生物技术通报

《农业生物基因工程安全管理实施办法》

1997, 0(01): 1-3.

摘要 ( 95 )

PDF (1368KB) ( 201 )

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<正> 中华人民共和国农业部令第7号《农业生物基因工程安全管理实施办法》,经1996年4月25日部常务会议审议通过,自发布之日起施行。一九九六年七月十日

生物技术与食品安全性

贾士荣;

1997, 0(01): 4-9.

摘要 ( 119 )

PDF (451KB) ( 701 )

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<正> 随着生物技术的飞速发展,遗传工程体(Genetically Modified Organisms,以下简称GMOs)及其产品的环境释放安全性及食品安全性越来越受到广泛的关注,各国及国际机构均在制订相应的条例,以便在促进生物技术发展的同时,保障环境安全及人类健康。本文主要讨论生物技术产品作为食品的安全性评价问题,转基因植物环境释放的安全性评价参见贾士荣等的综述。 1996年9月30日至10月4日EAO/WHO第二届生物技术与食品安全性的专家咨询会

中国生物技术的崛起——八六三计划生物技术领域十年回顾

安道昌;黄炽华;徐新来;李青;付红波;

1997, 0(01): 10-16.

摘要 ( 85 )

PDF (533KB) ( 411 )

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<正> 一国际生物技术近十年来的发展趋势本世纪70年代以来,由于DNA重组和转基因技术等一系列现代生物技术的建立,生物技术已成为当今世界发展最快、最活跃的高新技术领域之一。目前,生物技术已在农业、医药、轻工、食品、环保、海洋和能源等方面得到应用,并在医药、农业等领域取得重大突破,其成果的转化和利用对上述行业的技术更新和产品换代发挥着越来越重要的作用,医药生物技术的新型产业正在形成。世界各国尤其是西方发达国家纷纷把生物技术作为21世纪的关键技术给予高度重视和支持,以增强本国的实力和国际竞争能力。国际生物技术的发展趋势主要体现在下列几方面。 1.基因操作技术日新月异,不断完善。新技术、新方法一经产生便迅速地通过商业渠道出售专项技术并在市场上加以应用。2.基因工程药物和疫苗研究与开发突飞猛进。新生物治疗制剂的产业化前景十分光明,下世纪将面临整个医药工业的更新改造。3.转基因植物和动

分子标记在苹果品种鉴定中的应用

李汝刚;

1997, 0(01): 17-21.

摘要 ( 71 )

PDF (520KB) ( 485 )

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本文报道了应用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记鉴定苹果‘Fuji’品种的芽变和实生苗植株的结果。17个10核苷酸随机引物用于扩增6个品种的基因组DNA,共产生150条DNA片段。其中9个引物产生了18条多态性DNA片段,将6个品种分成2组。第一组包括‘Fuji’,‘Red Fuji’,和‘Nagafu Fuji’;第二组则包括‘Senshu Fuji,‘Flava Fuji’和‘Ultraearli Fuji’。在每一组样品之间观察不到任何变异。结果表明:(1)RAPD能区分开芽变与实生苗植株,但检测不到芽变株之间的遗传变异;(2)‘Senshu Fuji’,‘Flava Fuji’和‘Ul-traearli Fuji’具有一致的基因型,可能是同一实生苗的无性繁殖后代。

Monsanto利用GEM开创下一生物技术阶段

孙雷心;

1997, 0(01): 22-22.

摘要 ( 82 )

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<正> 美国Monsanto公司宣布,该公司的植物生物技术和新农产品事业单位Ceregen与美国的Synteni Inc.(Palo Alto,CA)签署了一项协议。Monsanto公司可以使用Synteni公司的基因表达微系统(Gene Expression Micro-array,GEM)技术研究基因在植物和其它生物中的表达。 Synteni公司的GEM技术提供了同步分析成千基因表达的机理。在公布协议时Monsanto的首席生物学家Ganesh M.Kishore博士称:"Monsanto公司借助于构筑在高级基因组领域中的显着优势将使其生物技术研究项目进入一个新阶段。Synteni公司的GEM技术将是此项目的重要组成部分。我们把这种关系看作是对特定农业及医药产品生物技术及化学研究的关键"。 Kishore博士称,"我希望我们对Synteni的投资将大大提高我们的研究能力、研究的质量和数量,产生我们生意中的新产品。"

自动化肽作图

孙雷心;

1997, 0(01): 22-22.

