]*>","")" /> 棉铃虫中肠P450 CYP6B6基因5′上游序列的克隆及序列分析

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棉铃虫中肠P450 CYP6B6基因5′上游序列的克隆及序列分析

张雷;张学涛;马纪;李芬;刘小宁;   

  1. 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室;
  • 出版日期:2011-07-26 发布日期:2011-07-26
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目(30960220);;新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金项目(XJDX0201-2010-3)

  • Published:2011-07-26 Online:2011-07-26

摘要: 已证实2-十三烷酮等植物次生物质的胁迫会诱导棉铃虫(Helicoverpa armigera)CYP6B6基因的过量表达[1]。为探明棉铃虫P450 CYP6B6基因的表达调控机制,根据棉铃虫中肠P450 CYP6B6基因cDNA序列(GenBank登录号:AY950636),运用基因组步移的方法获得其5′上游区的序列,用启动子区的分析软件进行比对分析,结果得到棉铃虫P450 CYP6B6基因5′上游区域1 333 bp的基因片段。分别运用NNPP v.2.2和TRANSFAC v.6.0预测转录起始位点及分析了转录因子结合位点,结果显示,该序列不仅包括TATA盒等这一类核心结构序列,还含有多个转录因子的结合位点,如GATA-1、Dfd、C/EBP、HSF、cytR和AhR(芳香烃受体化合物应答元件)等。该结果为深入研究棉铃虫P450 CYP6B6的表达调控机制及其参与杀虫剂抗性的研究奠定分子基础。

关键词: 棉铃虫, 细胞色素P450, CYP6B6基因, 基因组步移, 5′上游区域