生物技术通报

水稻蛋白质组学研究进展

魏敏;李阳生;傅彬英;

2005, 0(06): 1-6.

摘要 ( 80 )

PDF (1122KB) ( 708 )

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蛋白质组是一个基因组所表达蛋白质的总称,研究内容包括蛋白质基本氨基酸序列的鉴定到相关性状、修饰、功能及不同类型蛋白分子相互作用等等。本文简要介绍了蛋白质组学的产生背景,以及主要研究技术包括双向电泳(2D-PAGE)质谱、蛋白质芯片、酵母双杂交,并重点介绍了近期水稻蛋白质组学应用研究进展。

植物锚蛋白研究进展

吴利民;李东屏;

2005, 0(06): 7-11.

摘要 ( 105 )

PDF (783KB) ( 948 )

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锚蛋白重复序列模体是生物体内最普遍的蛋白质序列模体之一,在多种细胞活动中主要介导蛋白质-蛋白质的相互作用。综述了近年来有关锚蛋白参与植物信号传导的研究进展。

逆境相关植物锌指蛋白的研究进展

田路明;黄丛林;张秀海;张潞生;吴忠义;

2005, 0(06): 12-16.

摘要 ( 98 )

PDF (1107KB) ( 870 )

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锌是植物必需的营养元素,锌指蛋白因其具有指状结构特征且能结合Zn2+而得名,植物锌指蛋白包含特有的QALGGH保守结构,可能涉及调控植物特有的生物学功能。人们已经从拟南芥(Arabidopsis thaliana)、矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)、水稻(Oryza sativa)、大豆(Glycine max)、棉花(Gossypium hirsutum)等植物中克隆了许多编码锌指蛋白的基因,并对其结构及功能进行了研究。利用转基因技术,将一些与逆境胁迫相关的锌指蛋白基因在目标植物中过量表达后,能对植物起到增强抗逆性的作用,说明锌指蛋白在增强植物逆境抗性方面有着广阔的应用前景。

美洲商陆抗病毒蛋白的研究

刘爽;杨爱国;赵琦;赵玉锦;张世煌;

2005, 0(06): 17-21.

摘要 ( 84 )

PDF (751KB) ( 271 )

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美洲商陆抗病毒蛋白(pokeweed antiviral proteins.PAP)是一种具有多种生物功能活性的蛋白质,其在广谱抗病毒方面有重要的应用价值。综述美洲商陆抗病毒蛋白的分子结构与功能,抗病毒的分子机理及其在植物基因工程中的应用。

植物体内淀粉磷酸化的生物学研究进展

谢淑蓉;浦跃武;

2005, 0(06): 22-24.

摘要 ( 68 )

PDF (133KB) ( 1102 )

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植物中淀粉是主要储存碳水化合物形式,是食品和工业应用中最重要的植物原材料之一。而植物淀粉中惟一的取代是磷酸化作用,更体现了淀粉的独特性能。淀粉的品质和理化性质影响其应用。因此对淀粉的研究是有重要意义的。主要介绍了淀粉磷酸化作用机制,概述GWD功能与磷酸化作用和淀粉代谢的关系的生物学研究进展,并在此基础上讨论利用基因工程改良淀粉品质的可能途径以及今后的研究任务。

农杆菌介导玉米遗传转化体系的研究进展

刘丽霞;李德全;

2005, 0(06): 25-28.

摘要 ( 69 )

PDF (809KB) ( 423 )

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玉米(Zea maysL.)是世界上三大主要粮食作物之一,至今其遗传转化仍比较困难,目前报道有多种成功的方法,其中农杆菌(Agrobactierium tumefaciens)介导法是当前玉米遗传转化的主要方法。本文综述了农杆菌介导的玉米遗传转化研究的发展历史、存在问题和影响因素等,并对未来发展趋势进行展望。

海藻糖及其在生物工程方面的应用

陈杰;何聪芬;叶兴国;董银卯;

2005, 0(06): 29-33.

摘要 ( 105 )

PDF (709KB) ( 1255 )

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自海藻糖发现以来对其化学性质、生理功能、作用机理、代谢途径等已进行了较为深入的研究,其分子生物学的研究也渐渐兴起。研究表明海藻糖能提高生物体对干旱、低温、高温、pH、盐渍等逆境条件下的抗性。离体试验表明海藻糖能保护生物膜、蛋白质的结构并能保持逆境下的酶活性,同时,外源海藻糖同样对生物体有保护作用。由于海藻糖具有这些独特的生物学功能,它已在许多方面得以应用,可作为食品工业的一种添加剂和甜味剂,使干燥食品在得水后保持原有的色、香、味;也可作为医药工业的非特异性生物制品和生化药品保护剂,使其在常温下保存,从而降低运输与储存费用;另外,在农业研究中可利用现代分子生物技术培育表达海藻糖的转基因作物,提高农作物的抗旱、抗冻等抗逆性能。

海洋放线菌研究的新进展

刘妍;李志勇;

2005, 0(06): 34-39.

