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蝴蝶兰LFY基因克隆及高效植物表达载体的构建

崔波;牛苏燕;蒋素华;武思;王默菲;叶永忠;   

  1. 河南农业大学生命科学学院;郑州师范学院生物工程研究所;
  • 出版日期:2012-02-26 发布日期:2012-02-26
  • 基金资助:
    河南省科技攻关项目(092102110128)

  • Published:2012-02-26 Online:2012-02-26

摘要: 根据NCBI中蝴蝶兰LFY花序分生组织基因序列设计2对引物,用RT-PCR法从蝴蝶兰花芽中扩增出LFY基因,对扩增产物进行克隆和测序。结果表明,获得的蝴蝶兰LFY基因约为1 500 bp,与报道序列同源性达98.71%。将LFY基因插入pRI101-ON载体中,经PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体pRI101-LFY。

关键词: 蝴蝶兰, LFY基因, 克隆, 高效植物表达载体构建