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通过基因工程对赖氨酸生产菌B66构建的研究

周盛;武波;黄永春;   

  1. 广西玉林师范学院,广西大学生命科学院,广西工学院 玉林537000,南宁530000,柳州540000
  • 出版日期:2007-12-26 发布日期:2007-12-26
  • 基金资助:
    广西教育厅科研项目(No.200509216)资助

  • Published:2007-12-26 Online:2007-12-26

摘要: 从大肠杆菌E.coli K-12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因(pfkA),将其与表达载体pCMVTNTTMvector连接构建成重组质粒pKu-2,转化谷氨酸棒杆菌B10,并得到表达。酶活性测定表明pfkA基因在受体菌B66中得到表达水平为(126.6±0.76)U/g蛋白,解除了磷酸果糖激酶对已经改造的赖氨酸的整个代谢途径的限制。同时,转化菌对糖转化率比B10高11.59%,产酸率高16.52%。

关键词: PCR克隆, 表达载体, 代谢途径