生物技术通报

邵宏波;

1993, 0(07): 1-3.

摘要 ( 99 )

相关文章 | 计量指标

近年来由于植物组培技术的完善,以及植物原生质体培养和融合技术的应用表明传统植物杂交育种中阻碍有性不亲和性物种间性状转移的障碍将会得到克服。通过上述方法,有可能使野生物种中的基因转移到农作物基因组中。在杂种细胞中就产生了融合两个亲本的所有细胞器混合,这就为细胞器遗传材料的修饰提供了几种可能性,从目前情况看,原生质体融合是获得这些重组的最有希望的方法。

花生组织培养研究概况

王传棠;

1993, 0(07): 4-7.

摘要 ( 77 )

相关文章 | 计量指标

<正> 作为主要的油料作物和营养丰富的蛋白食用作物,花生在经济生活中占有十分重要的地位。植物组织培养研究的成就和花生生产的现状表明,花生组织培养潜力很大。本文回顾了花生组织培养研究概况,并针对花生科研、生产中存在的若干实际问题,就如何进一步开展花生组培研究,使之更好地服务于品种改良,提出了自己的看法。[幼胚培养]早在1943年,Harvey 和 Schulz 就开始了花生胚培养的研究。继 Martin(1970)成功培养栽培种果针入土前的胚珠之后,该领域的研究日趋活跃。目前,培养栽培种或亲和杂种胚的报导已不鲜

美国否决cDNA专利

朱遐;

1993, 0(07): 7-8.

摘要 ( 71 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国专利局否决了美国 National Institutes of Health(NIH)提交的有关2000多人 eDNA 序列的专利。NIH 的申请引起英国 Medical Research Council(MRC)的连锁反应,且威胁到有关人基因项目的国际合作。该专利被否决的原因是:其序列是已确定的。其序列中所含的小片段已在专利局注册过。NIH 在其专利申请中以两种格式确定序列,第一种是大序列中测定的每个基因为400～500碱基,第二种是15个碱基的

六家公司提交研究新药物申请

李思经;

1993, 0(07): 8-8.

摘要 ( 65 )

相关文章 | 计量指标

<正> 从1992年后期至今年一月早些时候,已有六家公司向美国食品和药物管理局(FDA)递交了研究新药物申请(IND)。尽管 FDA 对药物申请至审查还有30多天时间,但不管怎样,这些药物实验将很快开始。Sphinx Pharmaceuticals Corp.公司申请了关于 Kynacyte~(TM)的 IND,以测试该药物对促进化学治疗试剂有效治疗癌症的潜力。公司旨在用 KynacyteT~(TM)来抑制一系列胞内酶的活性(介导细胞功能中起重要作用)。在临床前期实验中,Kynacyte 促进 doxorubicin(一种常见的癌症化疗物)的抗增殖效应。

DNAP宣布获得VINESWEET番茄

朱遐;

1993, 0(07): 8-8.

摘要 ( 24 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国新泽西州 Cinnaminson 的 DNA Plant Technology Corporation(DNAP)近期宣布,研制成 VINESWEET 番茄,这是通过体克隆变异研制成的,味道好、上架期长。可以在成熟早期采摘,此时果实已具备多汁、香甜的特点。VINESWEET 番茄能抵抗商业销售危机,其上架期长达典型的藤架成熟番茄的二倍以上。在1992年9月期间,DNAP 公司在美国四个城市试销 VINESWEET 番茄,以了解消

日本的生物技术市场

孙国凤;

1993, 0(07): 9-10.

摘要 ( 81 )

相关文章 | 计量指标

<正> 据日经生物技术编辑部的调查表明,生物技术商品和与生物技术有关的商品总的日本生物技术市场达到了5793亿日元(最终价格)。生物技术市场增长迅速,比去年增加50%。生物技术产业已超过"幼年期",到达"少年期"。详细的市场分析在11月25日发行的"日经生物技术年鉴93"上发表。干扰素是市场扩大的动力这次市场情况是通过有关用生物技术生产的产品调查推测的。生物技术商品相当于利用基因操作、细

氮公司开发便宜的食品检查用分光光度计

孙国凤;

1993, 0(07): 10-10.