摘要 ( 11 )

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<正> 美国马里兰州Franlingham的PerSeptive Biosystems Inc.引入了一种自动化肽作图的新方法。PerSeptive成功地开发了一种用于自动化全肽作图的技术,该技术可缩短分析时间、提高重复性并可提供对痕量蛋白进行特性鉴定的高回收率。该技术利用了在PerSeptive公司的Integral Micro-Analytical Workstation上固定化的Porszyme酶快速对肽进行化学修饰、联机消化、并进行逆相层析肽作图。

沉默基因的甲基化作用

李思经;

1997, 0(01): 22-22.

摘要 ( 16 )

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<正> 基因是怎样及何时在生物体中表达(尤其是在发育早期)一直是遗传学家们感到好奇的一个秘密。因即使大多数原始生物也必须依靠一相当精密的方法才能从众多基因中筛选出少量的在某一特定时间里表达且表达时间极为短暂的基因来。因此,科学家认为,要解开这个谜是非常困难的。

小麦育性恢复基因标记获得成功

孙国凤;

1997, 0(01): 23-23.

摘要 ( 63 )

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<正> 日本三井东压化学公司首次成功地获得了便于开发水稻F_1杂种的DNA标记。该标记是开发杂交品种中不可缺少的确认有无育性恢复基因Rf-1的RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)标记。该公司去年使用非对称细胞融合技术开发了细胞质雄性不育水稻(生物母本)系列。获得了细胞质雄性不育系和育性恢复基因标记,在此基础上期望能加快杂交种子的生产和开发。三井东压公司在神奈良县召开的第89届日本育种学会上发表了其成果。用开发成功的Rf-1 RAPD标记fL601标记Rf-1基因,重组率为1.5%,可用于标记育种。目前越光、笸锦等现有品种没有Rf-基因,开发食味好的杂交种时导入Rf-1基因是不可缺少的。因有了fL601,在出芽后早期便可进行RAPD分析,确认基因的导入,在其生长发

玉米离体单雄生殖基因图谱的绘制

孙盈盈;

1997, 0(01): 24-25.

摘要 ( 63 )

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<正> V.H.Beaumont、T.R.Rocheford和J.M.Widholm在美国伊利诺依大学,作出了玉米花药培养过程中同形成胚相关的基因的图谱。伊利诺依大学的研究人员进行了三种不同的杂交,并分析了产生的F1代植株离体成胚的能力。还用RFLP分析了F1代植株。Beaumont等人发现:玉米小孢子离体形成胚的能力与6个染色体区域相关。除了一个以外,其余的5个染色体区域都靠近在母株上萌发突变的

利用细胞质雄性不育系和恢复系育成番茄栽培种

孙国凤;

1997, 0(01): 24-25.

摘要 ( 26 )

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<正> 日本时田种苗公司和日连公司用番茄的细胞质雄性不育(CMS)系和育性恢复(Rf)系品种开发出栽培品种。这在世界上尚属首创,可大幅度地降低F1杂种的生产和管理费用。如果只开发CMS和Rf两系,在栽培种的亲本品种中导入细胞质雄性不育、育性恢复两种性质反复进行杂交,2～3年就可育成。育种系的开发成功给番茄种苗生产带来了革命。今后时田公司、日连公司打算与种苗公司合作进行番茄育种。另外,时田公司预计与有资本的麒麟啤酒公司合作从美国Calgene公司引进货架期长的番茄"FLAVR SAVR",利用这项技术开发F1。如果早的话,2～3年后可上市改善了食味的F1 FLAVR SAVR。麒麟啤酒公司是时田公司微型番茄的部分股份企业,目前已把"FLAVR

对单细胞发育成为体细胞胚胎的观察

孙盈盈;

1997, 0(01): 25-25.