摘要 ( 105 )

PDF (851KB) ( 974 )

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海洋放线菌由于其独特的代谢途径和合成新颖抗生素的能力,已经广泛引起人们的关注。本文就海洋放线菌在海洋环境中的分布、医药领域的应用及其相关研究方法进行了综述。

精原干细胞的生命历程

孙淼;朱宝长;

2005, 0(06): 40-42.

摘要 ( 115 )

PDF (488KB) ( 962 )

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精原干细胞是动物体内的一种成体干细胞,在睾丸微环境中可以像胚胎干细胞一样具有增殖、分化潜能。近年来借助于各种细胞学技术,人们对精原干细胞在不同睾丸微环境中的分化和发育状况进行了深入研究,睾丸内不同种类细胞间的相互作用以及特定微环境对干细胞转分化的影响,已成为本领域的热点核心内容。将从精原干细胞生命历程的角度讨论该过程中所取得的研究成果和存在的问题。

植物细胞培养生产重组蛋白

张晓勇;王海林;高向阳;林壁润;徐凤彩;

2005, 0(06): 43-45.

摘要 ( 101 )

PDF (415KB) ( 846 )

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用植物细胞培养生产重组蛋白,集合了微生物发酵的快速性、动物细胞培养产物的多样性和完整植株培养系统的安全性,近年来引起了广泛的关注。虽然还未有用植物细胞培养来进行重组蛋白的商业生产,但是它的生产原则较规范,下游处理过程较简单,具有潜在商业生产的可行性。

基因工程创制油菜种子基生物燃油的关键技术

陈锦清;黄锐之;

2005, 0(06): 46-50.

摘要 ( 81 )

PDF (709KB) ( 448 )

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生物基燃料的开发研究对保证我国能源安全、改善生态环境都有重要意义。通过系统的基因工程改良创制“能源油菜”,作为生物柴油主要原料,是我国可再生能源战略推进的明智选择。分析了油菜作为生物柴油原料的优势及尚需解决的问题,根据相关领域研究趋势和我国现有基础,提出了油菜种子基生物能源发展的战略构想和重点研究方向:1.进一步提高产量、含油量以提高单位面积产油量。2.利用油菜种子作为口服疫苗等高值蛋白产物生物反应器,提高油菜种子蛋白质部分价值,降低综合生产成本。3.基因工程提高油菜抗逆性和生态适应性,利用海涂、荒坡等非农业用地,解决大规模发展油菜种子质基生物柴油原料种植所需土地问题。4.通过特种脂肪酸组分定向基因调控技术,培育高品位生物柴油专用油菜品种。

单克隆抗体技术在小麦贮藏蛋白研究及其遗传改良中的应用进展

李建国;李巧云;郝春燕;蔡民华;晏月明;

2005, 0(06): 51-55.

摘要 ( 80 )

PDF (192KB) ( 430 )

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近20年来,人们制备了许多小麦种子贮藏蛋白的单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),一方面作为有效工具研究胚乳贮藏蛋白(主要是麦谷蛋白聚集体、特定的谷蛋白亚基及醇溶蛋白)的结构与功能关系;另一方面用作诊断试剂(diagnostic tools),为筛选具有合适加工品质的小麦品种提供依据。本文综述了国内外单克隆抗体技术在小麦贮藏蛋白研究及其遗传改良中的应用进展,并展望其应用前景。

海绵共生微生物研究中的分子技术

胡叶;李志勇;

2005, 0(06): 56-61.

摘要 ( 82 )

PDF (209KB) ( 449 )

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海绵共生微生物与海绵活性物质有紧密的关系,由于其大多不可培养,分子生物学技术成为海绵微生物研究的有效方法。本文重点介绍了海绵共生微生物研究中经常应用到的FISH、PCR、16S rRNA克隆测序、DGGE、RFLP等各种分子技术,对它们的特点及缺陷进行了分析与小结,希望有助于海绵共生微生物分子研究的进一步发展。

双向电泳应注意的几个关键问题

王凤茹;

2005, 0(06): 62-64.

摘要 ( 76 )

PDF (773KB) ( 642 )

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着重介绍双向电泳的关键技术,如样品的提取,电泳条件的选择及双向电泳中应注意的关键问题等,为蛋白组学工作者提供可以借鉴的方法和经验。

RNA干扰技术抑制内源性绿色荧光蛋白的表达

陈维贤;黄爱龙;闫歌;唐霓;张娟;陈娟;

2005, 0(06): 65-68.

摘要 ( 71 )

PDF (312KB) ( 594 )

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目的建立稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的细胞株;构建短发夹RNA(shRNA)表达质粒并观察其对内源性GFP的抑制作用。方法转染pEGFP-N1至HepG2细胞,利用G418筛选获得稳定表达GFP的细胞株(HepG2.GFP);设计合成针对GFP基因的siRNA对应的DNA片段,插入转录载体pTZU6+1,构建shRNA表达载体pSHGFP,转染HepG2.GFP,荧光显微镜观察细胞荧光强度,以western blot检测GFP蛋白水平,以RT-PCR检测mRNA水平。结果利用PCR方法从HepG2.GFP细胞基因组DNA中检测到GFP基因;pSHGFP能够显着抑制该细胞中GFP的表达。结论GFP基因成功整合至HepG2细胞基因组中,pSHGFP能够显着抑制内源性GFP的表达,该系统能够用于RNA干扰机制等研究中。

人生长素基因的合成及克隆

卢希彬;卢步峰;郭礼和;戴平;

2005, 0(06): 69-72.