摘要 ( 63 )

相关文章 | 计量指标

<正> 氮(チツソ)公司宣布开发传统品的半额以下的食品检查用分光光度计,1993年初开始销售。传统产品价格每台为25万日元,与此相比新开发的产品每台为10万日元以下。可放在医生的口袋里,小型使用方便。可用于氮公司开发的食物中毒菌检测用 DNA 探针盒、残留农药定量检测用抗体药盒,如能提供价格便宜测定简单的仪器,食品检查药市场就可以扩大。

分离到磷蓄积菌关键酶

孙国凤;

1993, 0(07): 10-10.

摘要 ( 17 )

相关文章 | 计量指标

<正> 广岛大学工学部发酵工程教授大竹久夫等与荏原综合研究所共同克隆了磷蓄积细菌产气克氏菌的多磷酸激酶(PPK)基因,利用基因重组增强了该菌的 PPK 活性,大幅度提高了蓄积磷酸的能力。关系到高效率地去除视为赤潮等富营养化元凶的磷的微生物处理技术的开发。该基因是使用大肠杆菌 PPK 基因的探针克隆化的。大竹和荏原综合研究所在排水处理场活性污泥的微生物中发现有2成左右与大肠杆菌的PPK基因杂交的微生物。这项技术应用于现场微生物的育种。大竹说:"打算2年后进行用基因重组提

开发淀粉含量高的重组植物

孙国凤;

1993, 0(07): 10-10.

摘要 ( 18 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国 Monsanto 公司在马铃薯中导入大肠杆菌基因,马铃薯淀粉的含有率约提高35%。提高作物淀粉含量,降低淀粉原料的原价格的这项技术也适用于玉米等其他植物。有可能关系到燃料用乙醇、果糖成分多的谷类糖浆等的原价的降低。Monsanto 公司使用了大肠杆菌的 ADPGPP 基因。这种酶在细菌的葡萄糖合成过程中起重要作用。

Flavr Savr番茄可抗腐烂但顶不住坏名声

李思经;

1993, 0(07): 11-12.

摘要 ( 164 )

相关文章 | 计量指标

<正> 仅在两月之前,世界还在为Calgene公司纷纷扬扬。然而现在,人们对美国的第一个批准的重组DNA食品 Flavr Savr~(TM)番茄却不得不加以认真地考虑,是否可将此食品搬上美国人的餐桌。去年晚些时候,美国农业部宣布,它将不再对 Flavr Savr 番茄加以限制了,Calgene 公司可自由地

确认重组水稻的条纹叶枯病抗性

孙国凤;

1993, 0(07): 11-12.

摘要 ( 17 )

相关文章 | 计量指标

<正> 农林水产省的农业研究中心和农业生物资源研究所对共同开发的基因重组水稻的条纹叶枯病实施抗病性鉴定,最近整理了结果。使用在"日本晴"中导入水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白基因的"水稻1号"的 R2代、实施了检定的48个系统中15个系统有与条纹叶枯病抗性水稻相同的抗性。植物工程研究所和农业环境技术研究所共同开发的、在"绢光"中导入条纹叶枯病病毒的编码蛋白基因的"水稻2号"用 R1和

夏天中断销售细胞融合蘑菇

孙国凤;

1993, 0(07): 11-12.

摘要 ( 7 )

相关文章 | 计量指标

<正> 利用细胞融合技术育成、在世界首次商品化的蘑菇"南部茸"的销售从今夏中断了。日铁生命科学公司(釜石市)从90年秋开始销售,但是,仅2年就结束了基商品寿命。"南部茸"是将日本产平菇和外国产平菇细胞融合培育成的。定名为森 H-38号,92年3月29日刚进行了品种登记。这种平菇色白且伞大。日铁生命科学公司以2500日元/公斤的普通平菇2倍的价格向高级饭

品种不依赖性重组DNA玉米开发

李思经;

1993, 0(07): 12-12.

摘要 ( 65 )

相关文章 | 计量指标

<正> Agracetus 公司声称,已克服了玉米多种株系对遗传工程的长期抗性。公司利用多次近亲交配成功地培育了可育的转基因玉米子代和玉米杂种品种。目前正准备申请专利许可,为有关的种子公司提供业务服务。如果应用 Agracetus 公司的这种方法能把理想基因导入玉米任何品种的话,则几乎所有的种子公司均将对这一突破产生极大兴趣。长期以来,种子公司一直在寻求培育出含有稳定的外源基因、可育并能传给子代的玉米品种,因为达具有巨大的市场潜力。尽管该产业对遗传改良各种植物的努力已达多年,但对于

植物组织中淀粉的调节

朱遐;

1993, 0(07): 13-13.