摘要 ( 66 )

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<正> 荷兰Wageningen农业大学的三位科学家M.A.J.Toonen、E.D.L.Schmidt和S.C.de Vries描述了单细胞跟踪系统的发展情况。这个系统可以监测单个细胞在获得进行胚胎发生能力的过程中的发育状况。此跟踪系统要求固定被配养的细胞,从而使在较长时间内对同一细胞的反复观察得以实现。培养细胞的固定是这样完成的:在一个培养皿内:(1)底层加入含有5mM钙离子的B5培养基,并用0.2%Phytagel使之固化,(2)在底层上面倒入一层由不含钙离子的B5培养基和0.1%Phytagel组成的含细胞层,(3)在含细胞层上面加入一层B5液体培养基。含细胞层是在室温下加入,当钙离子从底层向上扩散进来后这一层就固化了。这个培养皿有两个标记点,它们被用来作为单细胞跟踪系统的参考点,根据Marzhauser的方法交叉放置在倒置显微镜下。跟踪装置由计算机控制,每一区域的影像都由一视频记录仪连续不

克隆诱发剂受体基因开发高感受性抗病原菌花卉

孙国凤;

1997, 0(01): 25-25.

摘要 ( 14 )

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<正> 日本麒麟啤酒公司基础技术研究所和北海道大学农学部助教授山冈直人等小组在世界上首次从大豆中克隆出作为诱导植物抗病性诱发剂的β葡聚糖受体基因。麒麟啤酒公司打算在该公司农业事业的主要产品花卉上大量表达,开发对病原菌感染应答快的抗菌植物。这项成果于1996年3月27日在鹿儿岛召开的日本植物生理学会上发表。该公司从40kg大豆根中取出存在诱发剂受体的细胞膜部分,经过6个步骤进行纯化。纯化产物有与β葡聚糖结合的机能,β葡聚糖含有作为诱发剂起作用的β-1,3和β-1,6键,平均分子量约为1万。得到的蛋白分子量为70kD,以这种蛋白的部分序列为基础,进行PCR,得到cDNA。用烟草培养细胞BY2表达后取出膜部分,除确认有与β葡聚糖的结合机能外,还确认了利用小鼠多克隆抗体抑制基质结合和植物抗菌素在培养基中的累积。另外,用免疫电子显微镜观察受体存在于细胞膜表面。

离体培养生产次级代谢产物

孙盈盈;

1997, 0(01): 26-27.

摘要 ( 75 )

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<正> 紫草素在波兰Lodz大学和波兰果树学研究所,H.Urbanek和同事们发现小量的琼脂对于悬浮培养Alkannia tinctoria细胞产生色素是必需的。虽然色素也能由果胶、多聚半乳糖醛酸钠或半乳聚糖刺激产生,但是这些多糖不如琼脂的效果好。紫草素的产生,无论在细胞内还

重组杆状病毒试验

吕蓓;

1997, 0(01): 27-28.

摘要 ( 76 )

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<正> 美国Cyanamid公司经美国环境保护署(EPA)批准,允许其对一种新型的遗传重组生物杀虫剂进行田间试验。这种生物杀虫剂是经遗传改造的苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(V8EG.TDEL-AaIT)。此项田间试验允许在12个州对棉花、蔬菜和烟草进行有限制的试验。这种杆状病毒是用从北非蝎子Androtonus australis获得的昆虫特异性毒素基因修饰的,可加速昆虫的死亡。 "天然的杆状病毒,给人们提供了一种防治害虫的适宜方法,但通常需要4～5天才能使害虫停止进食,但在这段时间内害虫足以对作物造成明显的危害,"Lantz Crawley博士,Cyanamid农产品研究组的副主任说。"通过对杆状病毒基因组成的改造,我们期望其对目的昆虫的防治作用要比其天然同类物快60%。"

转细胞分裂素基因的抗虫植物

孙雷心;

1997, 0(01): 27-28.

