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大黄鱼CYP1A基因cDNA的克隆与表达分析

宋娟娟;钱伦;钱云霞;   

  1. 宁波大学生命科学与生物工程学院;
  • 出版日期:2011-04-26 发布日期:2011-04-26
  • 基金资助:
    宁波市自然科学基金项目(2006A610088);;学校科研基金项目((理)xkl09117)

  • Published:2011-04-26 Online:2011-04-26

摘要: 由于外源化合物能诱导鱼类CYP1A(P4501A)的表达,因而它广泛被用作评价水环境污染生物标记物。利用RT-PCR结合RACE技术从大黄鱼(Larimichthys crocea)肝脏克隆了CYP1A基因全长cDNA序列。经分析,该cDNA的5'末端有175 bp的非翻译区,开放阅读框为1 566 bp,编码521个氨基酸和一个终止密码子,3'末端有857 bp的非翻译区,3'非翻译区有一个多聚腺苷酸信号及两个与mRNA的快速降解有关的AUUUA序列。推测大黄鱼CYP1A的氨基酸序列和欧洲鲈鱼的相似度最高达89.6%。用RT-PCR检测大黄鱼CYP1A的表达特征发现,在所检测的9个组织中均有表达,以肝脏、消化道、脾脏和肾脏的表达量较高。

关键词: 大黄鱼, CYP1A, 克隆, RACE, 组织表达