摘要 ( 58 )

相关文章 | 计量指标

<正> 在过去十年中,由于特殊食品和工业用(主要是发展了高果糖玉米糖浆和生物酒精)原因,一些特殊淀粉(如直链淀粉和蜡质淀粉)的优质原料、营养特性及生物降解功能日益受到重视。此外,了解植物淀粉生物合成机制的关键所在,对农业和工业影响显着。Monsanto 公司和密执安州立大学的 David Stark 等用转基因植物为探针,检测淀粉生物合成中的限速步骤。他们研究了 ADP 葡糖焦磷酸化酶(ADPGPP),该酶参与植物细胞质体中淀粉的生物合成。

Clonetech的高纯度植物DNA的Green-Gene装置

朱遐;

1993, 0(07): 13-13.

摘要 ( 12 )

相关文章 | 计量指标

<正> Clonetech 已研制出 Green-Gene 植物 DNA 分离装置,它能迅速、方便地从各种植物组织中获得大量高质量 DNA。该装置组成如下:预溶胞缓冲液、溶胞缓冲液、15%sarkosyl、TE缓冲液、PCR 对照引物、对照基因组 DNA 和全部有关设备。该装置高效、易操作且能在4小时:内分离出 DNA。设备可收放,调整到低、中、高位置,免去了氯化铯离心。已成功地用该装置分离棉花、小麦、水稻、大豆、洋

开发使“细胞钟”放慢预防老化的药

孙国凤;

1993, 0(07): 14-15.

摘要 ( 78 )

相关文章 | 计量指标

<正> 半年前刚刚设立的美国 Geron 公司正在开发作用于支配老化速度的"细胞钟"的物质。据说该公司所发现的叫做"GER-1428"的物质可暂时减慢"细胞钟"的进行。老化细胞的增殖能力下降,成为休止期的细胞。年轻时的细胞丰满圆滑而柔软,但是逐渐瘦长而巨大化,柔软性也丧失了。另外,骨胶原等活体中也能分泌阻碍有益物质产生的酶。

确认R2代重组水稻条纹叶枯病抗性

孙国凤;

1993, 0(07): 14-15.

摘要 ( 8 )

相关文章 | 计量指标

<正> 植物工程研究所和农业环境技术研究所共同开发导入水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白基因的水稻,进行非封闭式温室实验。最近整理了 R2代重组水稻对条纹叶枯病的幼苗检定结果。农业生物资源研究所和农业研究中心也结束了幼苗鉴定,近期公布结果。据植物工程研究所说,表达编码蛋白的重组水稻的发病率约30～40%。非重组体的发病率约70%,确认重组水稻表达了条纹叶枯病抗性并将抗性遗传给 R2代。但是,1991年对 R1进行的幼苗鉴定结果表明,

NAV开始链球菌B疫苗实验

王颖;

1993, 0(07): 14-15.

摘要 ( 9 )

相关文章 | 计量指标

<正> North America Vaccine Ine.(Beltsville,MD)正在 Brigham and Wome’s Hospital(Boston,MA)和 Baylor Colleye of Medicine(Houston,TX)开展其抗 B族链球菌疫苗的l期临

日本的生物药品市场(百万美元)

王颖;

1993, 0(07): 15-16.

摘要 ( 55 )

相关文章 | 计量指标

<正>~~

英国开展首例基因疗法实验

王颖;

1993, 0(07): 15-16.

摘要 ( 14 )

相关文章 | 计量指标

<正> 英国的 Clothier 委员会,相当于美国的重组 DNA 顾问委员会,批准了在这个国家进行首例基因疗法实验。与美国1990年进行的首次实验相同,该实验也是针对一名重症联合免疫缺失综合症(SCIDS)患儿进行的。Hospital for Sick Children (London,U.K)的医生们打算将腺苷脱氨酶(ADA)基因引入一SCIDS 患儿的骨髓细胞中,再将这些细胞植入患者体内,希望在患儿体内产生 ADA。全世界约有40名 ADA-SCIDS 患病儿童。这是一种遗传病,患者体内缺乏 ADA 酶。由于缺少这种

开发药物抗性骨髓瘤的基因疗法治疗癌症

王颖;

1993, 0(07): 16-17.

摘要 ( 82 )

相关文章 | 计量指标

<正> 去年夏天,国家健康研究所(NIH)的研究人员报导,一旦被引入小鼠的骨髓细胞,这种多药物抗性基因(MDR1)即可发挥作用。目前,NIH 小组正在安排人体临床实验,以验证他们的研究结果,他们希望,象在小鼠身上发生的那样,MDR1 转染骨髓细胞能够被重新植入施用 taxol 的骨髓。通常情况下,

新蛋白可能使肌肉萎缩患者受益

王颖;

1993, 0(07): 17-18.