摘要 ( 21 )

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<正> 美国农业部农业研究局研究的可使植物在受昆虫食害时更强、更快地启动防御作用的改良基因取得了专利。农研局现寻求产业界伙伴进行合作研究,以便最终使农民获益。带此改良基因的番茄和烟草植株制造大量细胞分裂素(一种多功能植物激素)。典型的抗虫基因工程方法是向植物中导入可使之产生大量杀虫蛋白的基因。而利用细胞分裂素的方法则更近似地模拟了植物的天然防御反应。改良的细胞分裂素基因在新的马铃薯创伤诱导性启动子调控下,可使植物仅在遭受食害或创伤时额外产生该种激素。研究人员正在研究将此基因导入甜菜、大豆和草莓,使其发挥效能。

日本建成可栽培重组树木的隔离温室

孙国凤;

1997, 0(01): 27-28.

摘要 ( 14 )

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<正> 日本农林水产省林野厅森林综合研究所(筑波市)在1996年3月底建成了可栽培基因重组树木的隔离温室。开始重组白杨和重组丝柏等的温室栽培试验。用基因重组技术育成的适用于造纸浆等的树木在欧美多数已经进行了野外栽培试验。但是,在日本因不能调整设备和指导方针等原因,所以进行晚了。日本制纸公司从今年春季在美国进行重组树木的野外试验。新王子制纸正在国外探讨栽培重组树木的温室的设置。

世界首例用于生产人乳铁蛋白的重组牛产奶

孙国凤;

1997, 0(01): 28-28.

摘要 ( 140 )

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<正> 荷兰Phraming公司(Leiden)宣布世界上首例用基因操作育成的牛产奶,用该牛奶生产人乳铁蛋白(lacto ferrin)。目前英国PPL International公司和美国Genzyme Transgenics公司成功地开发出分别用绵羊和山羊生产人蛋白的动物工场。但是,与此相比具有年产10吨奶能力的牛其生产力相当高。如果1升奶能生产1克重组人蛋白的话,生产10kg重组蛋白只需饲养一头重组牛就行了。目前,动物工场已进入第二阶段。生产白蛋白等大型制药原科也已成为现实。现该公司正在研究用重组牛生产白蛋白。已有3头重组牛产奶。1996年2月25日采取初乳分析时确认含人乳铁蛋白。预计近期

AgriVirion公司获得一新型的杆状病毒专利

吕蓓;

1997, 0(01): 28-28.

摘要 ( 12 )

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<正> 位于纽约的AgriVirion公司的Preoccluded Virus(POV)的技术获得了美国专利。这项专利的内容包括这些主要用来感染昆虫的新形式的杆状病毒从发现到稳定的各个方面的细节。POV在制造和生产安全的生物杀虫剂方面有广泛的用途,而且可用来大规模生产重组蛋白,在临床、医药和其他方面均可运用。 "对我们而言,POV是一项关键技术,"AgriVirion公司总裁John Lee Compton博士说:"POV完善了我们的HeRD技术,并在病毒杀虫剂和重组蛋白方面提供了更完美的系统。"去年,AgriVirion得到了HeRD杀虫剂的美国的专利。国外尚无同类报导。 "POV技术使病毒杀虫剂的产品价格比其它同类产品的价格更加低廉,"Compton说。这点使得病毒杀虫剂比化学合成杀虫剂更具吸引力。另外,相对于价格优势,POV在环境上也有其有利的方面,这对未来的基因工程病毒非常

英国公司转基因绵羊生产酶即将进入临床试验

李思经;

1997, 0(01): 29-29.

摘要 ( 79 )

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<正> 据英国PPL Therapeutics公司(英国,爱丁堡)科学家称,目前,他们正着手使其研制产品通过临床前期开发阶段。该产品是在转基因羊奶里大量生产的治疗蛋白α-1-抗胰蛋白酶(AAT),公司计划在96年12月或97年1月对此进行临床试验。 AAT,是PPL公司主要的候选产品,它是一种天然的人体蛋白,具有抑制弹性蛋白酶活性的作用。有囊性纤维变性(CF)及肺气肿的患者体内出现慢性的弹性蛋白酶生产过量的情况,由此人体作为自然修复过程的一个反应就造成肺部组织受损。体内产生过量的弹性蛋白酶是为了抗拒具有囊性纤维变性和肺气肿症状的疾病的不断侵染和刺激。公司计划首次临床试验

克隆棘(?)鱼虹彩病毒RR1基因开发简便检测系统

孙国凤;

1997, 0(01): 30-30.

