发酵等逐渐成熟的条件下,构建高效的表达载体以提高外源蛋白质的表达量是降低工业化生产成本的关键。随着研究的深入,发现信号肽对蛋白质的定位有着非常重要的作用,使得信号肽的研究不仅具有重要的理论意义,而且也具有潜在的应用价值。就信号肽的结构和功能,信号肽的捕获方法及其在原核表达系统和真核表达系统中表达外源蛋白质的应用做一些介绍。

工程蛋白用作特异性结合试剂

吴汝林;王丽红;

2006, 0(06): 43-47.

摘要 ( 94 )

PDF (149KB) ( 533 )

相关文章 | 计量指标

随着蛋白质工程的发展和蛋白质文库选择技术的出现,我们开始了对大量人工改造的作为结合分子的蛋白支架的探索,并且已经获得了有价值的结合蛋白支架,这就预示着用于生物技术和临床的抗体有了新的替代物。主要介绍了不同类型的结合蛋白支架以及它们的结构特征。

石油污染土壤的微生物治理研究进展

曾玲玲;刘德福;张兴梅;

2006, 0(06): 48-51.

摘要 ( 105 )

PDF (117KB) ( 573 )

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采用微生物治理土壤石油污染以效率高、成本低、无二次污染、易于管理等特点而受到重视,作为一种有效的治污手段具有广阔市场和发展前景。本文结合了国内外最新研究成果,对石油污染土壤微生物治理技术、影响因素、强化措施和最新发展进行了概述,以期综合全面反映该领域的研究概况,并对这一治理方法在我国的发展前景进行了展望。

胃癌发生过程分子作用机制的研究进展

郭禹;付月君;

2006, 0(06): 52-55.

摘要 ( 92 )

PDF (117KB) ( 343 )

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胃癌是常见的恶性肿瘤之一,综述了近一年来在胃癌相关基因的分子遗传学和分子病理学研究方面取得的进展,它们包括抑癌基因(PTEN、p16、p27Kip1、p21、p5 3、TGF-βII、Smad4、Caspases-3、Fas、maspin、KAI 1、RECK、E-Cad、MHC)和癌基因(ras、VEGF、Survivin、hTRT、Bcl-2、c-myc、Ki-67、CDK4、MMPs),通过介绍这些生物大分子在胃癌组织中上调或下调机制,以期为胃癌的检测和治疗提供科学依据。

生物经济与生物技术之浅析

王宁;邓爱华;易霞;艾尔肯·热合曼;

2006, 0(06): 56-59.

摘要 ( 91 )

PDF (144KB) ( 504 )

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生物经济是由生物技术高度产业化推动的人类历史上将达到的第四次经济浪潮,当前我们正处于生物经济的成长阶段。生物经济具有资源依赖性强,产品多样化但垄断性差,生物技术通用性强的显着特点。生物技术产业的崛起将促进新经济发展,对农业、工业、医药、环境保护、新能源开发以及生物战剂的抵御能力产生重要影响。通过总结生物经济的发展态势及现状,指出我国发展生命科学与生物技术的成果和面临的问题,探讨发展对策,以期为推动生命科学和生物技术产业化提供参考。

白色生物技术及其应用进展

宫倩;胡又佳;朱春宝;

2006, 0(06): 60-63.

摘要 ( 221 )

PDF (118KB) ( 645 )

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“白色”生物技术也叫做工业生物技术,是利用某些微生物或酶进行物质转化,生产新产品或改进原有工业处理过程的技术。其产品可生物降解,生产过程能耗低,废弃物少。它是一门涉及生物学、微生物学、分子生物学、化学以及工程学等多学科的研究领域。综述了白色生物技术的产业优势及其涉及的研究领域,并从生物催化、生物材料、生物能源等方面概述了白色生物技术的应用进展。

单核苷酸多态性检测技术的研究进展

王晓玲;马玉珍;旭日干;

2006, 0(06): 64-67.

摘要 ( 100 )

PDF (120KB) ( 673 )

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单核苷酸多态性是指在基因组水平上单个核苷酸变异引起的一种DNA序列多态性。因其具有密度高,遗传稳定,易于进行自动化、规模化分析等优势它已成为第三代分子标记,因此其检测技术也在近几年得到了快速的发展。将对未知单核苷酸突变位点的检测方法和已知单核苷酸突变位点的检测方法这两部分的研究进展作一综述。

反义核酸技术应用及研究进展

潘明;

2006, 0(06): 68-71.