摘要 ( 62 )

相关文章 | 计量指标

<正> 因为发现了 dystrophin 的一种姐妹蛋白,人们有可能找到治疗杜兴氏肌肉萎缩(DMD)的新方法,其中包括基因疗法。此病患者缺乏 dystrophin 蛋白。这种 dystrophin 相关蛋白叫做 utrophin,存在于健康肌肉的神经肌肉接点处,但对于 DMD 患者,其肌肉各处均有该蛋白。在胞儿和再生肌肉组织中也有该蛋白,因此,这种蛋白在早期发育过程中可能起到与dystrophin相似的作用。为了证实这一点,Institute of Molecular Medicine(Oxford U.K)的一组科学家克隆并定

Cellco将毛细管细胞培养装置推向市场

王颖;

1993, 0(07): 17-18.

摘要 ( 16 )

相关文章 | 计量指标

<正> 新兴的 Cellco Inc.公司(Germantown,MD)发言人说,常规的细胞培养技术已不能满足现代细胞免疫疗法和基因疗法对快速扩增和高纯度培养细胞的需求,为了满足

研究表明免疫系统对抗癌有效

李思经;

1993, 0(07): 18-19.

摘要 ( 69 )

相关文章 | 计量指标

<正> 多年来,科学家一直感到很奇怪,为什么细致的人类免疫系统也会患癌,因他们一直认为,某些人的免疫系统是能成功地排斥癌症的,而勿需施用医疗手术。然而,科学家们却未能鉴别这类人,亦未能对其免疫系统进行研究。最近,Rockefeller 大学的 Robert Darnell 及其同事研究发现了那些其免疫系统能成功地击退癌症的原因。这些患者患有罕见的神经性疾病即称为 Paraneoplastic 神经病综合症(PNS)。这种疾病常常

小鼠和大鼠的胚胎银行

朱遐;

1993, 0(07): 19-19.

摘要 ( 53 )

相关文章 | 计量指标

<正> 瑞典 Karolinska 研究所已建立了对研究所用小鼠和大鼠重要品系的冷冻保藏设施。该研究所三个部门协作成立了称为"哺乳类胚胎和基因研究中心"(Mammal ian Embryo and Genome Research Core Faeility)的机构。需要保存研究用重要品系的公司和大学研究小组可能使用胚胎银行。某种特殊品系冷冻胚胎的贮备能

Technomouse生物反应器

朱遐;

1993, 0(07): 19-19.

摘要 ( 18 )

相关文章 | 计量指标

<正> 已研制出取代真正小鼠的 Technomouse 细胞培养系统,用于生产单克隆抗体。Technomouse 单元由5个细胞培养箱、可移动式程控单元和气体及培养基供给单元组成。箱体是三夹层型结构,具有中空纤维生物反应器的优点。中空纤维层外包裹特殊材料的聚硅氧烷膜,这层膜可确保充氧均匀。中空纤维的设计还能连续提供营养和有效利用培养基。

核酸及蛋白质合成、提取、纯化

1993, 0(07): 20-21.

摘要 ( 58 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932148从丝状真菌、子实体和受感染的植物组织提取大分子量 DNA 的简便而有效的方法[英]/Moeller,E.M.…//Nucleic Acids Res.-1992,20(22).-6115～6116[译自 DBA,1993,12(2),93-00662]DNA 纯化法包括:用SDS/蛋白酶K钝化蛋自结合用热 CTAB 在含 SDS 和高盐条件下沉淀酸性

质粒研究与载体构建

1993, 0(07): 21-26.

摘要 ( 61 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932157嗜热性梭菌的质粒[会,英]/Kalyuzhnyi,S.V.…//Appl.Biochem.Biotechno1.-1992,34-35.-383～389[译自 DBA,1993,12(2),93-00629]为了应用目的讨论了一些梭菌,特别是热解糖梭菌 DSM571的质粒可用性及其特性。样本包括热纤梭菌的质粒 pCT_1、pFA_7、pFB_7、pFA_1和

DNA分析与扩增

1993, 0(07): 26-29.