摘要 ( 62 )

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<正> 日本水产公司成功地克隆了使鱼类发生严重血液系统疾病的棘鱼虹彩病毒核糖核苷酸还原酶小卫星(RR1)基因。以获得的克隆为基础使用聚合酶链反应(PCR)法成功地开发出能简单地检测虹彩病毒的系统。如果此系统能简单地检测虹彩病毒,就能应用于感染的诊断和病毒的鉴定。该成果于1996年3月31日～4月4日在神奈川县藤泽市召开的日本水产学会上发表。日本水产研究组以在生物种间氨基酸序列保守性强的RR1基因的共同序列为基础,制作了PCR用的引物。从感染了虹彩病毒的棘(?鱼脾脏抽提核酸,使用新的引物进行PCR,成功地克隆了约1kb虹彩病毒RR1基因。另外,从克隆的DNA能检测高知大学分离的虹彩病毒,通过原位杂交集中到感染部位等来判断它是虹彩病毒的RR1。日本水产研究组从棘鱼的cDNA文库中克隆了棘鱼的RR1基因。在氨基酸水平上

开发癌症疫苗

孙雷心;

1997, 0(01): 30-30.

摘要 ( 10 )

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<正> 美国Genzyme Transgenics Corp.(Framingham,MA)签署了扩大临床试验和取得美国国家癌研所(NCI)开发的自体基因型(idiotypic)癌疫苗开发权的意向书。自体基因型疫苗含有从病人自身癌性肿瘤衍生的蛋白。 Genzyme Transgenics公司为NCI生产自体基因型疫苗已有三年历史。此意向书是在签订合作研究和开发协议(CRADA)前扩大合作及双方开始合作研究的中间步骤。双方期望在

利用错配干细胞供体获成功

孙雷心;

1997, 0(01): 30-30.

摘要 ( 14 )

相关文章 | 计量指标

<正> 能否用从脐带血得到的干细胞成功地重建错配受体的骨髓?经过数年之后,终于得出了能否用从脐带血得到的干细胞成功地重建错配受体的骨髓?经过数年之后,终于得出了答案。美国Duke大学(Dutham,NC)和纽约血液中心胎盘血项目的医生们将错配的胎盘脐带血注人25名患有不同恶性肿瘤病及非恶性免疫缺陷性疾病的儿童中以重建骨髓。其中只有一例是供体和受体间人淋巴细胞抗原(HLA)完全配合。

斯坦福研究防止器官移植排斥反应的新方法

孙盈盈;

1997, 0(01): 31-32.

摘要 ( 111 )

相关文章 | 计量指标

<正> 斯坦福大学医学中心(Stanford,CA)的研究人员进行了一项新的动物研究,证明缺乏CD4免疫细胞的小鼠可以在进行器官移植时不需辅以免疫抑制类的药物。这一发现表明:也许有可能进行人体器官移植而不触发免疫反应,从而免去了需要终生进行的免疫抑制治疗。虽然过去的研究使研究人员认为CD4细胞在移植排斥中起着不可或缺的作用,但是也有

普通感冒病毒可杀死肿瘤

孙盈盈;

1997, 0(01): 31-32.

摘要 ( 16 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国Indiana大学(Bloomington,IN)的研究人员进行实验,用基因疗法治疗小鼠乳腺墙时,对照组使他们感到惊奇。Milton Taylor及其同事想知道他们是否可以通过转入带有同感

美国Cytoclonal公司试生产重组红豆杉醇

孙雷心;

1997, 0(01): 32-33.

摘要 ( 71 )

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<正> 美国Cytoclonal Pharmaceutics Inc.(Dallas.TX)生产重组抗癌药红豆杉醇(紫杉酚)及获得更有效文本的目标已接近实现。退回到1993年,《生物技术新闻》曾报道,一家小的生物技术公司击败众多竞争者赢得了对产生红豆杉醇的真菌Taxomyces andreanae的许可证。该菌因生长于太平洋红豆杉树(Pacific yew tree)上(该树树皮是此种药物的现有资源)获得了产生红豆杉醇的能力。Cytoclonal公司报告,该公司现已得到产生在红豆杉醇生物合成过程中关键限速步骤酶的红豆杉树基因的许可证。

大豆过氧化物酶试剂盒

吕蓓;

1997, 0(01): 32-33.

