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黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析

杨迪;高艳玲;路福平;周丽娜;   

  1. 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院,天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院,天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院,齐齐哈尔大学生命科学与工程学院 天津300457,天津300457,天津300457,齐齐哈尔161006
  • 出版日期:2008-06-26 发布日期:2008-06-26
  • 基金资助:
    国家微生物菌种资源平台项目(2005DKA21204-10)

  • Published:2008-06-26 Online:2008-06-26

摘要: 以黑曲霉(A.niger)TCCC41013的总RNA作为模板,通过RT-PCR扩增出含自身信号肽的脯氨酸蛋白内肽酶基因,将其插入pUCm-T载体上,经PCR和酶切鉴定后进行测序并分析。所克隆的PEP基因全长为1 581bp,编码526个氨基酸残基,成熟肽为504个氨基酸残基。与GeneBank中已报道的A.niger CBS513.88的PEP序列同源性最高,达到99.75%。脯氨酸蛋白内肽酶是一种新型的丝氨酸蛋白酶,黑曲霉PEP与已克隆的其他菌种的PEP同源性不高。

关键词: 脯氨酸蛋白内肽酶, 黑曲霉, 克隆, 序列分析