摘要 ( 59 )

相关文章 | 计量指标

<正> 832184自动测序仪的时代[法]/Damerval,T.…//Biofutur.-1992,118.-17～20[译自 DBA,1992,12(2),93-00633]第一种商业性自动化 DNA 测序仪是由 Appli-ed Biosystems 公司在1986年研制的,用于第一步延伸反应的荧光标记。然后使终止延伸反应的双脱氧核苷酸与标记物偶合。参与四步定序反应中每一步的不同发色团和四种反应产物被放在同一盘中。在聚丙酰胺凝胶中迁移后,用一滤膜将条带置于发

基因诱变、重组、克隆

1993, 0(07): 29-32.

摘要 ( 58 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932201用于酿酒酵母的多位点整合盒区[英]/Kudla,B.…//Gene.-1992,119(1).-49～56[译自 DBA,1993,12(2),93-00640]在该酵母基因组多个位点整合克隆的DNA所用的载体质粒为 pBK614。该载体含一个∑-序列,它在酵母基因组中有20～30个拷贝。载体的盒区含有嵌插着一个多克隆位点的341bp 的全长信号构件,从而可导入任何克隆的:DNA 片段。构件旁有限制性酶切点,可分离到不含外部序列的∑-嵌插的盒区。这些特点使具有∑-末端的 DNA 得以纯化。能很有效地对准酵母原有的∑-序列。由于成功的整合并未消除定靶性能,所以,靶序列的天然重复允许在一系列转化中对同一载体使用几次。有一定拷贝数的基因整合可用于蛋白的超量表达。 (郭殿

基因标记、转化、表达与检测

1993, 0(07): 32-39.

摘要 ( 44 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932221用质粒 DNA 转化一种硫杆菌[英]/Plasota,M.…//Acta Microbiol.Pol.-1992,41(1～2)5-11[译自DBA,1993,12(2),93-00627]Thiobacillus versutus被质

基因库构建

1993, 0(07): 39-39.

摘要 ( 74 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932258在大肠杆菌中构建兰色链霉菌基因文库需要使用Mer-缺陷株[英]/Wang,P.…//Gene.-1992,119(1).-127～129[译自 DBA,1993,12(2),93-00643]文库构建在λ噬菌体-gt11上,方法是用 HaeⅢ部分消化该菌 DNA,然后以蔗糖梯度分布并添加

抗生素和干扰素

1993, 0(07): 40-43.

摘要 ( 68 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932263通过混合培养生产双酚霉素-A[英]/Ezaki,M.…//Appl.Environ.Microbiol.-1992,58(12).-3879～3882[译自 DBA,1993,12(2),93-00726]将灰锈赤链霉菌43708与嗜麦芽假单胞菌1928混合培养可激活双酚霉素-A(Ⅰ)的生产。混合培

疫苗

1993, 0(07): 43-48.

摘要 ( 72 )

相关文章 | 计量指标

<正> 632280含人免疫缺乏病毒-1核心抗原表位的乙型肝炎病毒重组核心粒子的免疫原性[英]/Ulrich,R.…//Arch.Virol.-1992,126(1～4).-321～328[译自DBA,1993,12(2),93-00770]为了检测乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)C末端的最大包装容量,引入了 HIV-1病毒 Gag 蛋白的若干成分。将 HIV-1 BH10的大片段 gag 基因亚克隆入质粒 pHBc5,构建了表达质粒 pHIV24-5。gag 基因编码 p17C端的12个氨基酸、完整的P24.(231个氨基酸)和 p15N 端的74个氨基酸。质粒pHIV24-5含受控于 trp 启动子的缺失 HBsAg 基

激素和活性多肽

1993, 0(07): 48-56.

摘要 ( 60 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932308在大肠杆菌中表达血小板衍生的内皮细胞生长因子以证实其胸苷磷酸化酶活性[英]/Moghaddam,A.…//Biochemistry.-1992,31(48).-12141～12146[译自 DBA,1993,12(2),93-00745]利用质粒pGEX-2T作载体(形成质粒pMO-AL-10T),在大肠杆菌 TG_1中以融合蛋白(与谷胱甘肽转移酶(GST))的形式表达牛重组血小板衍生的内皮细胞生长因子(PD-ECGF))。经谷胱甘肽-琼脂糖珠上的1步亲和层析纯化融合蛋白,并用凝血酶从 GST 先导肽上裂解该蛋白,产生纯

医药其它

1993, 0(07): 56-61.