摘要 ( 11 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国Purdue大学的科学家们最近研制了一种新的、易于操作的用于测试大豆豆荚中存在的过氧化物酶的试剂盒。这为用过氧化物酶代替胶体和油漆中有潜在的致癌危险的甲醛和处理工业和生活废水提供了新的方法。这一试剂盒是Purdue大学农学副教授及Indiana作物开发协会遗传实验室主任Rick Vierling研制的。

7种重组植物的食品安全性评价

孙国凤;

1997, 0(01): 33-33.

摘要 ( 68 )

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<正> 重组植物食品的安全性评价从1996年3月15日开始。其对象有1996年秋在美国收获并试销的重组植物中的7个品种。接受了2月5日厚生省开始运用的"重组DNA技术应用食

FDA监测牛生长激素二年后宣布其安全性

马建忠;

1997, 0(01): 33-33.

摘要 ( 21 )

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<正> 美国食品与药物管理局兽药顾问委员会经过一个二年的跟踪监测已一致同意Monsanto公司用于增加牛产奶量的牛生长激素(BST)产品Posilac。重组的BST产品于1994年2月被同意投放市场,同时进行广泛的跟踪监测,并由Monsanto公司跟踪检查添加药品的效果。据Monsanto公司的检查结果以及农民和兽医药委员会的证实,BST对奶牛的安全性得到了肯定:该药品对牛奶质量或健康没有影响。独立的工业资料表明,自Posilac在1994年连续上市以来,美国因牛乳腺炎而接受治疗的牛的百分数并没有增加,用于治疗牛乳腺炎的抗生素销售量也没有增加。 Monsanto公司还说,Posilac已成为美国销量最大的用于产奶动物的产品。销售量1995

EPA/FDA批准NK公司的Bt玉米

马建忠;

1997, 0(01): 34-34.

摘要 ( 94 )

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<正> FDA和EPA已在不同程度上同意了Northrup King公司的Bt玉米。FDA总结了对该公司Bt玉米的市场前自愿报告的反映。这一综合报告已经完成,它表明来自Bt玉米的米粒、饲料和青饲料都与传统杂交玉米无不同之处,能够满足食品有关的安全条款。 EPA也同意在今年春季NK公司在美国中西部种植供给10000公顷Bt玉米种子的种子生产田。今年夏季收获的Bt玉米种子将在控制下装袋,但是否用于1997年春季农民播种仍有待于EPA的同意。今年夏季NK公司的Bt玉米种子生产田将分布在四个州:Illinois、Iowa、Nebraska和Wisconsin。生产的8个玉米杂种适合于第四、六和八地区。今年夏天的种子生产将努力达到去年冬天在智利的Bt杂种作物的收获。 NK公司正在等待EPA批准其Bt玉米杂种。与此同时,NK公司申请并已得到在1996

美国会议员强烈要求保留重组DNA顾问委员会

李思经;

1997, 0(01): 35-35.

摘要 ( 66 )

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<正> 上月,美国国立卫生研究院(NIH)宣布了废除重组DNA顾问委员会(RAC)的计划,拟用重组DNA活动顾问委员会办公室来替代该组织。对此,人们发表了不同意见。RAC在过去八年中一直管理基因转移方法的评审工作。目前,国会参议员及其代理人已致函NIH负责人,敦促重新考虑一下RAC的废除问题。 NIH说明,废除RAC的原因是:该组织的存在可能会延迟基因治疗的研究进程,主要是对于审查太注重细节问题。然而,国会议员却持反对意见,RAC已同意简化审查过程,通过NIH-FDA联合审查,确保只有新的方法才能提交RAC审查。国会议员补充道,事实上,现有的大多数方法都免除了RAC的审查。目前,国会议员也较为关注的是:公共机构评审委员会(IRBs)可能不会负责基因治疗方

美环保局征求重组病毒野外试验意见

王玉玲;

1997, 0(01): 35-35.