摘要 ( 83 )

PDF (521KB) ( 407 )

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根据人生长素基因的氨基酸序列,选择大肠杆菌所偏好的密码子,人工设计并合成了20个寡核苷酸片断。通过重叠区扩增法,利用PCR成功地合成了人生长激素基因的全序列。经克隆测序,证明已成功地实现了人生长素基因的合成及克隆。

大鼠前体脂肪细胞分化过程中6种基因的表达时序研究

陈粉粉;杨公社;卢建雄;

2005, 0(06): 73-76.

摘要 ( 68 )

PDF (995KB) ( 700 )

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本实验分离培养SD大鼠前体脂肪细胞,以油红O染色计数法区分分化的不同阶段,采用半定量RT-PCR法检测脂肪细胞分化过程中转录因子固醇调控元件结合蛋白(sterol regulatory element binding protein,SREBP-1c)、碳水化合物反应元件结合蛋白(carbohydrate responsive element binding protein,ChREBP)以及脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC1)、硬酯酰辅酶A去饱和酶(stearoyl-CoA desaturase,SCD)和激素敏感脂酶(hormone sensitive lipase,HSL)基因mRNA表达水平的变化。结果表明,上述基因在前体脂肪细胞阶段均不表达,SREBP-1c、FAS在分化初期表达,SREBP-1c、ChREBP、HSL、FAS、SCD在分化中期表达,6种基因在终末分化阶段均有表达。

一种简单实用的猪颗粒冻精制作技术

索永善;李跃民;

2005, 0(06): 77-80.

摘要 ( 58 )

PDF (155KB) ( 496 )

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本实验以年龄在2.5岁左右的长白种公猪的精液为材料,在比较了常用的Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号猪精液冷冻稀释液和Ⅰ号、Ⅱ号解冻液及冷冻———解冻程序对猪精液的冷冻效果后,依据解冻后精子的活力、质膜完整性等指标,发现:1、Ⅱ号冷冻稀释液的稀释效果(精子活力42.5±5.2精子弯尾率44.7±3.5)和Ⅱ号解冻液的解冻效果(精子活力43.8±2.6精子弯尾率36.2±4.3)明显较好;2、根据制作经验总结,发现了一种与以往资料上介绍的完全不同的猪精液冷冻颗粒制作方法,从而筛选出了一种简单实用的猪颗粒冻精制作技术。

玉米转录因子zmCBF1的凝胶阻滞分析

杨红梅;王磊;

2005, 0(06): 81-83.

摘要 ( 65 )

PDF (765KB) ( 711 )

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凝胶阻滞试验是分析核酸与蛋白质相互作用的有效方法,在转录因子的功能分析中得到了广泛应用。以玉米转录因子zmCBF1与顺式元件CRT的结合为例,建立了用于转录因子分析的GRA/EMSA实验体系,并对其在应用中可能出现的问题进行了分析。

大豆油中转基因成分的Nested PCR和Semi-nested PCR检测方法研究

闻伟刚;崔俊霞;赵秀玲;

2005, 0(06): 84-87.

摘要 ( 68 )

PDF (290KB) ( 531 )

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对大豆油中DNA提取方法进行了研究,结果表明CTAB、SDS和Wizard试剂盒提取大豆油DNA均具有良好的效果。利用nested PCR和semi-nested PCR检测大豆(Roundup Ready)油中的转基因成分发现,该方法能够检测到大豆原油中的Lectin基因(112bp)、CaMV35S基因(147bP)和CP4-EPSPS基因(205bp),检测灵敏度达到10-6ng/μl;但该方法未能从人豆成品油(一级)中扩增到上述基因,当中的转基因成分DNA含量低于10-12ng/μl。

一种棉花线粒体DNA的提取方法

胡建斌;黄晋玲;郭三堆;

2005, 0(06): 88-90.

摘要 ( 71 )

PDF (495KB) ( 499 )

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线粒体是重要的细胞器,它有自身的基因组。其基因组DNA与细胞核基因组DNA相比,含量较低。棉花当中富含棉酚、丹宁等物质,这对提取DNA有很大的影响。因此我们根据棉花自身的特点,找到了一种提取棉花线粒体DNA经济有效的方法,其质量可以满足限制性酶切、PCR、分子杂交等实验的要求。

我国生物技术的研究进展

孙国凤;

2005, 0(06): 91-93.

摘要 ( 94 )

PDF (104KB) ( 455 )

汪开治;

2005, 0(06): 94-98.

摘要 ( 70 )

PDF (521KB) ( 578 )

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国外动态

2005, 0(06): 99-100.

摘要 ( 78 )

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国内信息

2005, 0(06): 101-105.

摘要 ( 45 )

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《生物技术通报》2005年总目次

2005, 0(06): 102-105.

摘要 ( 61 )

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当期目录