摘要 ( 66 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932355细菌表达的人免疫缺陷病毒1-型(HIV-1)的核心和被膜蛋白[英]/Kovac,J.…//Acta Virol.-1992,36(4).-337～346[译自 DBA,1993,12(2),93-00790]利用 Smal 及脱磷酸作用消化了细菌表达性质粒pEX_1。含免疫显性表位的 HIV-1病毒 env 基因

生物防治

1993, 0(07): 61-62.

摘要 ( 113 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932389苏云金杆菌二种杀鞘翅目晶体蛋白编码基因的鉴定[英]/Donovan,W.P.…//Appl.Environ.Microbio1.-1992,58(12).-3921～3927[译自DBA,1993,12(2),93-00849]将含有 cryⅢB和 cryⅢB_2(M89794)基因的 DNA 片段克隆到噬菌体 M13载体 mp18和 mp19。从成孢的 Bt 培养中溶下晶体蛋白。将 EG2838 菌株的8kb EcoRI cryⅢB_2限制片段及 EG4961 菌株的8.3kb PstI-Asp718 cryⅢB_2限制片段克隆到大肠杆菌-苏芸金杆菌穿梭质粒中,所得质粒

生物固氮

1993, 0(07): 63-70.

摘要 ( 80 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932402巴西固氮螺菌 Sp7中固氮的调节:nifA、9lnA 和glnB基因产物的修饰[英]/Liang,Y.Y.…//FEMS Microbiol.Lett.-1992,100(1～3).-113～120[译自 DBA,1993,12(3),93-01577]为了测定 NifA、谷氨酰胺合成酶(GS)和蛋白 PⅡ在调节 nif 基因在巴西固氮螺菌不同突变中表达的精确修饰作用,用与 nifA、nifH 和 nifB 融

组织与原生质体培养

1993, 0(07): 63-70.

摘要 ( 5 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932403花生籽苗外植体的直接体细胞胚发生和植株再生:TDZ 的促进作用[英]/Gill,R.…//Can.J.Bot.-1992,70(6).-1186～1192[译自 DBA,1993,12(2),93-00878]方法过程是:将三种基因型花生种(McRan、OAC Garroy 和 OAC R uby)5粒种子置于 MS

植物遗传工程

1993, 0(07): 70-75.

摘要 ( 66 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932444可育的转基因燕麦植株[英]/Somers,D.A.…//Bio/Technology.-1992,10(12).-1589～1594[译自 DBA,1993,12(2),93-00854]采用包被质粒 pBARGUS 的钨微轰击器轰击燕麦 GAF/30/Park 的易碎胚性愈伤和悬浮培养物。该质粒含有编码β-葡糖苷酸酶(GUS)的大肠杆菌

动物遗传工程

1993, 0(07): 75-77.

摘要 ( 63 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932475细菌或植物基因在动物细胞或转基因动物中的高水平表达[专,英]/CSIRO/WO 9218-635:16.04.91-AU-005664(29.10.92)13.04.92 as AU0164.92-382118/46(42页)[译自 DBA,1993,12(2),93-00913]在动物细胞中表达 eDNA 序列的 DNA 盒包括:促生长素基因或其一部分外显子5的诱导性启动子及3’非编码序列、位于诱导性启动子与3’非编码区之间的 cDNA 序列。还介绍了含该盒结构的转

农业其它

1993, 0(07): 77-78.

摘要 ( 39 )

相关文章 | 计量指标

<正> 932485二倍体和双二倍体芸苔属种及其种间杂种的苗再生比较[英]/Narasimhulu,S.B.…//Can.J.Bot.-1992,70(7).-1513～1514[译自 DBA,1993,12(2),93-00880]比较了芸苔属种亲本及其种间杂种的苗再生反应。从6日龄籽苗切下带0.4cm叶柄的子叶,温育在含有2mg/1IAA、4mg/1 BA、2%蔗糖和0.8%琼脂(pH5.8)的 MS 培养基上,于16hr 光照(冷白荧光灯,2500 lux光强)8hr 黑暗、25±1℃条件下培养4周。结果是 Brassica carinata 1和幽芥cv.IC_(257)(BBC)、芥菜cv.Varuna和油菜var.brown sarson cv.Pusa Kalyani(AAB)、以及芸苔和野油菜(AAC)的组合反应最好。尽管芸苔的再生率低于花椰菜,但其与野油菜的杂种苗再生反应较高。苗再生反应较低的2个 ABC 三倍体组合中,一个来自芸苔与幽芥组合,另一个来自芥

食品上的应用

1993, 0(07): 78-81.

摘要 ( 52 )

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