摘要 ( 72 )

PDF (120KB) ( 1251 )

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伴随着先进的基因克隆和基因测序技术的出现,以及DNA合成技术的迅速发展,反义核酸技术已经渗透到了生物学的各个方面,表现出了诱人的前景。综述了反义核酸技术的作用机理及其在抗病毒、抗肿瘤、细胞凋亡、信号机制、中枢神经系统以及眼科等方面的运用以及研究进展。

制备遗传工程小鼠的技术改进

相学军;陈艳秋;张新蕊;朱必才;

2006, 0(06): 72-75.

摘要 ( 100 )

PDF (172KB) ( 715 )

相关文章 | 计量指标

遗传工程小鼠是当今生命科学领域集成度最高的研究体系之一。特别在“人类基因组计划和小鼠基因组计划”完成后,遗传工程小鼠在制备人类疾病模型、药物开发和评价、基因功能分析以及比较基因组学中发挥着越来越重要的作用。由此,也推动了遗传工程小鼠相关技术的快速发展。就遗传工程小鼠制备的现况、存在的问题以及新策略等相关问题进行了总结。

外源基因导入技术在主要农作物育种上的应用进展

李万云;李培夫;

2006, 0(06): 76-80.

摘要 ( 82 )

PDF (143KB) ( 457 )

相关文章 | 计量指标

以国内科技期刊上发表的文献研究结果为依据,综述了农杆菌介导技术、基因枪导入技术、花粉管通道技术与激光微束穿刺技术在小麦、水稻、棉花、大豆、油菜等主要农作物育种上的应用进展。同时,还简要介绍了其中主要外源基因导入技术的基本原理,并评价了其优缺点。

RNAi技术及在植物抗病毒研究中的应用

张金方;张飞云;

2006, 0(06): 81-84.

摘要 ( 98 )

PDF (127KB) ( 481 )

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RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术是一项基因沉默新技术,在抗病毒研究中,人为地将与病毒或宿主基因(宿主基因编码的蛋白质对病毒很重要而对宿主本身作用很小或不起作用)同源的双链RNA(double strand RNA,dsRNA)导入生物体内,引起与其同源的基因发生沉默,从而抑制病毒复制,达到抗病毒的目的。因此RNAi技术在抗病毒研究中倍受关注,并取得了显着成绩。主要对RNAi技术的相关知识以及在植物抗病毒中的应用进展作一综述。

抗乙肝病毒shRNA表达载体转染条件的优化

张秉强;吴莹;黄英;张君;张建军;唐霓;黄爱龙;

2006, 0(06): 85-89.

摘要 ( 75 )

PDF (236KB) ( 413 )

相关文章 | 计量指标

目的优化抗乙肝病毒(HBV)短发夹样RN(A short hairpin RNA,shRNA)表达载体转染条件,从而克服过量转染所致细胞大批死亡的弊端,以便更客观地反映RNA干扰抗乙肝病毒的效率、方法,通过脂质体介导,将HBV真核表达载体pHBV1.3与我们以前研究确定为能有效抗乙肝病毒的shRNA表达载体pTZU6-C共同转染肝癌细胞HepG2,将共转染的两种质粒及所需的脂质体设立成不同浓度和比例,以pHBV1.3与不表达shRNA的空载体pTZU6的共转染作为未干扰阴性对照,转染36h后收集细胞,通过Southern杂交来观察乙肝病毒DNA明显复制和显着受抑时,所需pHBV1.3与pTZU6-C的最适剂量和比例,以及相应脂质体的用量;同时,通过Western杂交来观察HBV蛋白表达的变化。结果通过southern杂交,发现当将pHBV1.(3μg):pTZU6-C(μg)固定为6:1,脂质体(μl):质粒(μg)为1:1时,对于100ml培养瓶中90%以上融合的细胞,用3.5μl的脂质体共转染0.5μg pHBV1.3和3μg pTZU6-C,即可检测出HBV DNA的表达,此时,存活细胞总数不受任何影响;随着pHBV1.3量的增多,HBV DNA的表达亦增多;当pHBV1.3增至4μg时,虽然表达量增多,但存活的细胞总数却开始明显减少,存活细胞约为70%～80%;当用8μg时,存活的细胞不足40%～50%,检测水平反而下降。当pHBV1.(3μg):pTZU6-C(μg)为1:1时,即可观察到乙肝病毒DNA表达的明显抑制作用,其抑制率为71%;当两者的比例为1:2时,其抑制率为70%;比例为1:6时,抑制率为84%。Western杂交的结果亦证实,共转染0.5μgpHBV1.3和3μg pTZU6-C,即可检测出HBV蛋白的表达;但转染36h后,尚未能观察到HBV表面抗原(HBsAg)表达明显受抑的情况。结论抗乙肝病毒shRNA表达载体的转染条件需要优化,对于100ml培养瓶中90%以上融合的细胞,用6μl的脂质体共转染2μg pHBV1.3和4μg pTZU6-C,即可观察到明显的HBV表达和显着的RNA干扰抑制效果,本研究结果为下一步针对乙肝病毒不同靶区shRNA表达载体的转染奠定了坚实的基础。

用CTC荧光染色法检测添加肝素对牛精子体外获能的影响

唐军旺;张明;郑海英;

2006, 0(06): 90-96.