摘要 ( 18 )

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<正> 美国氰化物公司开发了导入蝎毒基因的杆状病毒,并拟对此种生物农药进行野外试验。美国环境保护局(EPA)为此征求各方意见,提出书面意见的截止期为1996年4月22日。EPA随后将决定是否批准进行野外试验。这种重组病毒是在苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica NPV,AcNPV)中,导入了北非蝎子(Adroctonus australis)的AaIT基因,使之能表达麻痹害虫的蛋白毒素。苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒原先是用来防治使棉花和蔬菜损失巨大的烟芽夜蛾(Heliothis virescen)和粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)的。但是天然的杆状病毒作用慢,防虫效果差,使害虫停止取食到害虫死亡要经过4～5天。该公司为了缩短从感染到发挥杀虫效果的过程,把蝎毒素AaIT基因导入杆状病毒中,又把杆状病毒的egt基因去掉一部分。病毒重组后能刺激感染害虫取食,但是害虫的死亡时间提前了15%～30%。经双重基因操作的杆状病毒被命名为V8EGTDELAaIT,杀虫过程可望比天然杆状病毒大大缩短(最快能提前60%)。美国氰化物公司指出,AaIT毒素对昆虫有特异作用,所以对蜘

会讯

1997, 0(01): 36-36.

摘要 ( 56 )

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<正> (1)第十七届生化及分子生物学国际会议暨美国生物化学及分子生物学学会(AS日M国1997年年会美国旧金山加利福尼亚1997年8月24一29日FASEB科学会议办公室

先锋公司加强专利保护

吕蓓;

1997, 0(01): 36-36.

摘要 ( 18 )

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<正> 美国《Biotech Reporter》最近报道:先锋公司(Pioneer Hi-bred International)宣称将加强对其专利种质的保护,规范其与竞争者的许可证协议。 "开发新产品所需成本的不断增加使得知识产权保护在种子工业中日趋重要。"根据美国专利法,受专利保护的玉米品系不能用于开发商品化杂交种。"新技术的使用改变了育种进程,"资深副总裁、研究和开发部主任Richard McConnell博士说,"竞争者利用新技术将先锋专

中棉所转基因抗虫棉选育及试种示范

1997, 0(01): 37-38.

摘要 ( 58 )

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<正> 中国农业科学院棉花研究所利用现代生物技术与传统育种相结合的技术途径,将抗棉铃虫的Bt基因转育到了生产上大面积推广的中棉所系列高产、优质、抗病品种中,培育出了"93R-1"、"93R-2"、"93R-6"等中、早熟抗虫棉新品系。通过在棉铃虫重灾区的冀、鲁、豫三省多点试种示范表明,该抗虫棉不仅抗棉铃虫效果突出,而且基本保持了原中棉所系列品种的优良农艺性状与经济性状。有关部门的领导和许多专家都认为这是"我国棉花育种史上的一个新突破"。一.抗虫棉的抗虫性该抗虫棉不是形态、生态或生理方面的抗性,而是由于外源Bt基因的导入使棉花获得了抗虫性。Bt基因的存在使棉株体内含有δ-内毒素的晶体蛋白,害虫取食后消化道溃烂,体液

端粒酶:肿瘤基因治疗的新领域

卢一凡;邓继先;

1997, 0(01): 39-39.

摘要 ( 85 )

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<正> 使用寡核苷酸及其类似物做为基因的特异性药物,是基于它们能特异地结合于互补mR-NA序列上。尽管这一概念的提出尚不足二十年,但却以惊人的速度发展,促进反意基因治疗的研究。在寡核苷酸研究的基础上,用于基因治疗研究的一种新构想已于最近提出,即多肽核酸(Peptide nucleic acids,简称PNAs),它可以与人端粒酶的mRNA序列互补,从而成为有效的、特异的体内酶活性抑制剂。端粒酶是一种位于所有真核生物染色体末端的遗传成分。它通过防止DNA的异常重组和降解来保持染色质的稳定性和细胞的可变性。人的端粒DNA序列是(TTAGGG)n,这些重复序列的长度是可变的。这种重复性使得人体内细胞的寿命有所降低,而末端的复制问题则是通过端粒酶的活性来调节,从而维持正常的功能。端粒酶是一种依赖于RNA的DNA聚合

兽医生物技术国家重点实验室

1997, 0(01): 40-41.