摘要 ( 125 )

PDF (390KB) ( 538 )

相关文章 | 计量指标

本试验在TALP液中添加不同浓度(0、20、40、80μg.ml-1)的肝素对牛精子进行获能,用CTC染色检测精子获能状况,探讨肝素浓度及诱导时间(1、3、6、9h)对牛精子体外获能的影响。结果显示:随着肝素浓度的提高,精子获能效果增强,3 h达到最高,但添加80μg.ml-1的肝素精子的顶体反应率低于其他组。结果表明:在TALP液中增加高浓度的肝素对精子体外获能有促进作用,用高浓度的肝素获能处理3h后的精子进行体外受精可能会得到较好的效果。

利用PCR-RFLP检测中国荷斯坦牛遗传缺陷——瓜氨酸血症

李建斌;王洪梅;高运东;张秀红;李彦芹;仲跻峰;

2006, 0(06): 97-99.

摘要 ( 92 )

PDF (112KB) ( 565 )

相关文章 | 计量指标

瓜氨酸血症(Citrullinemia)是荷斯坦牛尿素循环发生代谢紊乱的一种常染色体隐性遗传缺陷。精氨酸琥珀酸合成酶基因外显子5发生突变(C-T)对这一紊乱负责。本研究应用PCR-RFLP方法和DNA测序技术检测济南市周边120头荷斯坦母牛和山东奥克斯生物技术有限公司种公牛站50头荷斯坦公牛的精氨酸琥珀酸合成酶基因外显子5。结果发现,所检测的公牛未发现瓜氨酸血症突变基因携带者,母牛中有2头为携带者,携带频率为1.18%。

洋葱细胞质雄性不育系70及其保持系71基因组DNA的RAPD分析

李园园;王忠;梁峰;沈丽珍;严继勇;杨清;

2006, 0(06): 100-102.

摘要 ( 62 )

PDF (105KB) ( 355 )

相关文章 | 计量指标

采用RAPD技术,对洋葱细胞质雄性不育系70及其保持系71的基因组DNA的多态性进行分析。结果表明,在被检测的100条随机引物中,46条引物具有扩增产物,5条引物扩增出多态性条带。对这5条引物进行重复筛选和单株验证,只有G02扩增出的多态性片段,且表现稳定。推测该标记与育性有关。

甘薯、胡萝卜发根单寄主培养体系繁殖马铃薯腐烂线虫的研究

阮龙;姜疆;吴飞;刘晓锋;马代夫;吴跃进;查向东;王钰;

2006, 0(06): 103-107.

摘要 ( 79 )

PDF (192KB) ( 414 )

相关文章 | 计量指标

利用发根农杆菌A4转化甘薯品种徐薯18和胡萝卜品种天红2号的发根,建立甘薯茎线虫病病原线虫(马铃薯腐烂线虫)的单寄主培养体系。通过该体系对马铃薯腐烂线虫的行为进行观察以及繁殖情况进行调查。结果表明:(1)马铃薯腐烂线虫在甘薯和胡萝卜发根上都能正常发育和繁殖,完成其生活周期;(2)培养4周和8周后,在甘薯发根上线虫繁殖倍数分别为2.6和50.6倍;在胡萝卜发根上线虫繁殖倍数分别为1.7和9.9倍;相同培养时间内,线虫在甘薯发根上的繁殖数极显着高于在胡萝卜发根上的繁殖数。(3)利用发根系统繁殖马铃薯腐烂线虫,便于研究其行为,在显微镜下可以直接观察到线虫在发根上活动情况,这对研究发根和线虫相互关系十分有利。基于上述结果,初步证实构建甘薯发根单寄主培养体系繁殖马铃薯腐烂线虫是可行的,且优于胡萝卜发根繁殖马铃薯腐烂线虫体系。

六月鲜枣的幼胚培养

金竹萍;王永康;郝建平;李登科;张宝华;

2006, 0(06): 108-110.

摘要 ( 77 )

PDF (134KB) ( 388 )

相关文章 | 计量指标

本实验以自然受粉的六月鲜枣为材料,培养枣的幼胚发育成为正常完整植株。通过正交实验筛选获得的优化组合为Nitsch基本培养基+3%蔗糖+1.0mg/L ZT+0.6mg/L IAA+DJ+PVP。

牙鲆Ⅰ型甲腺原氨酸脱碘酶基因片段的克隆及序列分析

刘华;施志仪;

2006, 0(06): 111-117.

摘要 ( 114 )

PDF (330KB) ( 533 )

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在GenBank中查找到已知的斑马鱼、奥尼罗非鱼、金头鲷、爪蟾等物种的Ⅰ型甲腺原氨酸脱碘酶的基因序列并运用Primer Premier 5.0软件对这些物种的Ⅰ型甲腺原氨酸脱碘酶基因序列进行同源性分析。依据同源性较大的保守区基因序列设计一对引物,并提取变态期牙鲆仔鱼总RNA作为模板进行RT-PCR,得到一条cDNA片段。将产物连接到T载体中,转化、扩增重组质粒。提取大肠杆菌中的重组质粒进行DNA测序。将DNA测序所得到的基因序列翻译成蛋白序列和已知的奥尼罗非鱼、金头鲷、底鳉、斑马鱼的Ⅰ型甲腺原氨酸脱碘酶基因序列进行同源性分析。结果显示,利用RT-PCR的方法扩增出一条280 bp的目的基因片段,比对结果发现其和奥尼罗非鱼、金头鲷、底鳉、斑马鱼的Ⅰ型甲腺原氨酸脱碘酶基因的蛋白序列的同源性分别为85%,83%,81%,71%。对蛋白序列进行生物信息学分析发现整个蛋白序列中无信号肽,无糖基化位点,无跨膜结构域,但含有一个典型的T4_deiodinase结构。在N-端第69～70区段有β-折叠中心;第35～37区段可能形成转角或无规则卷曲;第8～13区段,第16～20区段等区段是柔性区域。D1蛋白N端第8～11区段,第47～55区段,第90～91区段为优势抗原表位区域。本实验所获得的基因序列是前尚未见报道的牙鲆Ⅰ型甲腺原氨酸脱碘酶基因序列的一部分,为进一步研究该基因的结构与生物学功能奠定了基础。

海参微卫星DNA的多态性

王秀利;单雪;仇雪梅;于颖;由学策;常亚青;

2006, 0(06): 118-121.

摘要 ( 135 )

PDF (217KB) ( 508 )

相关文章 | 计量指标

微卫星DNA(microsatellite DNA)广泛存在于真核生物的基因组中。由于其具有突变频率快、多态性丰富、呈共显性遗传、通用性等特点,已成为近年来被广泛应用的分子遗传标记。本研究对10个海参微卫星DNA进行了克隆与测序。结果表明:90%的微卫星DNA序列存在长度多态性,这为进一步研究海参的分子标记辅助育种奠定了基础。

华贵栉孔扇贝♀×栉孔扇贝♂远缘杂交的受精细胞学观察

王珏;毕克;黄晓婷;张玲玲;胡景杰;包振民;

2006, 0(06): 122-126.

摘要 ( 81 )

PDF (201KB) ( 650 )

相关文章 | 计量指标

用HOECHST33258对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)♀×栉孔扇贝(Chlamys farreri)♂的受精卵进行染色,在荧光显微镜下观察其受精细胞学过程。观察表明:栉孔扇贝的精子能够使华贵栉孔扇贝卵子受精。精子入卵后呈一圆形亮点,体积稍有膨大成球形;授精后成熟卵母细胞释放出第一极体和第二极体后,精核解凝、稀疏、泡状化,形成雄性原核(male pronucleus);雌性原核(female pronucleus)在完成两次成熟分裂之后,染色质去浓缩,扩散膨大;雌雄原核相互靠拢,当雌雄原核膨胀到最大程度时,发生融合,形成合子。受精卵能够正常发育,完成第一次卵裂,卵裂时细胞核分离未观察到异常现象。与华贵栉孔扇贝和栉孔扇贝种内交配对照组相比,异源受精卵的细胞学过程明显滞后,同时其发生过程具明显的不同步现象。实验中还观察到少数的雌核发育现象。

可控多孔生物陶瓷制备技术中保温时间的影响研究

曾垂省;梁亦龙;陈晓明;闫玉华;

2006, 0(06): 127-129.

摘要 ( 91 )

PDF (187KB) ( 425 )

相关文章 | 计量指标

保温时间是可控多孔生物陶瓷制备技术的重要影响因之一。为了得到这具体影响,特对其进行了研究和探讨。研究结果表明,保温时间对孔结构、气孔率与容重、水渗透率、收缩率以及强度有着重要的影响。

家畜胚胎移植技术进展

燕海峰;

2006, 0(06): 130-133.

摘要 ( 97 )

PDF (120KB) ( 616 )

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《生物技术通报》2006年总目次

2006, 0(06): 134-137.

摘要 ( 75 )

PDF (122KB) ( 232 )

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