摘要 ( 117 )

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<正> 概况兽医生物技术国家重点实验室位于中国北方名城哈尔滨,依托于中国农业科学院哈尔滨兽医研究所。该国家重点实验室于1989年6月1日通过验收,正式对国内外开放。现任实验室主任是童光志教授,实验室学术委员会主任是卢景良教授。实验室有家畜传染病与预防兽医学学科博士后流动站,博士学位和硕士学位授与点,可以同时接纳20名客座研究人员和25名博士后,博士和硕士研究生。目前,全室有固定人员25人,研究生及客座研究人员近30人,承担"863","攀登计划",国家攻关,国家自然科学基金等20个不同经费来源的科研项目。按国家对重点实验室的要求,本室将逐渐建成中国兽医生物技术的科研基地,优秀人才培训基地和学术夺流活动中心。

近期文献集锦

1997, 0(01): 41-42.

摘要 ( 50 )

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<正> 1.利用根癌土壤杆菌从Moricamdia arvensis叶圆片培育转基因植株/H.Rashid.…//Plant Cell Reports.-1996,15(11).-799 2. 启动子前导序列对微弹法转入甜菜悬浮细胞的报道基因嵌合体瞬时表达的影响/J.C. Ingersoll.…//Plant Cell Reports.-1996,15 (11).-836 3.玉米咖啡酸O-甲基转移酶基因启动子

近期专利集锦

1997, 0(01): 42-44.

摘要 ( 60 )

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<正>~~

基因工程

1997, 0(01): 45-51.

摘要 ( 58 )

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<正> 970001 改善鸟枪文库构建的"双连接物"法[英]/An-dersson,B.…//Anal.Biochem.-1996,236(1).-107～113[译自DBA,1996,15(13),96-07290] 鸟枪DNA测序法的有效性大部分取决于所用随机亚克隆文库的质量。提供了可有

生物防治

1997, 0(01): 51-54.

摘要 ( 53 )

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<正> 970027 苏云金芽孢杆菌δ-内毒素CrylA(b)的结构域Ⅲ取代导致对甜菜夜蛾毒性增强并改变了膜蛋白识别[英]/de Maagd,R.A.…//Appl.Environ.Microbiol.-1996,62(5).-1537～1543[译自DBA,1996,15(13),96-07550] 利用体外重组技术生产苏云金芽孢杆菌cryIA(b)-cryIC杂合基因。用一种快速筛选

转基因植物

1997, 0(01): 54-63.

摘要 ( 50 )

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<正>970038番茄根结线虫抗性的测定「专,日」水agome/:JaPan.JP08056一671:24.08.94一94JP一199612(05.03.97)24.08.94 as 94 JP一199612.96一190914左0(11页)[译自I)BA,1996,15(13),96一073081 检测番茄根结线虫抗性的新方法包括根据DNA片段的长度确定酸性磷酸酶一I基因的基因型,这些DNA片段是用PCR扩增带有特异性DNA序列的

转基因动物

1997, 0(01): 63-65.

摘要 ( 85 )

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<正> 970075 转基因在鱼中的调节和表达[英]/Iyengar,A.…/Transgenic Res.-1996,5(3).-147～166[译自DBA,1996,15(13),96-07306] 从下述方面对鱼中转基因的调节和表达进行了综述:报道基因(氯霉素乙酰转移酶、β-半乳糖苷酶、新霉素磷酸转移酶、虫荧光素酶、绿荧光蛋白、酪氨酸酶、及黑素浓缩激素);具商业及科研兴趣的基因(生长激素、促乳素和somatolactin、somatomedin -C、抗冷冻蛋白、促性腺素释放素、溶菌酶和Xmrk癌基因);鱼衍生的调节成份(遍在调节成份如金属硫因和β-肌动蛋白、及组织特异性调节成份);注入DNA的直接去向和暂时性表达(连环化、复制、空间表达特性、暂时表达特性、

中国农科院棉花所抗虫棉新品系

1997, 0(01): 67-67.

摘要 ( 48 )

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